中文摘要 | 第3-5页 |
英文摘要 | 第5-7页 |
英文缩略词对照表 | 第11-12页 |
1 绪论 | 第12-24页 |
1.1 问题的提出及研究意义 | 第12-15页 |
1.2 国内外研究现状 | 第15-20页 |
1.2.1 肿瘤血管与血流动力学的研究 | 第15-17页 |
1.2.2 肿瘤血管及血流的临床检测技术 | 第17页 |
1.2.3 肿瘤血管及血流的体外检测技术 | 第17-18页 |
1.2.4 肿瘤血管及血流的体外模拟研究 | 第18-19页 |
1.2.5 微流控技术在肿瘤血流动力学研究中的应用 | 第19页 |
1.2.6 体外血管生成拟态的研究 | 第19-20页 |
1.3 本文研究的目的和研究内容 | 第20-21页 |
1.3.1 本文研究的目的 | 第20页 |
1.3.2 本文研究的主要内容 | 第20-21页 |
1.4 本文研究的创新性 | 第21-24页 |
2 具有肿瘤血管结构特征的血流模拟实验平台的构建 | 第24-38页 |
2.1 引言 | 第24-25页 |
2.2 实验试剂与仪器 | 第25页 |
2.2.1 主要试剂材料 | 第25页 |
2.2.2 主要实验仪器 | 第25页 |
2.3 实验方法 | 第25-35页 |
2.3.1 具有肿瘤血管特征结构的微流控芯片的设计思路 | 第25-30页 |
2.3.2 微流控芯片的制备 | 第30-32页 |
2.3.3 具有血管壁破损特征的肿瘤血管结构的设计和构建 | 第32-34页 |
2.3.4 搭建模拟肿瘤血管内血液流动的实验平台 | 第34-35页 |
2.4 小结 | 第35-38页 |
3 肿瘤血管特征结构内的流动模拟和数值分析 | 第38-62页 |
3.1 引言 | 第38-39页 |
3.2 实验材料与方法 | 第39-42页 |
3.2.1 实验试剂与仪器 | 第39-40页 |
3.2.2 实验方法 | 第40-42页 |
3.3 结果与讨论 | 第42-60页 |
3.3.1 肿瘤血管网络结构内HepG2细胞悬液的分叉流实验模拟结果 | 第42-44页 |
3.3.2 管壁破损的肿瘤血管结构内HepG2细胞悬液的流动实验模拟结果 | 第44页 |
3.3.3 肿瘤血管网络结构内分叉流的Fluent模拟结果 | 第44-48页 |
3.3.4 管壁破损的肿瘤血管内的无分叉流的Fluent模拟结果 | 第48-50页 |
3.3.5 肿瘤血管网络的三种特征结构对流场的影响 | 第50-53页 |
3.3.6 肿瘤血管网络结构内涡流强度对微柱阵列附近HepG2细胞滞留的影响 | 第53-56页 |
3.3.7 肿瘤血管壁凹凸结构对流场的影响 | 第56页 |
3.3.8 管壁破损的肿瘤血管结构对HepG2细胞滞留的影响 | 第56-60页 |
3.4 小结 | 第60-62页 |
4 基于肿瘤血管结构模型的剪切力对粘附生长的HepG2细胞成血管生成拟态的影响 | 第62-78页 |
4.1 引言 | 第62-63页 |
4.2 实验材料与方法 | 第63-66页 |
4.2.1 实验试剂与仪器 | 第63-64页 |
4.2.2 实验方法 | 第64-66页 |
4.3 结果与讨论 | 第66-76页 |
4.3.1 粘附生长的HepG2细胞受剪切力的实验结果和模拟结果 | 第66-71页 |
4.3.2 壁面剪切力对粘附于玻璃底面的HepG2细胞成血管生成拟态的影响 | 第71-73页 |
4.3.3 壁面剪切力对粘附于破损管壁上的HepG2细胞铺展的影响 | 第73-76页 |
4.4 小结 | 第76-78页 |
5 基于微流控芯片的组织微渗流对HepG2细胞成血管生成拟态的影响 | 第78-98页 |
5.1 引言 | 第78-79页 |
5.2 实验材料与方法 | 第79-83页 |
5.2.1 实验试剂与仪器 | 第79-80页 |
5.2.2 实验方法 | 第80-83页 |
5.3 结果与讨论 | 第83-96页 |
5.3.1 不同硬度的基质胶凝胶对HepG2细胞成生长及成血管生成拟态的影响 | 第83-90页 |
5.3.2 组织微渗流对HepG2细胞成血管生成拟态的影响 | 第90-96页 |
5.4 小结 | 第96-98页 |
6 结论与展望 | 第98-102页 |
6.1 主要结论 | 第98-99页 |
6.2 后续研究工作的展望 | 第99-102页 |
致谢 | 第102-104页 |
参考文献 | 第104-116页 |
附录 | 第116页 |
A.作者在攻读博士期间发表的论文 | 第116页 |
B.作者在攻读博士期间参加科研项目情况 | 第116页 |
C.作者在攻读博士期间取得的科研成果: | 第116页 |