甘草抗肝炎有效部位及其纳米粒的制备
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第1章 引言 | 第9-25页 |
| ·课题研究的目的、意义 | 第9-10页 |
| ·中药指纹图谱的研究现状 | 第10-14页 |
| ·中药指纹图谱的概念 | 第10-11页 |
| ·中药指纹图谱的分类 | 第11-12页 |
| ·中药指纹图谱的应用 | 第12-13页 |
| ·中药指纹图谱的发展前景 | 第13-14页 |
| ·中药提取纯化工艺 | 第14-18页 |
| ·中药提取新技术 | 第14-15页 |
| ·中药有效部位的纯化方法 | 第15-16页 |
| ·大孔树脂吸附法概述 | 第16-18页 |
| ·纳米粒研究概述 | 第18-25页 |
| ·纳米粒的类型 | 第18-20页 |
| ·纳米粒的特点 | 第20页 |
| ·纳米粒的制备方法 | 第20-22页 |
| ·壳聚糖纳米粒 | 第22-23页 |
| ·纳米中药 | 第23-25页 |
| 第2章 甘草药材HPLC指纹图谱研究 | 第25-33页 |
| ·仪器与材料 | 第25-26页 |
| ·色谱条件考察 | 第26-27页 |
| ·不同流动相条件及洗脱梯度考察 | 第26-27页 |
| ·色谱条件的确定 | 第27页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第27-28页 |
| ·提取溶剂的考察 | 第27页 |
| ·提取方法的考察 | 第27-28页 |
| ·供试品溶液制备方法的确定 | 第28页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第28页 |
| ·方法学考察 | 第28-29页 |
| ·精密度实验 | 第28页 |
| ·重复性实验 | 第28-29页 |
| ·稳定性实验 | 第29页 |
| ·指纹图谱的建立与分析 | 第29-31页 |
| ·指纹图谱的建立 | 第29-31页 |
| ·相似度计算结果 | 第31页 |
| ·讨论 | 第31-33页 |
| 第3章 甘草总皂苷的提取纯化工艺 | 第33-45页 |
| ·仪器与材料 | 第33-34页 |
| ·分析方法 | 第34-38页 |
| ·甘草中甘草酸含量测定方法(HPLC) | 第34-36页 |
| ·甘草总皂苷含量测定方法(UV) | 第36-38页 |
| ·甘草总皂苷的提取工艺 | 第38-39页 |
| ·大孔树脂纯化工艺 | 第39-42页 |
| ·树脂型号筛选 | 第39-40页 |
| ·上样液质量浓度的确定 | 第40页 |
| ·最大上样量的确定 | 第40-41页 |
| ·洗脱剂体积分数的确定 | 第41-42页 |
| ·洗脱剂用量的确定 | 第42页 |
| ·甘草总皂苷的制备 | 第42页 |
| ·甘草提取物的初步质量标准研究 | 第42-44页 |
| ·甘草提取物的初步质量标准 | 第42-44页 |
| ·甘草提取物的初步质量标准起草说明 | 第44页 |
| ·讨论 | 第44-45页 |
| 第4章 甘草总皂苷纳米粒制备 | 第45-52页 |
| ·仪器与试剂 | 第45-46页 |
| ·纳米粒的制备方法 | 第46页 |
| ·纳米粒的质量评价方法 | 第46页 |
| ·外观形态及粒径 | 第46页 |
| ·包封率和载药量 | 第46页 |
| ·不同分子量羧甲基壳聚糖的筛选 | 第46-47页 |
| ·正交试验优化制备条件 | 第47-48页 |
| ·纳米粒的质量评价 | 第48-50页 |
| ·包封率和载药量测定 | 第48-49页 |
| ·纳米粒形态 | 第49-50页 |
| ·纳米粒粒径分布 | 第50页 |
| ·体外释药试验 | 第50-51页 |
| ·讨论 | 第51-52页 |
| 第5章 结论和展望 | 第52-54页 |
| ·主要结论 | 第52页 |
| ·展望 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 硕士在读期间发表论文 | 第61页 |
