| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第14-22页 |
| 1.1 miRNAs的概述 | 第14页 |
| 1.2 miRNA-149的研究进展 | 第14-19页 |
| 1.2.1 miRNA-149与癌细胞的增殖与凋亡 | 第14-16页 |
| 1.2.2 miRNA-149与癌细胞的迁移与侵袭 | 第16-17页 |
| 1.2.3 miRNA-149与肿瘤微环境 | 第17-18页 |
| 1.2.4 miRNA-149作为潜在的生物标记 | 第18-19页 |
| 1.3 NF-KB细胞信号通路 | 第19-20页 |
| 1.4 胃炎 | 第20-22页 |
| 1.4.1 胃炎的概述 | 第20页 |
| 1.4.2 胃炎与NF-κB分子信号通路 | 第20-22页 |
| 第二章 实验试剂材料及方法 | 第22-46页 |
| 2.1 实验材料 | 第22-23页 |
| 2.1.1 实验动物 | 第22页 |
| 2.1.2 实验细胞 | 第22页 |
| 2.1.3 实验材料 | 第22-23页 |
| 2.1.4 实验耗材 | 第23页 |
| 2.2 实验中部分试剂的配制 | 第23-28页 |
| 2.3 实验方法与步骤 | 第28-46页 |
| 2.3.1 体内实验 | 第28-29页 |
| 2.3.2 体外实验 | 第29-30页 |
| 2.3.3 RNA的提取 | 第30-33页 |
| 2.3.4 RNA的定量逆转录 | 第33-36页 |
| 2.3.5 实时荧光定量PCR | 第36-38页 |
| 2.3.6 组织内蛋白以及细胞内蛋白的提取 | 第38-39页 |
| 2.3.7 蛋白浓度的测定 | 第39页 |
| 2.3.8 蛋白免疫印迹实验(Western-Blot) | 第39-40页 |
| 2.3.9 荧光素酶报告基因实验(Luciferase) | 第40-41页 |
| 2.3.10 RTCAxCELLigence细胞增殖与迁移实验 | 第41-42页 |
| 2.3.11 质粒大提 | 第42-43页 |
| 2.3.12 组织包埋及切片 | 第43页 |
| 2.3.13 H&E染色 | 第43-44页 |
| 2.3.14 免疫组化技术 | 第44-46页 |
| 第三章 实验结果与讨论 | 第46-58页 |
| 3.1 体内实验 | 第46-52页 |
| 3.1.1 LPS炎症小鼠模型的建立 | 第46-47页 |
| 3.1.2 miRNA149-3p缺失小鼠对LPS诱导的炎症更敏感 | 第47-49页 |
| 3.1.3 miRNA149-3p抑制LPS诱导的胃部炎症 | 第49-50页 |
| 3.1.4 DEN诱导小鼠炎症模型 | 第50-51页 |
| 3.1.5 体内实验结论 | 第51-52页 |
| 3.2 体外实验 | 第52-58页 |
| 3.2.1 miRNA-149-3p抑制细胞内NF-kB通路下游基因的表达 | 第52-53页 |
| 3.2.2 miRNA-149-3p抑制LPS诱导的炎症反应 | 第53页 |
| 3.2.3 miRNA-149-3p抑制TNFα诱导的炎症反应 | 第53-54页 |
| 3.2.4 miRNA-149-3p抑制IκBα蛋白的磷酸化 | 第54-55页 |
| 3.2.5 miRNA-149-3p抑制NF-κB通路的转录活性 | 第55-56页 |
| 3.2.6 体外实验结论 | 第56-58页 |
| 第四章 结论与展望 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 附录 | 第66-68页 |
| 致谢 | 第68-70页 |
| 完成与发表的学术论文 | 第70-72页 |
| 作者与导师简介 | 第72-74页 |
| 附件 | 第74-75页 |
