| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 前言 | 第12-13页 |
| 第1章 文献综述 | 第13-19页 |
| 1.1 抑郁症的研究进展 | 第13-14页 |
| 1.1.1 抑郁症概述 | 第13页 |
| 1.1.2 抑郁症的发病机理研究 | 第13-14页 |
| 1.2 抗抑郁药物的研究进展 | 第14-15页 |
| 1.2.1 5-羟色胺重摄取抑制药(SSRI) | 第14页 |
| 1.2.2 5-HT及NA再摄取抑制药(SNRIs) | 第14-15页 |
| 1.2.3 NA及NA再摄取抑制药(NDRIs) | 第15页 |
| 1.2.4 速效抗抑郁药物 | 第15页 |
| 1.3 自乳化释药体系 | 第15-17页 |
| 1.3.1 自乳化释药体系的构成 | 第15-16页 |
| 1.3.2 自乳化释药体系的研究现状 | 第16页 |
| 1.3.3 自乳化释药体系的优点 | 第16页 |
| 1.3.4 自乳化释药体系质量评价指标 | 第16页 |
| 1.3.5 自乳化释药体系提高口服生物利用度的机理 | 第16-17页 |
| 1.4 交泰丸的研究现状及药理作用研究 | 第17-19页 |
| 1.4.1 交泰丸的研究现状 | 第17页 |
| 1.4.2 抗抑郁作用 | 第17页 |
| 1.4.3 中枢神经系统的镇静安神作用 | 第17-18页 |
| 1.4.4 对糖尿病的降糖作用 | 第18-19页 |
| 第2章 交泰丸有效部位的提取及含量测定 | 第19-32页 |
| 2.1 仪器与材料 | 第19页 |
| 2.1.1 仪器 | 第19页 |
| 2.1.2 试剂 | 第19页 |
| 2.2 实验方法 | 第19-23页 |
| 2.2.1 小檗碱分析方法的建立 | 第19-20页 |
| 2.2.2 黄连生物碱的提取 | 第20-22页 |
| 2.2.3 肉桂醛分析方法的建立 | 第22-23页 |
| 2.2.4 肉桂油中肉桂醛含量的测定 | 第23页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第23-31页 |
| 2.3.1 小檗碱分析方法建立结果 | 第23-25页 |
| 2.3.2 黄连生物碱提取结果 | 第25-29页 |
| 2.3.3 肉桂醛分析方法建立结果 | 第29-31页 |
| 2.3.4 肉桂油中肉桂醛含量的测定 | 第31页 |
| 2.4 小结 | 第31-32页 |
| 第3章 交泰丸有效部位自乳化释药体系的建立及口服纳米乳的制备 | 第32-52页 |
| 3.1 仪器与材料 | 第32页 |
| 3.1.1 仪器 | 第32页 |
| 3.1.2 试剂 | 第32页 |
| 3.2 实验方法 | 第32-36页 |
| 3.2.1 黄连生物碱在油相、乳化剂、助乳化剂中的溶解度 | 第32-33页 |
| 3.2.2 正交试验筛选处方辅料 | 第33-34页 |
| 3.2.3 SEDDS的最优比例处方筛选 | 第34页 |
| 3.2.4 伪三元相图的绘制 | 第34-35页 |
| 3.2.5 Box-Behnken响应面法优化处方 | 第35页 |
| 3.2.6 交泰丸有效部位初乳的制备 | 第35-36页 |
| 3.2.7 交泰丸有效部位口服纳米乳的制备 | 第36页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第36-51页 |
| 3.3.1 黄连生物碱在油相、乳化剂及助乳化剂中的溶解 | 第36-37页 |
| 3.3.2 乳化剂、助乳化剂筛选结果 | 第37页 |
| 3.3.3 SEDDS最优比例筛选结果 | 第37-38页 |
| 3.3.4 伪三元相图的绘制 | 第38-39页 |
| 3.3.5 BBD设计结果 | 第39-48页 |
| 3.3.6 交泰丸有效部位初乳制备工艺结果 | 第48-50页 |
| 3.3.7 交泰丸有效部位口服纳米乳制备结果 | 第50-51页 |
| 3.4 小结 | 第51-52页 |
| 第4章 交泰丸有效部位口服纳米乳的质量评价 | 第52-64页 |
| 4.1 仪器与材料 | 第52页 |
| 4.1.1 仪器 | 第52页 |
| 4.1.2 试剂 | 第52页 |
| 4.1.3 材料 | 第52页 |
| 4.2 实验方法 | 第52-55页 |
| 4.2.1 小檗碱和肉桂醛体外分析方法的建立 | 第52-54页 |
| 4.2.2 包封率的测定 | 第54页 |
| 4.2.3 体外释药考察 | 第54-55页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第55-63页 |
| 4.3.1 小檗碱和肉桂醛体外分析方法建立结果 | 第55-60页 |
| 4.3.2 包封率测定 | 第60-61页 |
| 4.3.3 体外释药考察结果 | 第61-63页 |
| 4.4 小结 | 第63-64页 |
| 第5章 交泰丸有效部位口服纳米乳抗抑郁作用研究 | 第64-74页 |
| 5.1 仪器与材料 | 第64页 |
| 5.1.1 仪器 | 第64页 |
| 5.1.2 试剂 | 第64页 |
| 5.1.3 材料 | 第64页 |
| 5.2 实验方法 | 第64-66页 |
| 5.2.1 动物分组 | 第64页 |
| 5.2.2 模型制备 | 第64-65页 |
| 5.2.3 大鼠给药剂量换算 | 第65页 |
| 5.2.4 样本留取 | 第65页 |
| 5.2.5 行为学测试 | 第65页 |
| 5.2.6 糖水消耗测试 | 第65页 |
| 5.2.7 大鼠脑内单胺类神经递质的测定 | 第65-66页 |
| 5.2.8 统计学方法 | 第66页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第66-73页 |
| 5.3.1 大鼠状态观察 | 第66页 |
| 5.3.2 各组大鼠体重变化 | 第66-67页 |
| 5.3.3 各组大鼠Open-field试验测定 | 第67-70页 |
| 5.3.4 各组大鼠糖水消耗测定 | 第70-71页 |
| 5.3.5 大鼠脑内单胺类神经递质测试结果 | 第71-73页 |
| 5.4 小结 | 第73-74页 |
| 结论 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
| 英文缩写 | 第80-81页 |
| 附图 | 第81-82页 |
| 攻读学位期间发表的学术成果 | 第82页 |
