| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 第一章 绪论 | 第12-34页 |
| 1.1 含硫四氮杂卟啉研究概述 | 第12-14页 |
| 1.1.1 含硫四氮杂卟啉的研究进展 | 第12-13页 |
| 1.1.2 含硫四氮杂卟啉应用于仿生光催化领域研究 | 第13-14页 |
| 1.2 卟啉类化合物自组装概述 | 第14-20页 |
| 1.2.1 卟啉类化合物自组装研究进展 | 第14-17页 |
| 1.2.2 卟啉自组装驱动方式 | 第17-20页 |
| 1.3 生物质资源研究概况 | 第20-24页 |
| 1.3.1 生物质环境友好资源化利用进展 | 第20-21页 |
| 1.3.2 生物质基平台分子 | 第21-22页 |
| 1.3.3 生物质合成 5-羟甲基糠醛 | 第22-23页 |
| 1.3.4 5-羟甲基糠醛的转化 | 第23-24页 |
| 1.4 5-羟甲基糠醛催化氧化制备呋喃二甲酸进展 | 第24-32页 |
| 1.4.1 电化学氧化法 | 第24-27页 |
| 1.4.2 生物催化法 | 第27-28页 |
| 1.4.3 均相催化氧化法 | 第28-29页 |
| 1.4.4 负载贵金属催化氧化法 | 第29-31页 |
| 1.4.5 过渡族金属催化氧化法 | 第31-32页 |
| 1.5 本论文的主要内容和创新处 | 第32-34页 |
| 1.5.1 本论文具体工作如下 | 第32-33页 |
| 1.5.2 本论文的创新之处 | 第33-34页 |
| 第二章 四 (2-(丁3烯基)-1,4 二噻英) 四氮杂金属卟啉的合成与表征 | 第34-49页 |
| 2.1 引言 | 第34-35页 |
| 2.2 实验过程中用到的试剂及仪器 | 第35-36页 |
| 2.2.1 实验试剂及其规格 | 第35-36页 |
| 2.2.2 实验仪器及其规格 | 第36页 |
| 2.3 四 (2-(丁3烯基)-1,4 二噻英) 四氮杂金属卟啉的合成 | 第36-39页 |
| 2.3.1 前驱体 2, 3-二氰基5(丁3烯基)-1,4-二噻英的合成 | 第36-37页 |
| 2.3.2 四 (2-(丁3烯基)-1,4 二噻英) 四氮杂镁卟啉的合成 | 第37-38页 |
| 2.3.3 四 (2-(丁3烯基)-1,4 二噻英) 四氮杂卟啉自由配体的合成 | 第38页 |
| 2.3.4 四 (2-(丁3烯基)-1,4 二噻英) 四氮杂锌卟啉的合成 | 第38-39页 |
| 2.3.5 四 (2-(丁3烯基)-1,4 二噻英) 四氮杂钴卟啉的合成 | 第39页 |
| 2.4 结果与表征 | 第39-48页 |
| 2.4.1 5,6-二溴1己烯的表征 | 第39-40页 |
| 2.4.2 前驱体 2,3-二氰基5(丁3烯基)-1,4-二噻英的表征 | 第40-41页 |
| 2.4.3 四 (2-(丁3烯基)-1,4 二噻英) 四氮杂镁卟啉的表征 | 第41-43页 |
| 2.4.4 四 (2-(丁3烯基)-1,4 二噻英) 四氮杂卟啉自由配体的表征 | 第43-45页 |
| 2.4.5 四 (2-(丁3烯基)-1,4 二噻英) 四氮杂锌卟啉的表征 | 第45-46页 |
| 2.4.6 四 (2-(丁3烯基)-1,4 二噻英) 四氮杂钴卟啉的表征 | 第46-48页 |
| 2.5 本章小结 | 第48-49页 |
| 第三章 四 (2-(丁3烯基)-1,4 二噻英) 四氮杂金属卟啉的自组装 | 第49-62页 |
| 3.1 引言 | 第49页 |
| 3.2 实验过程中用到的试剂及仪器 | 第49-50页 |
| 3.2.1 实验试剂及其规格 | 第49-50页 |
| 3.2.2 实验仪器及其规格 | 第50页 |
| 3.3 四 (2-(丁3烯基)-1,4 二噻英) 四氮杂金属卟啉的自组装 | 第50-61页 |
| 3.3.1 透析膜的预处理 | 第50-51页 |
| 3.3.2 四 (2-(丁3烯基)-1,4 二噻英) 四氮杂金属卟啉自组装条件探索 | 第51-54页 |
| 3.3.3 四 (2-(丁3烯基)-1,4 二噻英) 四氮杂金属卟啉的自组装 | 第54页 |
| 3.3.4 四 (2-(丁3烯基)-1,4 二噻英) 四氮杂金属卟啉纳米材料的表征 | 第54-61页 |
| 3.4 本章小结 | 第61-62页 |
| 第四章 四(2-(丁3烯基)-1,4 二噻英)四氮杂钴卟啉纳米材料催化氧化五羟甲基糠醛(HMF) | 第62-76页 |
| 4.1 引言 | 第62-63页 |
| 4.2 实验过程中用到的试剂及仪器 | 第63-64页 |
| 4.2.1 实验试剂及其规格 | 第63-64页 |
| 4.2.2 实验仪器及其规格 | 第64页 |
| 4.3 HMF催化氧化产物分离分析条件 | 第64-65页 |
| 4.4 加热条件下催化氧化 5-羟甲基糠醛 | 第65-70页 |
| 4.4.1 溶剂的选择 | 第65-66页 |
| 4.4.2 氧化剂的探究 | 第66-67页 |
| 4.4.3 温度的影响 | 第67页 |
| 4.4.4 反应时间的影响 | 第67-68页 |
| 4.4.5 催化剂与底物的摩尔比 | 第68-69页 |
| 4.4.6 催化剂的循环使用情况 | 第69-70页 |
| 4.5 光照条件下催化氧化 5-羟甲基糠醛 | 第70-74页 |
| 4.5.1 溶剂的选择 | 第70页 |
| 4.5.2 氧化剂的探究 | 第70-71页 |
| 4.5.3 反应时间的影响 | 第71-72页 |
| 4.5.4 光照能量密度的影响 | 第72页 |
| 4.5.5 催化剂的循环使用情况 | 第72-74页 |
| 4.6 反应历程推测 | 第74页 |
| 4.7 本章小结 | 第74-76页 |
| 全文总结 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |
| 附录A 攻读学位期间所发表的学术论文 | 第86页 |
