| 摘要 | 第1-3页 |
| ABSTRACT | 第3-7页 |
| 第1章 综述 | 第7-18页 |
| ·畜禽遗传多样性及其研究意义 | 第7-8页 |
| ·畜禽多样性研究的方法 | 第8-9页 |
| ·形态学标记 | 第8页 |
| ·细胞学标记 | 第8页 |
| ·免疫遗传标记和生化标记 | 第8-9页 |
| ·DNA 分子标记 | 第9页 |
| ·鹌鹑的遗传多样性 | 第9-16页 |
| ·形态多样性 | 第9-10页 |
| ·染色体多态性 | 第10页 |
| ·血型和蛋白质多态性 | 第10-11页 |
| ·DNA 多样性 | 第11页 |
| ·鹌鹑微卫星多样性 | 第11-16页 |
| ·本研究目的和意义 | 第16-18页 |
| 第2章 材料和方法 | 第18-28页 |
| ·实验材料 | 第18-20页 |
| ·实验样本 | 第18页 |
| ·主要试验试剂 | 第18页 |
| ·主要仪器设备 | 第18-19页 |
| ·试剂的配制 | 第19-20页 |
| ·实验方法 | 第20-23页 |
| ·鹌鹑血液基因组DNA 的提取 | 第20-21页 |
| ·DNA 浓度和纯度的检测 | 第21页 |
| ·引物的选择及合成 | 第21-22页 |
| ·引物溶液的配制和稀释 | 第22页 |
| ·PCR 反应体系和扩增程序 | 第22-23页 |
| ·微卫星凝胶电泳 | 第23-25页 |
| ·PCR 反应产物检测 | 第23页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶的制备、电泳与染色 | 第23-25页 |
| ·统计方法 | 第25-28页 |
| ·等位基因频率和基因型频率 | 第25页 |
| ·杂合度 | 第25-26页 |
| ·有效等位基因数 | 第26页 |
| ·多态信息含量 | 第26页 |
| ·哈代温伯格平衡检测 | 第26-27页 |
| ·遗传分化系数 | 第27-28页 |
| 第3章 结果与分析 | 第28-48页 |
| ·电泳检测图 | 第28-33页 |
| ·琼脂糖检测基因组电泳图 | 第28页 |
| ·琼脂糖检测PCR 扩增产物图 | 第28-29页 |
| ·微卫星座位聚丙烯酰胺凝胶电泳检测结果 | 第29-33页 |
| ·微卫星的遗传多样性 | 第33-48页 |
| ·9 个微卫星座位在4 个鹌鹑群体的基因频率 | 第33-37页 |
| ·9 个微卫星座位在4 个鹌鹑群体的基因型频率 | 第37-43页 |
| ·优势基因和优势基因型 | 第43-44页 |
| ·9 个微卫星座位的多态信息含量、有效等位基因数和杂合度 | 第44-46页 |
| ·哈代温伯格平衡检测 | 第46页 |
| ·遗传分化系数 | 第46-48页 |
| 第4章 讨论 | 第48-54页 |
| ·群体内遗传多样性分析 | 第48-50页 |
| ·遗传杂合度 | 第48页 |
| ·有效等位基因数 | 第48-49页 |
| ·多态信息含量 | 第49页 |
| ·哈代温伯格平衡检测 | 第49-50页 |
| ·群体间遗传分析 | 第50-51页 |
| ·采样的方法和样本含量的确定 | 第51页 |
| ·微卫星位点的筛选 | 第51-52页 |
| ·DNA 提取方法 | 第52页 |
| ·PCR 反应条件 | 第52-53页 |
| ·影子带的分析 | 第53页 |
| ·微卫星座位多态性 | 第53-54页 |
| 第5章 结论 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-61页 |
| 缩略语词汇表 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第63页 |