| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第1章 文献综述 | 第12-22页 |
| 1 烟草赤星病的概况 | 第12-16页 |
| 1.1 烟草赤星病的发生及危害 | 第12页 |
| 1.2 烟草赤星病的症状及流行 | 第12-13页 |
| 1.3 烟草赤星病的病原学概述 | 第13-16页 |
| 2 分子生物学方法在链格孢属真菌研究中的应用 | 第16-17页 |
| 3 简单序列重复区间(ISSR)在链格孢属真菌研究中的应用 | 第17-20页 |
| 3.1 生物遗传多样性 | 第17-18页 |
| 3.2 遗传多样性的研究方法 | 第18页 |
| 3.3 ISSR标记技术在植物病原真菌遗传多样性研究中的应用 | 第18-20页 |
| 4 Biolog表型芯片技术在真菌研究中的应用 | 第20-21页 |
| 5 研究目的和意义 | 第21-22页 |
| 第2章 烟草赤星病菌的分离、纯化和鉴定 | 第22-36页 |
| 1 材料与方法 | 第22-25页 |
| 1.1 材料 | 第22-23页 |
| 1.2 方法 | 第23-25页 |
| 2 结果与分析 | 第25-33页 |
| 2.1 烟草赤星病的发病症状及病样采集 | 第25-27页 |
| 2.2 烟草赤星病菌的致病性测定 | 第27页 |
| 2.3 烟草赤星病菌的形态鉴定 | 第27-29页 |
| 2.4 烟草赤星病菌的rDNA-ITS序列分析 | 第29-33页 |
| 3 讨论 | 第33-36页 |
| 第3章 烟草赤星病菌ISSR-PCR最佳反应体系的建立 | 第36-44页 |
| 1 材料与方法 | 第36-38页 |
| 1.1 材料 | 第36页 |
| 1.2 方法 | 第36-38页 |
| 2 结果与分析 | 第38-41页 |
| 2.1 烟草赤星病菌基因组DNA的提取与检测 | 第38页 |
| 2.2 ISSR-PCR反应体系的正交试验结果分析 | 第38-39页 |
| 2.3 退火温度的优化 | 第39页 |
| 2.4 循环次数的确定 | 第39-40页 |
| 2.5 ISSR-PCR反应体系的稳定性和通用性检验 | 第40页 |
| 2.6 ISSR引物的筛选 | 第40-41页 |
| 3 讨论 | 第41-44页 |
| 第4章 烟草赤星病菌ISSR标记的遗传多样性分析 | 第44-56页 |
| 1 材料与方法 | 第44-45页 |
| 1.1 材料 | 第44页 |
| 1.2 方法 | 第44-45页 |
| 2 结果与分析 | 第45-54页 |
| 2.1 基因组DNA提取及检测 | 第45页 |
| 2.2 ISSR引物扩增结果 | 第45-48页 |
| 2.3 烟草赤星病菌的遗传多样性和遗传分化 | 第48-50页 |
| 2.4 烟草赤星病菌的ISSR标记聚类分析 | 第50-53页 |
| 2.5 烟草赤星病菌地理种群间的遗传相似度与遗传距离 | 第53-54页 |
| 3 讨论 | 第54-56页 |
| 第5章 烟草赤星病菌的致病力分化测定 | 第56-62页 |
| 1 材料与方法 | 第56-57页 |
| 1.1 材料 | 第56页 |
| 1.2 方法 | 第56-57页 |
| 2 结果与分析 | 第57-59页 |
| 3 讨论 | 第59-62页 |
| 第6章 烟草赤星病菌的Biolog表型分析 | 第62-70页 |
| 1 材料与方法 | 第62-63页 |
| 1.1 材料 | 第62-63页 |
| 1.2 方法 | 第63页 |
| 2 结果与分析 | 第63-67页 |
| 2.1 烟草赤星病菌代表菌株对PM1-2碳源的利用 | 第63-64页 |
| 2.2 烟草赤星病菌代表菌株对PM3氮源的利用 | 第64-67页 |
| 3 讨论 | 第67-70页 |
| 第7章 结论与展望 | 第70-72页 |
| 1 结论 | 第70-71页 |
| 2 展望 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-82页 |
| 致谢 | 第82-84页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第84页 |
