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聚天冬氨酸衍生物原位水凝胶的合成及其用于药物载体和三维支架的研究

摘要第5-8页
Abstract第8-10页
第一章 绪论第17-70页
    1.1 水凝胶及原位水凝胶概述第17页
    1.2 原位水凝胶的交联方式第17-27页
        1.2.1 原位物理水凝胶第17-25页
        1.2.2 原位化学水凝胶第25-27页
    1.3 原位水凝胶制备材料的选择及其在药物载体和组织工程中的应用第27-43页
        1.3.1 天然高分子(Natural polymers)原位水凝胶及其应用第29-38页
        1.3.2 合成高分子(synthetic polymers)原位水凝胶及其应用第38-43页
    1.4 聚天冬氨酸衍生物原位水凝胶在药物载体和组织工程中的应用第43-45页
    1.5 用于光动力疗法(PDT)的原位水凝胶第45-47页
    1.6 本课题的选题思路第47-48页
    参考文献第48-70页
第二章 迈克尔加成(Michael Addition)型聚天冬氨酸衍生物原位水凝胶的制备及其用于药物载体的研究第70-95页
    2.1 前言第70-71页
    2.2 实验部分第71-77页
        2.2.1 原料与试剂第71-72页
        2.2.2 仪器与表征第72页
        2.2.3 聚琥珀酰亚胺(PSI)和PHPA的合成第72-73页
        2.2.4 PHPA-MA的合成第73页
        2.2.5 HS-PEG-SH的合成第73页
        2.2.6 HS-PEG-SH的巯基取代度的测定第73-74页
        2.2.7 PHPA-MA/PEG水凝胶的制备和凝胶时间的测定第74页
        2.2.8 PHPA-MA/PEG水凝胶内部形貌的测定第74页
        2.2.9 流变实验第74-75页
        2.2.10 PHPA-MA/PEG水凝胶溶胀率的测定第75页
        2.2.11 PHPA-MA/PEG水凝胶体外释药行为的研究第75-76页
        2.2.12 PHPA-MA/PEG水凝胶体外细胞毒性的研究第76-77页
    2.3 结果与讨论第77-90页
        2.3.1 PSI和PHPA的合成与表征第77-78页
        2.3.2 PHPA-MA的合成与表征第78-80页
        2.3.3 HS-PEG PEG-SH的合成与巯基取代度第80-81页
        2.3.4 PHPA-MA/PEG水凝胶的制备和凝胶时间第81-83页
        2.3.5 PHPA-MA/PEG水凝胶的内部形貌第83页
        2.3.6 流变实验第83-85页
        2.3.7 PHPA-MA/PEG水凝胶的溶胀率第85-86页
        2.3.8 PHPA-MA/PEG水凝胶的体外释药行为第86-89页
        2.3.9 PHPA-MA/PEG水凝胶的体外细胞毒性第89-90页
    2.4 本章小结第90页
    参考文献第90-95页
第三章 狄尔斯-阿尔德(Diels-Alder)反应型聚天冬氨酸衍生物原位水凝胶的制备及其用于药物载体的研究第95-119页
    3.1 前言第95-96页
    3.2 实验部分第96-101页
        3.2.1 原料与试剂第96-97页
        3.2.2 仪器与表征第97页
        3.2.3 PASP-g-FA/AP的合成第97页
        3.2.4 N-马来酰亚胺基乙酸(GMI)的合成第97-98页
        3.2.5 (GMI)_2PEG的合成第98页
        3.2.6 PASP-g-FA/AP-PEG水凝胶的制备和凝胶时间的测定第98-99页
        3.2.7 流变实验第99页
        3.2.8 PASP-g-FA/AP-PEG水凝胶内部形貌的测定第99页
        3.2.9 PASP-g-FA/AP-PEG水凝胶溶胀行为的研究第99页
        3.2.10 PASP-g-FA/AP-PEG水凝胶体外释药行为的研究第99-100页
        3.2.11 PASP-g-FA/AP-PEG水凝胶体外细胞毒性的研究第100页
        3.2.12 PASP-g-FA/AP-PEG水凝胶的体外3D细胞培养第100-101页
    3.3 结果与讨论第101-115页
        3.3.1 PASP-g-FA/AP的合成与表征第101-103页
        3.3.2 N-马来酰亚胺基乙酸(GMI)的合成与表征第103-104页
        3.3.3 (GMI)_2PEG的合成与表征第104-105页
        3.3.4 PASP-g-FA/AP-PEG水凝胶的制备和凝胶时间第105-108页
        3.3.5 流变实验第108-109页
        3.3.6 PASP-g-FA/AP-PEG水凝胶的内部形貌第109页
        3.3.7 PASP-g-FA/AP-PEG水凝胶的溶胀行为第109-111页
        3.3.8 PASP-g-FA/AP-PEG水凝胶的体外释药行为第111-113页
        3.3.9 PASP-g-FA/AP-PEG水凝胶的体外细胞毒性第113-114页
        3.3.10 PASP-g-FA/AP-PEG水凝胶的体外3D细胞培养第114-115页
    3.4 本章小结第115页
    参考文献第115-119页
第四章 酶交联型生物可降解聚天冬氨酸衍生物原位水凝胶的制备及其用于药物载体与3D支架的研究第119-143页
    4.1 前言第119-120页
    4.2 实验部分第120-125页
        4.2.1 原料与试剂第120-121页
        4.2.2 实验动物第121页
        4.2.3 仪器与表征第121页
        4.2.4 PASP-g-TA/AP的合成第121-122页
        4.2.5 PASP-g-TA/AP水凝胶的制备和凝胶时间的测定第122页
        4.2.6 PASP-g-TA/AP水凝胶形貌的测定第122页
        4.2.7 流变实验第122页
        4.2.8 PASP-g-TA/AP水凝胶溶胀率的测定第122-123页
        4.2.9 PASP-g-TA/AP水凝胶体外释药行为的研究第123页
        4.2.10 PASP-g-TA/AP水凝胶体外细胞毒性的研究第123-124页
        4.2.11 PASP-g-TA/AP水凝胶的体外3D细胞培养第124-125页
        4.2.12 PASP-g-TA/AP水凝胶的体内生物相容性第125页
    4.3 结果与讨论第125-139页
        4.3.1 PASP-g-TA/AP的合成与表征第125-127页
        4.3.2 PASP-g-TA/AP水凝胶的制备和凝胶时间第127-129页
        4.3.3 PASP-g-TA/AP水凝胶的内部形貌第129-131页
        4.3.4 流变实验第131-132页
        4.3.5 PASP-g-TA/AP水凝胶的溶胀率第132-133页
        4.3.6 PASP-g-TA/AP水凝胶的体外释药行为第133-135页
        4.3.7 PASP-g-TA/AP水凝胶的体外细胞毒性第135页
        4.3.8 PASP-g-TA/AP水凝胶的体外3D细胞培养第135-137页
        4.3.9 PASP-g-TA/AP水凝胶的体内生物相容性第137-139页
    4.4 本章小结第139页
    参考文献第139-143页
第五章 用于光疗-化疗协同治疗的MRI可视化聚天冬氨酸衍生物原位水凝胶的合成与应用研究第143-181页
    5.1 前言第143-145页
    5.2 实验部分第145-153页
        5.2.1 原料与试剂第145-146页
        5.2.2 TiO_2@MWCNTs的合成第146页
        5.2.3 TiO_2@MWCNTs的表征第146页
        5.2.4 TiO_2@MWCNTs的光催化活性第146-147页
        5.2.5 二亚乙基三胺五乙酸二酸酐的合成第147页
        5.2.6 PASP-g-TA/AP-DTPA的合成第147-148页
        5.2.7 PASP-g-TA/AP-DTPA对Gd~(3+)络合能力的测定第148-149页
        5.2.8 TiO_2@MWCNTs/Polymer水凝胶的制备与凝胶时间的测定第149页
        5.2.9 PASP-g-TA/AP-DTPA水凝胶形貌的测定第149页
        5.2.10 流变实验第149-150页
        5.2.11 TiO_2@MWCNTs/Polymer水凝胶溶胀率的测定第150页
        5.2.12 TiO_2@MWCNTs/Polymer水凝胶体外释药行为的研究第150页
        5.2.13 体外核磁共振成像研究第150-151页
        5.2.14 体外细胞毒性的研究第151-153页
    5.3 结果与讨论第153-175页
        5.3.1 TiO_2@MWCNTs的合成与表征第153-158页
        5.3.2 TiO_2@MWCNTs的光催化活性第158-159页
        5.3.3 PASP-g-TA/AP-DTPA的合成与表征第159-161页
        5.3.4 PASP-g-TA/AP-DTPA对Gd~(3+)的络合能力第161-163页
        5.3.5 TiO_2@MWCNTs/Polymer水凝胶的制备与凝胶时间第163-166页
        5.3.6 TiO_2@MWCNTs/Polymer水凝胶的内部形貌第166页
        5.3.7 流变实验第166-167页
        5.3.8 TiO_2@MWCNTs/Polymer水凝胶的溶胀率第167-169页
        5.3.9 TiO_2@MWCNTs/Polymer水凝胶的体外释药行为第169-170页
        5.3.10 体外核磁共振成像第170-172页
        5.3.11 体外细胞毒性第172-175页
    5.4 本章小结第175-176页
    参考文献第176-181页
附录 作者在攻读博士期间已发表的论文第181-182页
致谢第182页

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