| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-27页 |
| 1.1 氢键 | 第11-12页 |
| 1.1.1 氢键的形成 | 第11页 |
| 1.1.2 氢键的键能 | 第11-12页 |
| 1.1.3 氢键在生物分子体系上的作用 | 第12页 |
| 1.2 电子激发态 | 第12-17页 |
| 1.2.1 激发态的产生 | 第12-13页 |
| 1.2.2 激发态的失活途径 | 第13-16页 |
| 1.2.3 辐射跃迁与非辐射跃迁 | 第16页 |
| 1.2.4 激发态氢键动力学 | 第16-17页 |
| 1.3 激发态质子转移 | 第17-19页 |
| 1.3.1 激发态分子间质子转移 | 第17-18页 |
| 1.3.2 激发态分子内质子转移 | 第18-19页 |
| 1.4 生物类小分子体系 | 第19-20页 |
| 1.4.1 色氨酸类似物 | 第19页 |
| 1.4.2 黄酮类化合物 | 第19-20页 |
| 1.4.3 苯并咪唑类药物 | 第20页 |
| 1.5 理论基础 | 第20-25页 |
| 1.5.1 密度泛函理论 | 第20-23页 |
| 1.5.2 含时密度泛函理论 | 第23-24页 |
| 1.5.3 溶剂化效应 | 第24-25页 |
| 1.6 本论文的研究内容和意义 | 第25-27页 |
| 1.6.1 本论文的主要内容 | 第25-26页 |
| 1.6.2 本论文研究的主要意义 | 第26-27页 |
| 第二章 2,6-二氮杂吲哚在水溶液中的激发态质子转移机理 | 第27-43页 |
| 2.1 引言 | 第27-29页 |
| 2.2 计算方法 | 第29页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第29-42页 |
| 2.3.1 2,6-DAI·(H_2O)_2团簇 | 第29-31页 |
| 2.3.2 2,6-DAI·(H_2O)_3团簇 | 第31-37页 |
| 2.3.3 2,6-DAI·(H_2O)_4团簇 | 第37-42页 |
| 2.4 结论 | 第42-43页 |
| 第三章 4'-二甲基氨基黄酮醇在高极性溶剂中激发态下扭转电荷转移促进分子内质子转移的理论研究 | 第43-56页 |
| 3.1 引言 | 第43-45页 |
| 3.2 理论方法 | 第45页 |
| 3.2.1 计算细节 | 第45页 |
| 3.2.2 通过将颜色应用于RDG等值面来区分弱相互作用类型 | 第45页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第45-55页 |
| 3.3.1 优化结构,RDG等值面和红外振动光谱 | 第45-50页 |
| 3.3.2 电子光谱,电荷分布和前沿分子轨道 | 第50-53页 |
| 3.3.3 TICT过程和势能曲线 | 第53-55页 |
| 3.4 结论 | 第55-56页 |
| 第四章 3,7-二羟基-4-氧代-2-苯基-4氢-色烯-8-甲醛不对称结构的激发态分子内质子转移机理的理论研究：单质子或双质子转移？ | 第56-70页 |
| 4.1 引言 | 第56-58页 |
| 4.2 理论方法 | 第58页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第58-69页 |
| 4.3.1 优化结构、分子静电势和红外振动光谱 | 第58-62页 |
| 4.3.2 电子光谱,前沿分子轨道和电荷分布 | 第62-65页 |
| 4.3.3 势能面 | 第65-69页 |
| 4.4 结论 | 第69-70页 |
| 第五章 溶剂化对2-(4'-氨基-2'-羟基苯基)-1氢-咪唑并[4,5-c]吡啶的ESIPT机理的影响 | 第70-84页 |
| 5.1 引言 | 第70-71页 |
| 5.2 计算方法 | 第71页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第71-83页 |
| 5.3.1 分子结构与红外振动光谱 | 第71-76页 |
| 5.3.2 电子光谱,前线分子轨道与电荷布居 | 第76-80页 |
| 5.3.3 势能曲线 | 第80-83页 |
| 5.4 结论 | 第83-84页 |
| 第六章 结论与展望 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-98页 |
| 致谢 | 第98-99页 |
| 硕士期间科研成果 | 第99页 |
