| 摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4页 |
| 缩略词表 | 第8-10页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 论文研究的主要内容及思路 | 第12-13页 |
| 主要技术与方法 | 第13-15页 |
| 技术线路图 | 第15-16页 |
| 实验研究 | 第16-55页 |
| 第一部分 VIP神经肽对小鼠DC细胞系细胞毒性研究 | 第16-31页 |
| 1.实验材料 | 第16-17页 |
| 1.1 细胞来源 | 第16页 |
| 1.2 主要试剂 | 第16页 |
| 1.3 主要实验仪器 | 第16-17页 |
| 2.实验方法 | 第17-20页 |
| 2.1 小鼠DC的培养 | 第17-18页 |
| 2.1.1 小鼠DC混悬液的制备 | 第17页 |
| 2.1.2 DC复苏 | 第17-18页 |
| 2.1.3 DC传代 | 第18页 |
| 2.1.4 DC冻存 | 第18页 |
| 2.2 VIP神经肽对小鼠DC系细胞毒性研究 | 第18-20页 |
| 2.2.1 实验设计和方案 | 第19页 |
| 2.2.2 DC的分组 | 第19页 |
| 2.2.3 实验步骤 | 第19-20页 |
| 2.2.4 数据分析 | 第20页 |
| 3.实验结果 | 第20-23页 |
| 3.1 显微镜下细胞形态 | 第20页 |
| 3.2 不同浓度VIP在各时间段内对DC毒性研究结果 | 第20-23页 |
| 4.实验结论 | 第23-24页 |
| 5.讨论 | 第24-31页 |
| 5.1 DC的生物学特性及分化来源 | 第24-25页 |
| 5.2 DC在免疫应答反应中的作用 | 第25-27页 |
| 5.3 DC细胞与变应性鼻炎 | 第27-28页 |
| 5.4 DC培养的相关问题 | 第28-29页 |
| 5.5 VIP对DC细胞系的毒性研究 | 第29-31页 |
| 第二部分 VIP神经肽对小鼠DC细胞系的作用 | 第31-44页 |
| 1.实验材料 | 第31-32页 |
| 1.1 细胞来源 | 第31页 |
| 1.2 主要试剂 | 第31页 |
| 1.3 主要实验仪器 | 第31-32页 |
| 2.VIP神经肽对小鼠DC细胞形态的影响 | 第32-33页 |
| 2.1 实验设计和方案 | 第32页 |
| 2.2 实验方法 | 第32-33页 |
| 2.3 实验结果 | 第33页 |
| 2.4 结论 | 第33页 |
| 3.VIP对小鼠DC细胞系表型的影响 | 第33-40页 |
| 3.1 实验方法 | 第33-34页 |
| 3.2 数据分析 | 第34页 |
| 3.3 实验结果 | 第34-40页 |
| 3.4 实验结论 | 第40页 |
| 4.讨论 | 第40-44页 |
| 第三部分 VIP对小鼠DC细胞系Toll样受体的检测 | 第44-55页 |
| 1.实验材料 | 第44-45页 |
| 1.1 细胞来源 | 第44页 |
| 1.2 主要试剂 | 第44-45页 |
| 1.3 主要实验仪器 | 第45页 |
| 2.实验设计和方案 | 第45-46页 |
| 3.实验步骤 | 第46-47页 |
| 4.数据分析 | 第47页 |
| 5.实验结果 | 第47-49页 |
| 5.1 扩增曲线 | 第47页 |
| 5.2 扩增的原始结果分析 | 第47-49页 |
| 6.实验结论 | 第49-50页 |
| 7.讨论 | 第50-55页 |
| 7.1 TLR信号传导通路及作用 | 第50-52页 |
| 7.2 VIP对TLRs的作用 | 第52-53页 |
| 7.3 VIP与变应性鼻炎的关系 | 第53-55页 |
| 研究总结 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-64页 |
| 附件 | 第64-74页 |
| 综述 血管活性肠肽的研究进展 | 第64-74页 |
| 参考文献 | 第69-74页 |
