| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-29页 |
| ·双水相体系及其理论模型 | 第14-17页 |
| ·聚合物/盐与聚合物/聚合物双水相体系 | 第14页 |
| ·表面活性剂双水相体系 | 第14-15页 |
| ·智能型双水相体系 | 第15-16页 |
| ·离子液双水相萃取体系 | 第16-17页 |
| ·双水相分离理论模型 | 第17-18页 |
| ·手性分离技术及其研究进展 | 第18-28页 |
| ·手性分子识别剂及手性识别机理 | 第18-19页 |
| ·膜拆分法 | 第19-21页 |
| ·液-液萃取拆分法 | 第21-25页 |
| ·超临界流体CO_2萃取拆分法 | 第25-26页 |
| ·光学活性水凝胶拆分法 | 第26-27页 |
| ·手性金属表面拆分法 | 第27-28页 |
| ·论文研究内容 | 第28-29页 |
| 第二章 温度诱导双水相萃取分离芦荟多糖 | 第29-46页 |
| ·前言 | 第29-30页 |
| ·实验主要试剂与仪器 | 第30-31页 |
| ·芦荟多糖标准曲线的绘制和含量测定 | 第31页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第31页 |
| ·芦荟粗多糖溶液的配制及含量测定 | 第31页 |
| ·蛋白质标准曲线的绘制和含量测定 | 第31-32页 |
| ·蛋白质标准曲线的绘制 | 第31-32页 |
| ·triton X-114双水相体系中芦荟多糖与蛋白质分配行为研究 | 第32-34页 |
| ·triton X-114浓度对芦荟多糖与蛋白质分配行为的影响 | 第32页 |
| ·pH值对芦荟多糖与蛋白质分配行为的影响 | 第32-33页 |
| ·温度对芦荟多糖与蛋白质分配行为的影响 | 第33页 |
| ·氯化钠对芦荟多糖与蛋白质分配行为的影响 | 第33页 |
| ·硫酸铵对芦荟多糖与蛋白质分配行为的影响 | 第33-34页 |
| ·triton X-114双水相体系分离纯化芦荟多糖 | 第34页 |
| ·芦荟原凝胶汁的制备 | 第34页 |
| ·双水相萃取体系制备芦荟多糖 | 第34页 |
| ·芦荟多糖的表征及抗氧化性研究 | 第34-36页 |
| ·红外光谱分析 | 第34页 |
| ·紫外光谱分析 | 第34-35页 |
| ·芦荟多糖对羟基自由基的清除 | 第35页 |
| ·多糖对超氧阴离子的清除 | 第35-36页 |
| ·结果与讨论 | 第36-45页 |
| ·甘露糖标准曲线 | 第36-37页 |
| ·蛋白质标准曲线 | 第37页 |
| ·triton X-114浓度的影响 | 第37-38页 |
| ·pH的影响 | 第38-39页 |
| ·温度的影响 | 第39-40页 |
| ·添加剂的影响 | 第40-42页 |
| ·芦荟多糖的红外分析 | 第42页 |
| ·芦荟多糖的紫外分析 | 第42-43页 |
| ·芦荟多糖抗氧化性 | 第43-45页 |
| ·本章小结 | 第45-46页 |
| 第三章 双水相体系分离纯化芦荟蒽醌类活性成分 | 第46-63页 |
| ·前言 | 第46页 |
| ·实验主要试剂与仪器 | 第46-47页 |
| ·功能聚合物的合成与表征 | 第47-49页 |
| ·PNIPAAM的合成 | 第47-48页 |
| ·poly(NIPAAM-co-AA)/EAA-β-CD的合成 | 第48页 |
| ·功能聚合物的结构表征 | 第48-49页 |
| ·芦荟大黄素分配行为及芦荟葸醌类物质分离纯化研究 | 第49-50页 |
| ·芦荟大黄素标准曲线绘制及含量测定 | 第49页 |
| ·双水相体系中芦荟大黄素分配行为的研究 | 第49-50页 |
| ·Triton X-114/功能聚合物体系纯化芦荟蒽醌类物质 | 第50-51页 |
| ·pH值对芦荟大黄素吸附行为的影响 | 第50页 |
| ·poly(NIPAAM-co-AA)/EAA-β-CD浓度对大黄素吸附行为的影响 | 第50页 |
| ·吸附时间对芦荟大黄素吸附行为的影响 | 第50-51页 |
| ·蒽醌提取液中芦荟大黄素的纯化 | 第51页 |
| ·结果与讨论 | 第51-62页 |
| ·poly(NIPAAM-co-AA)/EAA-β-CD聚合物结构表征 | 第51-54页 |
| ·tritonX-114浓度对芦荟大黄素回收率的影响 | 第54-55页 |
| ·温度对芦荟大黄素回收率的影响 | 第55-56页 |
| ·pH值对芦荟大黄素回收率的影响 | 第56-57页 |
| ·无机盐添加剂的影响 | 第57页 |
| ·pH值对poly(NIPAAM-co-AA)/EAA-β-CD吸附率的影响 | 第57-58页 |
| ·poly(NIPAAM-co-AA)/EAA-β-CD浓度对吸附率的影响 | 第58-59页 |
| ·吸附时间对吸附率的影响 | 第59-60页 |
| ·双水相萃取分离纯化效果液相色谱分析 | 第60-62页 |
| ·本章小结 | 第62-63页 |
| 第四章 酒石酸酯-温度诱导双水相体系萃取拆分扁桃酸对映体 | 第63-77页 |
| ·前言 | 第63页 |
| ·实验主要试剂与仪器 | 第63-64页 |
| ·双水相体系中扁桃酸分配行为的研究 | 第64-66页 |
| ·扁桃酸标准曲线的绘制 | 第64页 |
| ·异丙醇/(NH4)_2SO_4体系中pH值对扁桃酸分配行为的影响 | 第64-65页 |
| ·异丙醇/(NH4)_2SO_4体系中含盐量对扁桃酸分配行为的影响 | 第65页 |
| ·异丙醇/K_2HPO_4体系中pH值对扁桃酸分配行为的影响 | 第65页 |
| ·异丙醇/K_2HPO_4体系中含盐量对扁桃酸分配行为的影响 | 第65页 |
| ·温度诱导体系中tritonX-114浓度对扁桃酸分配行为的影响 | 第65-66页 |
| ·温度诱导体系中pH值对扁桃酸分配行为的影响 | 第66页 |
| ·双水相体系中扁桃酸手性分子识别研究 | 第66-67页 |
| ·L-酒石酸正戊酯的合成 | 第66页 |
| ·手性识别体系的筛选 | 第66-67页 |
| ·温度对手性识别的影响 | 第67页 |
| ·pH值对手性识别效果的影响 | 第67页 |
| ·结果与讨论 | 第67-75页 |
| ·扁桃酸标准曲线的绘制 | 第67-68页 |
| ·pH值对不同体系中扁桃酸分配行为的影响 | 第68-70页 |
| ·分相剂种类及浓度对扁桃酸分配行为的影响 | 第70-72页 |
| ·不同温度诱导双水相体系对扁桃酸的手性识别 | 第72-74页 |
| ·温度的影响 | 第74-75页 |
| ·pH的影响 | 第75页 |
| ·本章小结 | 第75-77页 |
| 第五章 环糊精铜配合物—温度诱导双水相体系拆分扁桃酸 | 第77-91页 |
| ·前言 | 第77页 |
| ·试验主要试剂与仪器 | 第77-78页 |
| ·环糊精-铜配合物的合成 | 第78页 |
| ·环糊精-铜配合物的结构表征 | 第78-79页 |
| ·环糊精-铜配合物红外光谱 | 第78-79页 |
| ·环糊精-铜配合物的紫外光谱 | 第79页 |
| ·环糊精-铜配物XRD分析 | 第79页 |
| ·环糊精-铜配合物/温度诱导双水体系对扁桃酸的手性分子识别 | 第79-80页 |
| ·环糊精铜配合物含量对手性识别效果的影响 | 第79页 |
| ·TritonX-114浓度对手性识别效果的影响 | 第79-80页 |
| ·温度对手性识别效果的影响 | 第80页 |
| ·pH对手性识别效果的影响 | 第80页 |
| ·体系离子强度对手性识别效果的影响 | 第80页 |
| ·结果与讨论 | 第80-89页 |
| ·环糊精铜配合物的表征 | 第80-83页 |
| ·手性识别体系的筛选 | 第83-85页 |
| ·pH的影响 | 第85-86页 |
| ·手性识别剂浓度的影响 | 第86-87页 |
| ·tritonX-114含量的影响 | 第87页 |
| ·温度的影响 | 第87-88页 |
| ·无机盐添加剂的影响 | 第88-89页 |
| ·本章小结 | 第89-91页 |
| 第六章 HP-β-CD-温度诱导双水相体系手性识别扁桃酸 | 第91-105页 |
| ·前言 | 第91页 |
| ·主要试剂与仪器 | 第91-92页 |
| ·双水相体系对扁桃酸的手性识别 | 第92-94页 |
| ·β-环糊精及其衍物浓度对手性分离因子的影响 | 第92页 |
| ·添加剂种类及浓度对分离因子的影响 | 第92-93页 |
| ·pH值对手性分离因子的影响 | 第93页 |
| ·温度对手性分离因子的影响 | 第93页 |
| ·羟丙基-β-环糊精与扁桃酸包结物的制备及表征 | 第93-94页 |
| ·循环伏安测试 | 第94页 |
| ·结果与讨论 | 第94-103页 |
| ·手性识别剂浓度及添加剂类型的影响 | 第94-97页 |
| ·离子液体浓度的影响 | 第97-98页 |
| ·pH的影响 | 第98-99页 |
| ·温度的影响 | 第99页 |
| ·包结物红外光谱分析 | 第99-101页 |
| ·包结物DSC分析 | 第101-102页 |
| ·扁桃酸在HP-β-CD介质中的紫外光谱分析 | 第102-103页 |
| ·本章小结 | 第103-105页 |
| 第七章 结论 | 第105-107页 |
| 参考文献 | 第107-119页 |
| 致谢 | 第119-120页 |
| 攻读博士期间主要成果 | 第120-121页 |
