| 摘要 | 第3-5页 |
| abstract | 第5-7页 |
| 中英文缩略词表 | 第12-13页 |
| 第一章 前言 | 第13-20页 |
| 1.肾癌 | 第13-15页 |
| 1.1 肾癌的概况 | 第13页 |
| 1.2 肾癌症状和诊断方法 | 第13-14页 |
| 1.3 肾癌的鉴别诊断 | 第14-15页 |
| 1.4 肾癌的发病机制 | 第15页 |
| 2.代谢组学 | 第15-19页 |
| 2.1 代谢组学的产生和发展 | 第15-16页 |
| 2.2 代谢组学的研究技术和方法 | 第16-19页 |
| 2.2.1 代谢组学研究的主要方法 | 第16页 |
| 2.2.2 代谢组学的数据分析 | 第16-17页 |
| 2.2.3 代谢组学在恶性肿瘤研究的应用 | 第17-18页 |
| 2.2.4 代谢组学在肾肿瘤的研究进展 | 第18-19页 |
| 3.本学位论文研究目的及所做主要工作 | 第19-20页 |
| 第二章 基于1HNMR技术的肾癌及肾错构瘤代谢组学研究 | 第20-38页 |
| 1.材料与方法 | 第20-21页 |
| 1.1 研究对象 | 第20-21页 |
| 1.2 仪器与试剂 | 第21页 |
| 2.实验部分 | 第21-24页 |
| 2.1 血液样品处理 | 第21-22页 |
| 2.2 尿液样品处理 | 第22页 |
| 2.3 ~1HNMR测定 | 第22页 |
| 2.4 健康自愿者、肾癌及错构瘤患者样品~1HNMR聚类分析 | 第22-23页 |
| 2.5 导致代谢表型差异的特征峰 | 第23-24页 |
| 2.6 代谢表型差异的特征峰的鉴定和确证 | 第24页 |
| 3.结果 | 第24-33页 |
| 3.1 血液样品分析结果 | 第24-30页 |
| 3.2 尿液样品分析结果 | 第30-33页 |
| 4.讨论 | 第33-37页 |
| 4.1 肾癌代谢组学研究背景 | 第33-34页 |
| 4.2 肾癌及肾错构瘤与正常人群差异代谢物 | 第34-35页 |
| 4.3 肾癌及肾错构瘤涉及代谢通路分析 | 第35-37页 |
| 5.结论 | 第37-38页 |
| 第三章 基于亲水色谱技术的肾癌及肾错构瘤代谢组学研究 | 第38-45页 |
| 1.仪器与试剂 | 第38页 |
| 2.实验部分 | 第38-39页 |
| 2.1 实验样品 | 第38-39页 |
| 2.2 尿液前处理方法 | 第39页 |
| 2.3 色谱分析条件及方法 | 第39页 |
| 2.4 色谱峰漂移校准以及数据预处理 | 第39页 |
| 3.结果和讨论 | 第39-44页 |
| 3.1 尿液和血液样品前处理方法 | 第39-40页 |
| 3.2 色谱条件的选择和优化 | 第40页 |
| 3.3 指纹图谱方法学的验证 | 第40-41页 |
| 3.4 正常、肾癌和错构瘤患者尿液样品指纹图谱 | 第41页 |
| 3.5 指纹图谱色谱峰漂移校准 | 第41-42页 |
| 3.6 尿液样品聚类分析 | 第42-43页 |
| 3.7 探讨疾病状态尿液代谢表型差异的特征峰组 | 第43页 |
| 3.8 HPLC-HILIC-UV特征峰的鉴定 | 第43-44页 |
| 4.结论 | 第44-45页 |
| 第四章 肾癌及肾错构瘤样本中氨基酸含量的测定 | 第45-56页 |
| 1.仪器与试剂 | 第45页 |
| 2.实验部分 | 第45-49页 |
| 2.1 实验样品 | 第45-46页 |
| 2.2 溶液的配制 | 第46页 |
| 2.3 样品处理 | 第46页 |
| 2.4 色谱分析条件及方法 | 第46页 |
| 2.5 氨基酸标准溶液配置和检测 | 第46-47页 |
| 2.6 定量标准曲线 | 第47页 |
| 2.7 精密度实验 | 第47页 |
| 2.8 稳定性 | 第47页 |
| 2.9 测定人体样品中17种氨基酸的浓度及数据分析 | 第47-49页 |
| 3.结果与讨论 | 第49-54页 |
| 3.1 色谱条件的优化 | 第49-50页 |
| 3.2 衍生化时间对反应的影响 | 第50页 |
| 3.3 专属性 | 第50-51页 |
| 3.4 氨基酸测定标准曲线及检测限和定量限 | 第51-52页 |
| 3.5 氨基酸测定方法学精密度实验 | 第52页 |
| 3.6 稳定性 | 第52页 |
| 3.7 人体样品中17种氨基酸测定 | 第52-54页 |
| 4.讨论 | 第54页 |
| 5.结论 | 第54-56页 |
| 第五章 尿酸代谢通路代谢物检测方法建立及定量分析 | 第56-65页 |
| 1.实验仪器和材料 | 第56页 |
| 2.实验方法 | 第56-58页 |
| 2.1 样品及标准品配制及前处理 | 第56-57页 |
| 2.2 色谱条件 | 第57页 |
| 2.3 方法的线性范围、检测限和定量限 | 第57-58页 |
| 2.4 方法加样回收率实验 | 第58页 |
| 2.5 方法精密度考察 | 第58页 |
| 2.6 样品稳定性实验 | 第58页 |
| 2.7 人体尿液和血液样品中黄嘌呤、次黄嘌呤、尿酸和肌酐的含量测定 | 第58页 |
| 3.结果 | 第58-62页 |
| 3.1 色谱条件的优化 | 第58-59页 |
| 3.2 分析方法的确证 | 第59-62页 |
| 4.讨论 | 第62-64页 |
| 5.结论 | 第64-65页 |
| 第六章 肾癌及肾错构瘤诊断的Logistic回归预测模型 | 第65-72页 |
| 1.实验部分 | 第65-67页 |
| 1.1 数据来源 | 第65页 |
| 1.2 数据处理和方法 | 第65页 |
| 1.3 分析变量名及相应ROC数据 | 第65-67页 |
| 2.结果与讨论 | 第67-71页 |
| 2.1 单个变量ROC曲线面积比较 | 第67-68页 |
| 2.2 建立多因素Logistic回归模型 | 第68-69页 |
| 2.3 氨基酸数据为变量筛选肾癌诊断潜在联合标志物 | 第69-71页 |
| 3.结论 | 第71-72页 |
| 第七章 总结与展望 | 第72-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-84页 |
| 攻读博士学位期间的研究成果 | 第84-85页 |
| 综述 | 第85-94页 |
| 参考文献 | 第92-94页 |
