摘要 | 第10-12页 |
Abstract | 第12-13页 |
第一章 昆虫病原线虫共生菌研究进展 | 第14-39页 |
1.1 昆虫病原线虫共生菌的分类 | 第15-20页 |
1.1.1 致病杆菌属Xenorhabdus分类 | 第17-19页 |
1.1.2 发光杆菌属Photorhabdus分类 | 第19-20页 |
1.2 昆虫病原线虫与共生菌的共生关系 | 第20-25页 |
1.2.1 昆虫病原线虫共生菌与线虫携带者 | 第21-23页 |
1.2.2 共生体的生活史 | 第23-24页 |
1.2.3 发光杆菌和致病杆菌的生活史 | 第24-25页 |
1.3 昆虫病原线虫共生菌的表型变异 | 第25-28页 |
1.3.1 初生型与次生型 | 第25-27页 |
1.3.2 P-型与M-型 | 第27-28页 |
1.4 发光杆菌和致病杆菌的致病性 | 第28-29页 |
1.5 次生代谢产物 | 第29-38页 |
1.5.1 发光杆菌产生的次生代谢产物 | 第30-36页 |
1.5.2 致病杆菌产生的次生代谢产物 | 第36-38页 |
1.6 选题目的意义 | 第38-39页 |
第二章 昆虫病原线虫共生菌的分离及鉴定 | 第39-55页 |
2.1 材料 | 第39-41页 |
2.1.1 试验材料 | 第39页 |
2.1.2 试验试剂 | 第39页 |
2.1.3 相关试剂及培养基的配制 | 第39-41页 |
2.1.4 试验仪器 | 第41页 |
2.2 试验方法 | 第41-47页 |
2.2.1 土样的采集 | 第41-43页 |
2.2.2 昆虫病原线虫的分离 | 第43页 |
2.2.3 病原线虫共生菌的分离 | 第43-44页 |
2.2.4 共生菌的生理生化检测分析 | 第44-45页 |
2.2.5 共生菌的16SrDNA序列扩增 | 第45页 |
2.2.6 共生菌的16SrDNA序列同源性比对及系统进化分析 | 第45-47页 |
2.3 结果与分析 | 第47-52页 |
2.3.1 菌落形态及生理生化鉴定 | 第47-49页 |
2.3.2 共生菌总DNA的提取及16SrDNA序列扩增 | 第49-50页 |
2.3.3 共生菌16srDNA的系统进化分析 | 第50-52页 |
2.4 讨论 | 第52-55页 |
2.4.1 共生菌的分离方法 | 第52-53页 |
2.4.2 共生菌的鉴定 | 第53-55页 |
第三章 SN44菌株和SN52菌株的液体发酵培养与粗提物的分离纯化 | 第55-83页 |
3.1 初步化学筛选 | 第55-65页 |
3.1.1 材料 | 第55-57页 |
3.1.2 试验方法 | 第57-62页 |
3.1.3 结果与分析 | 第62-65页 |
3.2 SN44菌株发酵培养 | 第65-68页 |
3.2.1 材料 | 第65页 |
3.2.2 试验方法 | 第65-67页 |
3.2.3 结果与分析 | 第67-68页 |
3.3 SN44菌株粗提物的分离纯化 | 第68-78页 |
3.3.1 材料 | 第68页 |
3.3.2 试验方法 | 第68-71页 |
3.3.3 结果与分析 | 第71-78页 |
3.4 SN52菌株发酵培养及粗提物的分离纯化 | 第78-80页 |
3.4.1 伯氏致病杆菌SN52菌株发酵培养 | 第78-79页 |
3.4.2 伯氏致病杆菌SN52菌株粗提物分离纯化 | 第79-80页 |
3.5 小结 | 第80-83页 |
第四章 次生代谢产物的鉴定与活性测定 | 第83-95页 |
4.1 次生代谢产物结构鉴定 | 第83-89页 |
4.1.1 SN44菌株产生的3个次生代谢产物的结构鉴定 | 第83-85页 |
4.1.2 SN52菌株产生的4个新的次生代谢产物的结构鉴定 | 第85-89页 |
4.2 IPS抑制酚氧化酶活性 | 第89-92页 |
4.2.1 材料 | 第89-90页 |
4.2.2 试验方法 | 第90-91页 |
4.2.3 结果与分析 | 第91-92页 |
4.3 Xenocyloins G-J抗血小板凝集活性 | 第92-93页 |
4.3.1 材料 | 第92-93页 |
4.3.2 血小板聚集试验 | 第93页 |
4.3.3 结果与分析 | 第93页 |
4.4 小结 | 第93-95页 |
讨论与结论 | 第95-98页 |
参考文献 | 第98-111页 |
附录 新化合物图谱 | 第111-122页 |
致谢 | 第122-123页 |
在读期间发表文章统计 | 第123-124页 |