| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 羰基化合物远端位点直接不对称活化反应的研究进展 | 第11-22页 |
| 1.1 醛羰基化合物远端位点的直接不对称活化反应 | 第12-15页 |
| 1.2 酮羰基化合物远端位点的直接不对称活化反应 | 第15-16页 |
| 1.3 酯、酰胺、酰氯等羰基化合物远端位点的直接不对称活化反应 | 第16-18页 |
| 1.4 对以上反应的总结 | 第18-19页 |
| 1.5 研究的目的和意义 | 第19-20页 |
| 1.6 参考文献 | 第20-22页 |
| 第二章 Salen-金属镁催化剂的发展及其在直链酮与不饱和硝基化合物之间的[4+2]环化反应中的应用 | 第22-47页 |
| 2.1 课题的提出 | 第22-23页 |
| 2.2 课题的设计 | 第23页 |
| 2.3 实验的过程和结果 | 第23-29页 |
| 2.3.1 反应条件的优化 | 第23-26页 |
| 2.3.2 底物的拓展 | 第26-28页 |
| 2.3.3 产品立体构型的确定及反应机理的研究 | 第28-29页 |
| 2.3.4 对不饱和羰基化合物反应位点的研究 | 第29页 |
| 2.4 小结和讨论 | 第29-30页 |
| 2.5 实验部分 | 第30-45页 |
| 2.5.1 仪器与试剂 | 第30页 |
| 2.5.2 实验材料的制备 | 第30-33页 |
| 2.5.3 金属镁催化的不对称[4+2]环化反应的代表过程 | 第33-45页 |
| 2.6 参考文献 | 第45-47页 |
| 第三章 新型组合金属镁催化剂的设计及其在不对称催化不饱和酮羰基化合物之间的[4+2]环化反应中的应用 | 第47-75页 |
| 3.1 课题的提出 | 第47-48页 |
| 3.2 课题的设计与初步的尝试 | 第48-49页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第49-58页 |
| 3.3.1 反应条件的优化 | 第49-52页 |
| 3.3.2 底物范围的拓展 | 第52-54页 |
| 3.3.3 产品绝对构型的确定 | 第54页 |
| 3.3.4 控制实验及反应机理的推测 | 第54-58页 |
| 3.4 小结 | 第58页 |
| 3.5 实验部分 | 第58-72页 |
| 3.5.1 试剂与仪器(见第二章的实验部分) | 第59页 |
| 3.5.2 组合金属镁催化剂的生成过程 | 第59-60页 |
| 3.5.3 催化不对称[4+2]环化反应的代表过程 | 第60-72页 |
| 3.6 参考文献 | 第72-75页 |
| 第四章 奎宁金属镁催化剂的设计及其在吲哚不对称开环反应中的应用 | 第75-105页 |
| 4.1 课题的提出 | 第75页 |
| 4.2 课题的设计 | 第75-76页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第76-82页 |
| 4.3.1 反应条件的优化 | 第76-78页 |
| 4.3.2 底物的拓展 | 第78-81页 |
| 4.3.4 对产品的进一步衍生 | 第81页 |
| 4.3.5 产品绝对构型的确定 | 第81-82页 |
| 4.3.6 反应机理的推测 | 第82页 |
| 4.4 小结 | 第82-83页 |
| 4.5 实验部分 | 第83-100页 |
| 4.5.1 试剂与仪器(见第二章的实验部分) | 第83页 |
| 4.5.2 奎宁-金属镁催化剂催化的不对称开环反应的代表过程 | 第83-92页 |
| 4.5.3 优化氟,氯,溴取代的手性的Pyrroloindoline结构的过程 | 第92-96页 |
| 4.5.4 构建氟,氯,漠取代的手性的Pyrroloindoline结构的过程 | 第96-100页 |
| 4.6 参考文献 | 第100-105页 |
| 第五章 一种恶唑啉-酚羟基配体的设计及其在金属镁催化的萘酚去芳香环化反应中的应用 | 第105-138页 |
| 5.1 课题的提出 | 第105页 |
| 5.2 课题的设计 | 第105-106页 |
| 5.3 实验结果与讨论 | 第106-116页 |
| 5.3.1 反应条件的优化 | 第106-108页 |
| 5.3.2 底物的拓展 | 第108-111页 |
| 5.3.3 对去芳香环化产品的衍生 | 第111-112页 |
| 5.3.4 对去芳香环化反应机理的研究 | 第112-116页 |
| 5.3.5 产品绝对构型的确定 | 第116页 |
| 5.4 小结 | 第116页 |
| 5.5 实验部分 | 第116-135页 |
| 5.5.1 试剂与仪器(见第二章的实验部分) | 第116页 |
| 5.5.2 由邻羟基苯乙酸衍生的恶唑啉-酚羟基手性配体的合成 | 第116-118页 |
| 5.5.3 金属镁催化剂催化的酚羟基化合物的不对称去芳香环化的反应过程 | 第118-129页 |
| 5.5.4 对去芳香环化产品的衍生过程 | 第129-135页 |
| 5.6 参考文献 | 第135-138页 |
| 第六章 共轭加成反应在金属镁催化的萘酚去芳香环化反应中的应用 | 第138-165页 |
| 6.1 课题的提出 | 第138-139页 |
| 6.2 课题的设计 | 第139页 |
| 6.3 实验结果和讨论 | 第139-145页 |
| 6.3.1 反应条件的优化 | 第139-141页 |
| 6.3.2 底物范围的拓展及产品绝对构型的确认 | 第141-143页 |
| 6.3.3 对产品双键的衍生 | 第143-144页 |
| 6.3.4 对β-萘酚1位的C-C单键的断裂性研究 | 第144页 |
| 6.3.5 对反应机理的研究 | 第144-145页 |
| 6.4 小结 | 第145-146页 |
| 6.5 实验过程 | 第146-163页 |
| 6.5.1 试剂与仪器(见第二章的实验部分) | 第146页 |
| 6.5.2 金属镁催化剂催化的β-萘酚的不对称去芳香环化的一般过程 | 第146-159页 |
| 6.5.3 对生成的顺式双键进行的衍生 | 第159-160页 |
| 6.5.4 对生成的C-C单键断裂性质的研究 | 第160-161页 |
| 6.5.5 辅助计算的结果 | 第161-163页 |
| 6.6 参考文献 | 第163-165页 |
| 第七章 其它的一些羰基化合物的Michael加成反应研究 | 第165-205页 |
| 7.1 咪唑修饰的直链酮羰基化合物在解决α位点选择性上的应用 | 第165-184页 |
| 7.1.1 前言 | 第165页 |
| 7.1.2 反应的条件优化和结果 | 第165-169页 |
| 7.1.3 对加成产品的转化 | 第169-171页 |
| 7.1.4 实验过程 | 第171-184页 |
| 7.2 金鸡纳碱类组合金属催化剂在γ-丁烯酸内酯不对称Vinylogous反应中的应用 | 第184-202页 |
| 7.2.1 前言 | 第184页 |
| 7.2.2 反应条件的优化 | 第184-185页 |
| 7.2.3 底物的拓展和产品立体结构的确定 | 第185-187页 |
| 7.2.4 对产品的衍生 | 第187页 |
| 7.2.5 实验过程 | 第187-202页 |
| 7.3 参考文献 | 第202-205页 |
| 第八章 总结和展望 | 第205-208页 |
| 8.1 总结 | 第205-206页 |
| 8.2 展望 | 第206-208页 |
| 附录Ⅰ: 典型化合物图谱 | 第208-236页 |
| 附录Ⅱ: 在学期间研究成果 | 第236-238页 |
| 致谢 | 第238页 |
