| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 符号说明 | 第9-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-20页 |
| 1.1 前言 | 第10-11页 |
| 1.2 均相钌配合物催化醇氧化反应的研究进展 | 第11-15页 |
| 1.2.1 含三齿氮配体的钌配合物催化醇氧化反应 | 第11-13页 |
| 1.2.2 含三苯基膦配体的钌配合物催化醇氧化反应的研究进展 | 第13-14页 |
| 1.2.3 含其他结构配体的钌配合物催化醇氧化反应的研究进展 | 第14-15页 |
| 1.3 均相钌配合物催化剂多相化催化醇氧化反应的研究进展 | 第15-17页 |
| 1.4 介孔分子筛MCM-41在催化醇氧化反应中的应用 | 第17-19页 |
| 1.5 本课题的主要研究内容及创新点 | 第19-20页 |
| 1.5.1 主要研究内容 | 第19页 |
| 1.5.2 本论文的创新点 | 第19-20页 |
| 第二章 实验试剂及仪器 | 第20-26页 |
| 2.1 主要化学试剂 | 第20-22页 |
| 2.2 实验仪器及设备 | 第22页 |
| 2.3 产品表征及分析方法 | 第22-26页 |
| 第三章 MCM-41/Ru(Terpy)(Pydic)的制备、表征及其在醇氧化反应中的应用 | 第26-42页 |
| 3.1 实验部分 | 第26-29页 |
| 3.1.1 固载化MCM-41/Ru(Terpy)(Pydic)的合成路线 | 第26页 |
| 3.1.2 合成方法 | 第26-28页 |
| 3.1.3 催化醇氧化反应 | 第28-29页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第29-35页 |
| 3.2.1 MCM-41/Ru(Terpy)(Pydic)及各中间体的合成 | 第29-30页 |
| 3.2.2 FT-IR光谱 | 第30-31页 |
| 3.2.3 Raman光谱 | 第31页 |
| 3.2.4 紫外光谱 | 第31-32页 |
| 3.2.5 XRD分析 | 第32-33页 |
| 3.2.6 N_2吸附 | 第33-34页 |
| 3.2.7 SEM分析 | 第34-35页 |
| 3.2.8 TG-DTA分析 | 第35页 |
| 3.3 催化性能的考察 | 第35-41页 |
| 3.3.1 催化1-苯乙醇氧化为苯乙酮 | 第35-38页 |
| 3.3.2 其他底物的选择性氧化 | 第38-41页 |
| 3.3.3 催化剂的循环使用情况 | 第41页 |
| 3.4 小结 | 第41-42页 |
| 第四章 MCM-41/Ru(Terpy)(PPh_3)Cl_2的制备、表征及其在醇氧化反应中的应用 | 第42-54页 |
| 4.1 实验部分 | 第42-43页 |
| 4.1.1 固载化MCM-41/Ru(Terpy)(PPh_3)Cl_2的合成路线 | 第42页 |
| 4.1.2 合成方法 | 第42-43页 |
| 4.1.3 催化醇氧化反应 | 第43页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第43-47页 |
| 4.2.1 MCM-41/Ru(Terpy)(PPh_3)Cl_2及各中间体的合成 | 第43页 |
| 4.2.2 FT-IR光谱 | 第43-44页 |
| 4.2.3 紫外光谱 | 第44-45页 |
| 4.2.4 XRD分析 | 第45-46页 |
| 4.2.5 N_2吸附 | 第46-47页 |
| 4.3 催化性能的考察 | 第47-52页 |
| 4.3.1 催化1-苯乙醇氧化为苯乙酮 | 第47-50页 |
| 4.3.2 其他底物的选择性氧化 | 第50-52页 |
| 4.3.3 MCM-41/Ru(Terpy)(PPh_3)Cl_2的循环使用情况 | 第52页 |
| 4.4 小结 | 第52-54页 |
| 第五章 结论 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-62页 |
| 附录 A | 第62-64页 |
| 附录 B | 第64-68页 |
| 攻读硕士学位期间所取得的相关科研成果 | 第68-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
