| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-26页 |
| ·课题研究的背景及意义 | 第10页 |
| ·树状大分子的合成现状 | 第10-15页 |
| ·树状大分子的国内外合成现状 | 第10-13页 |
| ·PAMAM树状大分子的合成方法 | 第13-15页 |
| ·PAMAM树状大分子的功能化 | 第15-16页 |
| ·PAMAM树状大分子的应用 | 第16-21页 |
| ·PAMAM树状大分子作为表面活性剂 | 第16-17页 |
| ·PAMAM树状大分子作为催化剂的载体 | 第17-19页 |
| ·PAMAM树状大分子作为纳米材料模板 | 第19页 |
| ·PAMAM树状大分子作为药物载体 | 第19-20页 |
| ·PAMAM作为反渗透阻垢剂 | 第20-21页 |
| ·PAMAM树状大分子的分析和表征 | 第21-24页 |
| ·化学结构的表征 | 第21-22页 |
| ·分子尺寸、分子量、分子量分布的表征 | 第22-23页 |
| ·形貌和微环境的表征 | 第23页 |
| ·物理性能的表征 | 第23-24页 |
| ·研究的主要内容和主要技术路线 | 第24-26页 |
| ·本研究的主要内容 | 第24页 |
| ·本文采取的技术路线 | 第24-26页 |
| 第二章 实验原理 | 第26-32页 |
| ·PAMAM合成机理 | 第26-28页 |
| ·PAMAM-OH合成机理 | 第28-29页 |
| ·粘度分析基本原理 | 第29-32页 |
| 第三章 实验部分 | 第32-37页 |
| ·仪器设备 | 第32页 |
| ·实验所用设备 | 第32页 |
| ·玻璃仪器 | 第32页 |
| ·实验试剂 | 第32-33页 |
| ·实验装置 | 第33-34页 |
| ·PAMAM的合成方法 | 第34-35页 |
| ·原料的纯化 | 第34页 |
| ·制备0.5G PAMAM树状大分子 | 第34页 |
| ·制备1.0G PAMAM树状大分子 | 第34-35页 |
| ·其余代数PAMAM树状大分子的制备 | 第35页 |
| ·PAMAM-OH的制备 | 第35页 |
| ·PAMAM的分析表征方法 | 第35-37页 |
| ·薄层色谱分析 | 第35-36页 |
| ·元素分析 | 第36页 |
| ·红外分析 | 第36页 |
| ·透射电镜分析 | 第36页 |
| ·粘度分析 | 第36-37页 |
| 第四章 实验结果与讨论 | 第37-58页 |
| ·低代PAMAM树状大分子合成条件的探讨 | 第37-46页 |
| ·0.5 代PAMAM合成正交实验 | 第37-38页 |
| ·n（EDA）/n（MA）对合成0.5 代PAMAM产率的影响 | 第38-39页 |
| ·反应温度对合成0.5 代PAMAM产率的影响 | 第39-40页 |
| ·反应时间对合成0.5 代PAMAM产率的影响 | 第40-41页 |
| ·1.0 代PAMAM合成正交实验 | 第41-43页 |
| ·n（0.5G）/n（EDA）对合成1.0 代PAMAM产率的影响 | 第43-45页 |
| ·反应时间对合成1.0 代PAMAM产率的影响 | 第45页 |
| ·反应温度对合成1.0 代PAMAM产率的影响 | 第45-46页 |
| ·PAMAM的羟基化结果 | 第46-47页 |
| ·薄层色谱分析结果 | 第47-48页 |
| ·元素分析结果 | 第48-49页 |
| ·红外光谱分析结果 | 第49-54页 |
| ·TEM电镜形貌分析 | 第54-55页 |
| ·特性粘度分析结果 | 第55-57页 |
| ·本章小结 | 第57-58页 |
| 第五章 PAMAM在反渗透阻垢上的应用 | 第58-65页 |
| ·引言 | 第58页 |
| ·原料与试剂 | 第58-59页 |
| ·实验仪器 | 第59页 |
| ·PAMAM对胶体硅阻垢效果测定 | 第59页 |
| ·PAMAM对胶体硅阻垢效果的影响因素 | 第59-63页 |
| ·不同代数的PAMAM阻垢效果 | 第59-60页 |
| ·溶解硅初始质量浓度 | 第60-61页 |
| ·初始pH值对阻垢效果的影响 | 第61-62页 |
| ·PAMAM4.0 质量浓度对阻垢效果的影响 | 第62-63页 |
| ·本章小结 | 第63-65页 |
| 结论 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-74页 |
| 致谢 | 第74页 |