| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 前言 | 第8-10页 |
| 参考文献 | 第9-10页 |
| 第一章 硅氨基稀土化合物催化合成α-羟基膦酸酯的研究 | 第10-35页 |
| 第一节 文献综述 | 第10-18页 |
| ·非手性条件下α-羟基膦酸酯的合成 | 第11-13页 |
| ·无催化剂加热法 | 第11页 |
| ·金属氧化物参与的反应 | 第11页 |
| ·路易斯碱参与的反应 | 第11-12页 |
| ·Bronsted 碱参与的反应 | 第12页 |
| ·其他体系下的反应 | 第12-13页 |
| ·手性配体应用于合成光学纯的α-羟基膦酸酯 | 第13-18页 |
| ·金属催化剂应用于合成手性α-羟基膦酸酯 | 第13-17页 |
| ·有机分子催化剂应用于合成光学纯α-羟基膦酸酯 | 第17-18页 |
| 第二节 结果与讨论 | 第18-31页 |
| 参考文献 | 第31-35页 |
| 第二章 D-甘露醇衍生的手性配体的合成 | 第35-66页 |
| 第一节 文献综述 | 第35-50页 |
| ·D-甘露醇衍生的手性配体应用于二乙基锌参与的不对称加成反应 | 第35-39页 |
| ·二乙基锌与醛类的不对称加成反应 | 第35-38页 |
| ·二乙基锌与α,β-不饱和酮的不对称加成反应 | 第38-39页 |
| ·D-甘露醇衍生的手性配体应用于不对称氢化反应 | 第39-46页 |
| ·双齿膦配体 | 第40-44页 |
| ·单齿膦配体 | 第44-45页 |
| ·其他配体 | 第45-46页 |
| ·D-甘露醇衍生的手性化合物应用于不对称环化反应 | 第46-47页 |
| ·D-甘露醇衍生的手性配体应用于其他不对称反应 | 第47-50页 |
| 第二节 结果与讨论 | 第50-64页 |
| ·D -甘露醇衍生的手性二醇配体的合成 | 第51-58页 |
| ·D-甘露醇衍生的含噁唑啉结构单元的手性配体的合成 | 第58-64页 |
| 参考文献 | 第64-66页 |
| 第三章 实验部分 | 第66-82页 |
| 第一节 原料及试剂 | 第66-76页 |
| ·原料 | 第66-69页 |
| ·试剂与溶剂的处理 | 第69页 |
| ·部分原料及催化剂的制备 | 第69-76页 |
| 第二节 分析与测试 | 第76-78页 |
| ·化合物的元素分析 | 第76-77页 |
| ·有机化合物的表征 | 第77页 |
| ·晶体结构表征 | 第77页 |
| ·e.e.值的测定 | 第77-78页 |
| 第三节 硅氨基稀土化合物催化合成α-羟基膦酸酯 | 第78页 |
| ·[(Me_3Si)_2N]_3Ln(μ-Cl)Li(THF)_3 催化芳醛与亚磷酸酯的反应 | 第78页 |
| ·原位生成的硅氨基镧化合物催化芳醛与亚磷酸酯的反应 | 第78页 |
| 第四节 D -甘露醇衍生的手性配体的合成 | 第78-80页 |
| ·D -甘露醇衍生的手性二醇配体83 的合成 | 第78-79页 |
| ·D-甘露醇衍生的手性配体86 的合成 | 第79页 |
| ·D-甘露醇衍生的手性配体88 的合成 | 第79页 |
| ·配体 83 应用于硅氨基稀土化合物催化的 Pudovik 反应 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |
