| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 英文缩写词 | 第6-9页 |
| 第1章 绪论 | 第9-21页 |
| 1.1 表观遗传 | 第9页 |
| 1.2 TET蛋白 | 第9-10页 |
| 1.3 DNA甲基化转移酶 | 第10-16页 |
| 1.3.1 甲基化转移酶的去甲基化及去羟甲基化作用 | 第13-16页 |
| 1.4 DNA甲基化与肺癌 | 第16页 |
| 1.5 组蛋白修饰与肺癌 | 第16-17页 |
| 1.6 非编码RNA与肺癌 | 第17-18页 |
| 1.6.1 miRNA与肺癌的诊断 | 第17页 |
| 1.6.2 lncRNA与肺癌 | 第17-18页 |
| 1.7 SOCS甲基化与肺癌 | 第18-19页 |
| 1.8 研究内容与意义 | 第19-21页 |
| 第2章 DNMT1对肺癌细胞的影响 | 第21-47页 |
| 2.1 引言 | 第21页 |
| 2.2 实验材料 | 第21-24页 |
| 2.2.1 仪器设备 | 第21-22页 |
| 2.2.2 试剂 | 第22-24页 |
| 2.2.3 引物的设计合成 | 第24页 |
| 2.3 实验方法 | 第24-33页 |
| 2.3.1 质粒的构建 | 第24-25页 |
| 2.3.2 质粒的热激转化 | 第25-26页 |
| 2.3.3 质粒的提取 | 第26-27页 |
| 2.3.4 DNA回收 | 第27-28页 |
| 2.3.5 细胞培养 | 第28页 |
| 2.3.6 MTT法细胞毒检测 | 第28页 |
| 2.3.7 RNA提取及RTPCR实验 | 第28-31页 |
| 2.3.8 蛋白质提取及Western检测 | 第31-33页 |
| 2.3.9 转染 | 第33页 |
| 2.3.10 统计学处理 | 第33页 |
| 2.4 实验结果 | 第33-44页 |
| 2.4.1 DNMT在肺癌中有较高的临床表达 | 第33-34页 |
| 2.4.2 DNMT蛋白之间存在互作 | 第34-39页 |
| 2.4.3 DNMT1促进肺癌细胞中TET1的表达 | 第39-41页 |
| 2.4.4 DNMT1与肺癌的不良预后有关 | 第41-42页 |
| 2.4.5 敲低DNMT1基因抑制肺癌细胞的增殖与迁移 | 第42-44页 |
| 2.4.6 敲低DNMT1对一些高甲基化基因的甲基化没有影响 | 第44页 |
| 2.5 讨论 | 第44-45页 |
| 2.6 本章小结 | 第45-47页 |
| 第3章 TET1对肺癌细胞的影响 | 第47-59页 |
| 3.1 引言 | 第47页 |
| 3.2 实验方法 | 第47-48页 |
| 3.2.1 细胞培养 | 第47-48页 |
| 3.2.2 RNA提取及RTPCR实验 | 第48页 |
| 3.2.3 统计学处理 | 第48页 |
| 3.3 实验结果 | 第48-56页 |
| 3.3.1 TET1在肺癌中的临床表达 | 第48-49页 |
| 3.3.2 TET与DNMT之间存在相互作用 | 第49-52页 |
| 3.3.3 TET1抑制肺癌细胞DNMT1的表达 | 第52-54页 |
| 3.3.4 TET1与肺癌的不良预后有关 | 第54-55页 |
| 3.3.5 TET1抑制肺癌细胞的增殖 | 第55-56页 |
| 3.4 讨论 | 第56-57页 |
| 3.5 本章小结 | 第57-59页 |
| 结论 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| 攻读硕士学位期间所发表的学术论文 | 第67-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
