| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 第一章 绪论 | 第7-24页 |
| 1.1 引言 | 第7页 |
| 1.2 智能高分子材料 | 第7-8页 |
| 1.3 温敏性高分子的种类及温敏机理 | 第8-11页 |
| 1.3.1 LCST型温敏高分子 | 第9-10页 |
| 1.3.2 两亲嵌段共聚物 | 第10-11页 |
| 1.3.3 生物大分子和多肽 | 第11页 |
| 1.4 温敏性高分子的设计 | 第11-12页 |
| 1.5 温敏性高分子的应用研究进展及意义 | 第12-15页 |
| 1.5.1 药物的控制与运输 | 第13-14页 |
| 1.5.2 基因载体 | 第14页 |
| 1.5.3 色谱分离 | 第14-15页 |
| 1.5.4 温敏纺织材料 | 第15页 |
| 1.6 活性可控聚合 | 第15-17页 |
| 1.6.1 活性可控聚合的历史 | 第16页 |
| 1.6.2 活性可控聚合的特点 | 第16-17页 |
| 1.6.3 活性阴离子可控聚合 | 第17页 |
| 1.7 开环聚合 | 第17-21页 |
| 1.7.1 开环聚合的历史 | 第18页 |
| 1.7.2 自由基开环聚合 | 第18-19页 |
| 1.7.3 阴离子开环聚合 | 第19-20页 |
| 1.7.4 阳离子开环聚合 | 第20-21页 |
| 1.8 本论文研究的思路和内容 | 第21-24页 |
| 1.8.1 本论文研究的思路 | 第21-22页 |
| 1.8.2 本文研究的内容 | 第22-24页 |
| 第二章 实验部分 | 第24-27页 |
| 2.1 实验试剂 | 第24-25页 |
| 2.2 实验仪器及设备 | 第25-26页 |
| 2.3 测试方法手段 | 第26-27页 |
| 第三章 聚缩水甘油醚的合成及表征 | 第27-37页 |
| 3.1 单体苄基缩水甘油醚的合成 | 第27-29页 |
| 3.1.1 合成路线和流程图 | 第27-28页 |
| 3.1.2 实验装置图 | 第28页 |
| 3.1.3 实验过程 | 第28页 |
| 3.1.4 结果与讨论 | 第28-29页 |
| 3.2 苄基缩水甘油醚的聚合 | 第29-35页 |
| 3.2.1 聚合路线和流程图 | 第29页 |
| 3.2.2 实验过程 | 第29-30页 |
| 3.2.3 结果与讨论 | 第30-35页 |
| 3.2.3.1 核磁氢谱(1HNMR)分析 | 第31-32页 |
| 3.2.3.2 核磁碳谱(13CNMR)分析 | 第32页 |
| 3.2.3.3 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOFMS)测量 | 第32-33页 |
| 3.2.3.4 凝胶渗透色谱(GPC)分析 | 第33-35页 |
| 3.3 苄基缩水甘油醚的脱保护 | 第35-36页 |
| 3.3.1 实验路线 | 第35页 |
| 3.3.2 实验过程 | 第35页 |
| 3.3.3 结果与讨论 | 第35-36页 |
| 3.4 本章小节 | 第36-37页 |
| 第四章 聚缩水甘油酯衍生物的改性及温敏性的探究 | 第37-46页 |
| 4.1 实验过程 | 第37-40页 |
| 4.1.1 2 ,5-二氧杂庚基异氰酸酯(EO1-IC)的合成 | 第37-38页 |
| 4.1.2 2 ,5,8-三氧杂癸基异氰酸酯(EO3-IC)的合成 | 第38页 |
| 4.1.3 2 ,5,8,11-四氧杂十三烷基异氰酸酯(EO4-IC)的合成 | 第38页 |
| 4.1.4 制备聚2,5-二氧杂庚基异氰酸酯(PG-OE1) | 第38-39页 |
| 4.1.5 制备聚2,5,8-三氧杂癸基异氰酸酯(PG-OE2) | 第39页 |
| 4.1.6 制备聚2,5,8,11-四氧杂十三烷基异氰酸酯(PG-OE3) | 第39-40页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第40-44页 |
| 4.2.1 含异氰酸酯类聚合物的合成 | 第40-41页 |
| 4.2.2 含异氰酸酯类聚合物温敏性的探究 | 第41-44页 |
| 4.3 本章小结 | 第44-46页 |
| 结论 | 第46-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-53页 |
| 附录 | 第53页 |
