摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第一章 绪论 | 第11-42页 |
1.1 DNA的简介 | 第11-24页 |
1.1.1 DNA的结构 | 第11-13页 |
1.1.2 DNA与遗传信息 | 第13-14页 |
1.1.3 SNP及其检测 | 第14-24页 |
1.2 生物正交反应 | 第24-38页 |
1.2.1 生物正交反应的特点与类型 | 第24-32页 |
1.2.2 生物正交反应的应用 | 第32-38页 |
1.3 DNA的合成后修饰 | 第38-42页 |
1.3.1 DNA的表观遗传修饰 | 第38-40页 |
1.3.2 DNA的人工合成后修饰 | 第40-42页 |
第二章 课题设计 | 第42-48页 |
2.1 C5-取代衍生尿嘧啶修饰核酸检测核酸单碱基变化的设计 | 第42-44页 |
2.1.1 引言 | 第42页 |
2.1.2 设计思路 | 第42-44页 |
2.2 C5-乙烯基取代脱氧尿嘧啶核苷监测细胞代谢中DNA复制的设计 | 第44-48页 |
2.2.1 引言 | 第44-45页 |
2.2.2 设计思路 | 第45-48页 |
第三章 C5-烯丙氧基-二苯基-四氮唑取代尿嘧啶修饰核酸探针的合成、表征及性能研究 | 第48-79页 |
3.1 引言 | 第48-49页 |
3.2 仪器与试剂 | 第49-50页 |
3.2.1 仪器 | 第49页 |
3.2.2 试剂 | 第49-50页 |
3.3 合成部分 | 第50-64页 |
3.3.1 化合物的合成 | 第50-58页 |
3.3.2 寡聚核苷酸的合成 | 第58-63页 |
3.3.3 合成部分讨论 | 第63-64页 |
3.4 光激活荧光核酸探针的光响应动力学 | 第64-69页 |
3.4.1 紫外光照射对修饰核酸探针的荧光强度的影响 | 第64-66页 |
3.4.2 光照射对修饰核酸探针的紫外-可见吸收光谱的影响 | 第66-67页 |
3.4.3 光照后修饰核酸探针的高效液相色谱分析 | 第67-68页 |
3.4.4 光照后修饰核酸探针的质谱验证 | 第68-69页 |
3.5 双链中光激活荧光核酸探针的响应 | 第69-72页 |
3.5.1 双链中光激活荧光核酸探针的荧光光谱 | 第69-71页 |
3.5.2 双链中光激活荧光核酸探针的凝胶电泳分析 | 第71-72页 |
3.6 光激活荧光核酸探针检测单碱基变化研究 | 第72-78页 |
3.6.1 含错配的双链中光激活荧光核酸探针的荧光光谱 | 第72-74页 |
3.6.2 光激活荧光核酸探针的定量检测性能 | 第74-76页 |
3.6.3 光激活荧光核酸探针的识别单碱基的机理研究 | 第76-78页 |
3.7 本章小结 | 第78-79页 |
第四章 C5-乙烯基取代脱氧尿嘧啶核苷监测细胞代谢中DNA复制 | 第79-101页 |
4.1 引言 | 第79页 |
4.2 仪器与试剂 | 第79-80页 |
4.2.1 仪器 | 第79-80页 |
4.2.2 试剂 | 第80页 |
4.3 合成部分 | 第80-86页 |
4.3.1 修饰核苷的合成 | 第81页 |
4.3.2 荧光试剂的合成 | 第81-85页 |
4.3.3 合成部分讨论 | 第85-86页 |
4.4 乙烯基修饰核苷d~(vin)U和荧光试剂体外反应测试 | 第86-87页 |
4.5 乙烯基修饰核苷d~(vin)U的细胞毒性评价 | 第87-88页 |
4.5.1 MTT法测定化合物细胞毒性的原理 | 第87页 |
4.5.2 MTT法测定d~(vin)U细胞毒性 | 第87-88页 |
4.6 d~(Vin)U与Tz-DAF细胞成像研究DNA复制 | 第88-95页 |
4.6.1 d~(vin)U参与细胞内新的DNA的合成 | 第89-91页 |
4.6.2 d~(vin)U的浓度对共聚焦成像检测的影响 | 第91-94页 |
4.6.3 d~(vin)U在培养的细胞中的逆转 | 第94-95页 |
4.7 经d~(Vin)U孵育后细胞裂解物的分析 | 第95-99页 |
4.7.1 细胞核酸提取物的高效液相色谱分析 | 第95-97页 |
4.7.2 染色后细胞核酸提取物的荧光、电泳分析 | 第97-99页 |
4.8 本章小结 | 第99-101页 |
全文总结 | 第101-102页 |
参考文献 | 第102-111页 |
攻读博士期间发表的论文 | 第111-113页 |
致谢 | 第113-114页 |
附图: 化合物表征图谱 | 第114-128页 |