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C5-取代衍生尿嘧啶用于DNA的合成后修饰研究

摘要第5-6页
Abstract第6-7页
第一章 绪论第11-42页
    1.1 DNA的简介第11-24页
        1.1.1 DNA的结构第11-13页
        1.1.2 DNA与遗传信息第13-14页
        1.1.3 SNP及其检测第14-24页
    1.2 生物正交反应第24-38页
        1.2.1 生物正交反应的特点与类型第24-32页
        1.2.2 生物正交反应的应用第32-38页
    1.3 DNA的合成后修饰第38-42页
        1.3.1 DNA的表观遗传修饰第38-40页
        1.3.2 DNA的人工合成后修饰第40-42页
第二章 课题设计第42-48页
    2.1 C5-取代衍生尿嘧啶修饰核酸检测核酸单碱基变化的设计第42-44页
        2.1.1 引言第42页
        2.1.2 设计思路第42-44页
    2.2 C5-乙烯基取代脱氧尿嘧啶核苷监测细胞代谢中DNA复制的设计第44-48页
        2.2.1 引言第44-45页
        2.2.2 设计思路第45-48页
第三章 C5-烯丙氧基-二苯基-四氮唑取代尿嘧啶修饰核酸探针的合成、表征及性能研究第48-79页
    3.1 引言第48-49页
    3.2 仪器与试剂第49-50页
        3.2.1 仪器第49页
        3.2.2 试剂第49-50页
    3.3 合成部分第50-64页
        3.3.1 化合物的合成第50-58页
        3.3.2 寡聚核苷酸的合成第58-63页
        3.3.3 合成部分讨论第63-64页
    3.4 光激活荧光核酸探针的光响应动力学第64-69页
        3.4.1 紫外光照射对修饰核酸探针的荧光强度的影响第64-66页
        3.4.2 光照射对修饰核酸探针的紫外-可见吸收光谱的影响第66-67页
        3.4.3 光照后修饰核酸探针的高效液相色谱分析第67-68页
        3.4.4 光照后修饰核酸探针的质谱验证第68-69页
    3.5 双链中光激活荧光核酸探针的响应第69-72页
        3.5.1 双链中光激活荧光核酸探针的荧光光谱第69-71页
        3.5.2 双链中光激活荧光核酸探针的凝胶电泳分析第71-72页
    3.6 光激活荧光核酸探针检测单碱基变化研究第72-78页
        3.6.1 含错配的双链中光激活荧光核酸探针的荧光光谱第72-74页
        3.6.2 光激活荧光核酸探针的定量检测性能第74-76页
        3.6.3 光激活荧光核酸探针的识别单碱基的机理研究第76-78页
    3.7 本章小结第78-79页
第四章 C5-乙烯基取代脱氧尿嘧啶核苷监测细胞代谢中DNA复制第79-101页
    4.1 引言第79页
    4.2 仪器与试剂第79-80页
        4.2.1 仪器第79-80页
        4.2.2 试剂第80页
    4.3 合成部分第80-86页
        4.3.1 修饰核苷的合成第81页
        4.3.2 荧光试剂的合成第81-85页
        4.3.3 合成部分讨论第85-86页
    4.4 乙烯基修饰核苷d~(vin)U和荧光试剂体外反应测试第86-87页
    4.5 乙烯基修饰核苷d~(vin)U的细胞毒性评价第87-88页
        4.5.1 MTT法测定化合物细胞毒性的原理第87页
        4.5.2 MTT法测定d~(vin)U细胞毒性第87-88页
    4.6 d~(Vin)U与Tz-DAF细胞成像研究DNA复制第88-95页
        4.6.1 d~(vin)U参与细胞内新的DNA的合成第89-91页
        4.6.2 d~(vin)U的浓度对共聚焦成像检测的影响第91-94页
        4.6.3 d~(vin)U在培养的细胞中的逆转第94-95页
    4.7 经d~(Vin)U孵育后细胞裂解物的分析第95-99页
        4.7.1 细胞核酸提取物的高效液相色谱分析第95-97页
        4.7.2 染色后细胞核酸提取物的荧光、电泳分析第97-99页
    4.8 本章小结第99-101页
全文总结第101-102页
参考文献第102-111页
攻读博士期间发表的论文第111-113页
致谢第113-114页
附图: 化合物表征图谱第114-128页

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