| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 符号说明 | 第18-19页 |
| 第一章 引言 | 第19-35页 |
| 第一节 选题背景和意义 | 第19-20页 |
| 第二节 文献综述 | 第20-34页 |
| 1 缓释剂型的概述 | 第20-21页 |
| 1.1 简述 | 第20页 |
| 1.2 缓释制剂的辅料 | 第20-21页 |
| 1.3 缓释制剂的释药机制 | 第21页 |
| 2 离子交换树脂的研究 | 第21-28页 |
| 2.1 离子交换树脂的分类 | 第21-23页 |
| 2.1.1 阳离子交换树脂 | 第21-22页 |
| 2.1.2 阴离子交换树脂 | 第22-23页 |
| 2.2 离子交换树脂的性质 | 第23-25页 |
| 2.2.1 粒径 | 第23页 |
| 2.2.2 交联度 | 第23页 |
| 2.2.3 总交换量 | 第23-24页 |
| 2.2.4 空隙和溶胀 | 第24页 |
| 2.2.5 纯度和毒性 | 第24页 |
| 2.2.6 稳定性和带电基团 | 第24页 |
| 2.2.7 平衡率 | 第24-25页 |
| 2.3 制备药物树脂复合物的原理和方法 | 第25-27页 |
| 2.3.1 柱式制备法 | 第26页 |
| 2.3.2 批示制备法 | 第26-27页 |
| 2.4 药物树脂复合物的检测 | 第27页 |
| 2.5 影响离子交换树脂交换容量的因素 | 第27页 |
| 2.6 影响离子交换树脂载药速率的因素 | 第27页 |
| 2.7 药物树脂复合物的释放机制及影响因素 | 第27-28页 |
| 3 离子交换树脂在药物制剂中的应用 | 第28-34页 |
| 3.1 作为药物活性成分 | 第29页 |
| 3.2 作为崩解剂 | 第29页 |
| 3.3 调节药物的释放 | 第29-30页 |
| 3.4 作为掩味剂 | 第30-31页 |
| 3.5 增加药物的溶解度 | 第31页 |
| 3.6 稳定处方 | 第31页 |
| 3.7 药物树脂复合物的其它应用 | 第31-32页 |
| 3.8 小结和展望 | 第32-34页 |
| 第三节 研究内容 | 第34-35页 |
| 第二章 离子交换树脂的相关研究 | 第35-65页 |
| 1 仪器和材料 | 第35-36页 |
| 1.1 仪器 | 第35页 |
| 1.2 材料 | 第35-36页 |
| 2 离子交换树脂载药前研究 | 第36-43页 |
| 2.1 离子交换树脂的纯化 | 第36页 |
| 2.2 离子交换树脂纯化效果的检验 | 第36-38页 |
| 2.3 离子交换树脂稳定性的检验 | 第38-42页 |
| 2.4 小结 | 第42-43页 |
| 3 盐酸文拉法辛树脂复合物的制备及相关研究 | 第43-65页 |
| 3.1 盐酸文拉法辛树脂复合物的制备及确认 | 第43-47页 |
| 3.1.1 盐酸文拉法辛树脂复合物的制备 | 第43页 |
| 3.1.2 盐酸文拉法辛树脂复合物的检测 | 第43-47页 |
| 3.2 盐酸文拉法辛树脂复合物含量测定方法的建立 | 第47-56页 |
| 3.2.1 紫外检测波长扫描 | 第47-49页 |
| 3.2.2 线性关系考察 | 第49-50页 |
| 3.2.3 解离介质和温度的选择 | 第50-51页 |
| 3.2.4 滤膜吸附考察 | 第51-52页 |
| 3.2.5 精密度实验 | 第52页 |
| 3.2.6 稳定性实验 | 第52-53页 |
| 3.2.7 回收率实验 | 第53-55页 |
| 3.2.8 药物树脂复合物含量测定方法的确定 | 第55-56页 |
| 3.3 三种树脂复合物含量的测定 | 第56页 |
| 3.4 三种药物树脂复合物的的体外释放考察 | 第56-59页 |
| 3.4.1 释放度分析方法的建立 | 第56-57页 |
| 3.4.2 三种药物树脂复合物的体外释放考察 | 第57-59页 |
| 3.5 离子交换树脂型号的确定 | 第59页 |
| 3.6 树脂复合物释放影响因素的考察 | 第59-62页 |
| 3.6.1 温度对药物树脂复合物体外释放的影响 | 第60页 |
| 3.6.2 离子强度对药物树脂复合物体外释放的影响 | 第60-61页 |
| 3.6.3 离子种类对药物树脂复合物体外释放的影响 | 第61-62页 |
| 3.6.4 转速对药物树脂复合物体外释放的影响 | 第62页 |
| 3.7 IRP69树脂载药率的优化 | 第62-64页 |
| 3.8 小结 | 第64-65页 |
| 第三章 盐酸文拉法辛缓释片的制备及体外释放研究 | 第65-106页 |
| 1 仪器和材料 | 第65-66页 |
| 1.1 仪器 | 第65页 |
| 1.2 材料 | 第65-66页 |
| 2 体外释放曲线紫外测定分析方法的建立 | 第66-76页 |
| 2.1 紫外检测波长扫描以及专属性考察 | 第66-69页 |
| 2.2 线性关系考察 | 第69-72页 |
| 2.3 精密度考察 | 第72页 |
| 2.4 滤膜吸附考察 | 第72-73页 |
| 2.5 溶液稳定性考察 | 第73页 |
| 2.6 释放度准确度考察 | 第73-75页 |
| 2.7 溶出方法的确定 | 第75-76页 |
| 2.8 小结 | 第76页 |
| 3 缓释片的制备 | 第76-106页 |
| 3.1 不使用骨架缓释辅料 | 第76-89页 |
| 3.1.1 辅料的选择 | 第76页 |
| 3.1.2 药物树脂复合物所占片剂比例及片重的选择 | 第76-78页 |
| 3.1.3 粘合剂的选择 | 第78-79页 |
| 3.1.4 填充剂的选择 | 第79页 |
| 3.1.5 对填充剂比例及粘合剂用量的优化 | 第79-84页 |
| 3.1.6 尝试解决释放过快问题 | 第84-89页 |
| 3.2 使用骨架缓释辅料 | 第89-103页 |
| 3.2.1 骨架缓释辅料的筛选 | 第89-91页 |
| 3.2.2 填充剂比例的选择 | 第91-96页 |
| 3.2.3 转速影响的考察 | 第96-102页 |
| 3.2.4 离子交换树脂作用的证明 | 第102-103页 |
| 3.3 释放模型拟合 | 第103-104页 |
| 3.4 小结 | 第104-106页 |
| 第四章 全文总结 | 第106-108页 |
| 参考文献 | 第108-114页 |
| 个人简历 | 第114-115页 |
| 致谢 | 第115页 |
