| 摘要 | 第4-9页 |
| Abstract | 第9-14页 |
| 英文略缩语 | 第15-18页 |
| 1 前言 | 第18-20页 |
| 2 材料和方法 | 第20-33页 |
| 2.1 主要试剂和仪器 | 第20-21页 |
| 2.1.1 主要试剂 | 第20-21页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第21页 |
| 2.2 实验方法 | 第21-33页 |
| 2.2.1 小鼠心肌内皮细胞培养及实验分组 | 第21-23页 |
| 2.2.2 细胞生长曲线分析 | 第23页 |
| 2.2.3 免疫荧光染色实验 | 第23-24页 |
| 2.2.4 流式细胞术 | 第24页 |
| 2.2.5 基因微列阵检测实验(Affymetrixmousegeneexpressionarrayprofiling) | 第24-25页 |
| 2.2.6 细胞转染实验(microRNA21模仿剂和抑制剂实验) | 第25页 |
| 2.2.7 细胞高磷短暂激活实验 | 第25-26页 |
| 2.2.8 蛋白质印迹法(WesternBlot) | 第26-28页 |
| 2.2.9 RT-PCR实验 | 第28-31页 |
| 2.2.10 ERK抑制剂实验 | 第31-32页 |
| 2.2.11 统计分析 | 第32-33页 |
| 3 实验结果 | 第33-48页 |
| 3.1 高磷酸盐增加内皮细胞的凋亡 | 第33-36页 |
| 3.1.1 磷酸盐浓度影响内皮细胞生长 | 第33-34页 |
| 3.1.2 高磷酸盐诱导内皮细胞凋亡增加 | 第34-35页 |
| 3.1.3 高磷酸盐使凋亡相关蛋白CleavedCaspase-3增加 | 第35-36页 |
| 3.2 高磷酸盐使microRNA-21的表达增加 | 第36-38页 |
| 3.2.1 高磷酸盐影响microRNA的表达 | 第36-37页 |
| 3.2.2 高磷酸盐使microRNA-21的表达增加 | 第37-38页 |
| 3.3 MicroRNA调节由高磷酸盐诱导的内皮细胞凋亡 | 第38-39页 |
| 3.4 MicroRNA-21调节由高磷引起的PDCD4表达降低 | 第39-42页 |
| 3.4.1 高磷酸盐下调MicroRNA-21目标蛋白的表达 | 第39-40页 |
| 3.4.2 高磷酸盐下调目标蛋白在RNA水平的表达 | 第40-41页 |
| 3.4.3 MicroRNA-21调控PDCD4的表达 | 第41-42页 |
| 3.5 高磷酸盐激活ERK1/2通路调节PDCD4的表达 | 第42-44页 |
| 3.5.1 高磷酸盐可短暂激活ERK1/2磷酸化 | 第42页 |
| 3.5.2 高磷酸盐使p-ERK1/2表达增加 | 第42-43页 |
| 3.5.3 ERK1/2调节由高磷诱导的PDCD4下降 | 第43-44页 |
| 3.6 高磷酸盐通过ERK1/2通路下调NF-κB | 第44-48页 |
| 3.6.1 高磷酸盐使NF-κB表达降低 | 第44-46页 |
| 3.6.2 ERK1/2调控由高磷引起的NF-κB降低 | 第46页 |
| 3.6.3 高磷作用下的NF-κB不受microRNA-21通路调节 | 第46-48页 |
| 4 讨论 | 第48-52页 |
| 5 结论 | 第52-53页 |
| 本研究创新性的自我评价 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 综述 | 第60-74页 |
| 参考文献 | 第67-74页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 个人简历 | 第76页 |
