| 论文摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-11页 |
| 第一章 3-四氢呋喃甲酸不对称合成 | 第11-28页 |
| 第一节:前言 | 第11-18页 |
| 第二节:课题提出的背景和设计 | 第18-20页 |
| 一、课题提出的背景 | 第18-19页 |
| 二、课题设计 | 第19-20页 |
| 第三节:结果与讨论 | 第20-24页 |
| 一、消旋体的合成 | 第20页 |
| 二、消旋体的拆分 | 第20-22页 |
| 三、3-四氢呋喃甲酸与扁桃酸苄酯反应 | 第22页 |
| 四、不对称氢化还原 | 第22-24页 |
| 第四节:实验部分 | 第24-26页 |
| 第五节:本章小结 | 第26-27页 |
| 第六节:参考文献 | 第27-28页 |
| 第二章 多佐胺中间体的合成 | 第28-46页 |
| 第一节:前言 | 第28-32页 |
| 第二节:课题背景及设计 | 第32-35页 |
| 第三节:结果与讨论 | 第35-41页 |
| 一、3-羰基-丁酸甲酯42的合成 | 第35页 |
| 二、3-对甲苯磺酰基丁酸甲酯43的合成 | 第35-36页 |
| 三、3-(噻吩-2-巯基)-丁酸甲酯44的合成 | 第36-37页 |
| 四、3-(噻吩-2-巯基)丁酸45的合成 | 第37-38页 |
| 五、5,6-二氢-6-甲基噻吩并[2,3-b]噻喃-4-酮46的合成 | 第38-39页 |
| 六、5,6二氢-4氢-6-甲基噻吩并[2,3-b]噻喃-4-酮-2-磺胺47的合成 | 第39-40页 |
| 七、5,6二氢-4-氢-6-甲基噻吩并[2,3-b]噻喃-4-酮-2-磺胺-7,7-二氧40的合成 | 第40-41页 |
| 第四节:实验部分 | 第41-44页 |
| 第五节:本章小结 | 第44-45页 |
| 第六节:参考文献 | 第45-46页 |
| 第三章 有机功能小分子的合成工艺与优化 | 第46-60页 |
| 第一节:2-溴噻唑-4-甲酸的合成 | 第46-50页 |
| 一、背景介绍 | 第46-47页 |
| 二、课题设计 | 第47页 |
| 三、结果讨论 | 第47-50页 |
| 第二节:(1,2-二氢-4,5-二甲氧基环丁基苯-1-乙基)-甲基氨基55的合成工艺优化 | 第50-53页 |
| 一、背景介绍 | 第50-51页 |
| 二、实验结果与讨论 | 第51-53页 |
| 第三节:3-氮杂-4-氧代-三环[4.2.1.0(2,5)]壬-7-烯的合成方法改进 | 第53-56页 |
| 一、背景介绍 | 第53-54页 |
| 二、结果与讨论 | 第54-56页 |
| 第四节:实验部分 | 第56-58页 |
| 第五节:本章小结 | 第58-59页 |
| 第六节:参考文献 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
