| 致谢 | 第5-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-10页 |
| 缩略语及中英文对照 | 第11-14页 |
| 1 引言 | 第14-17页 |
| 2 实验材料与实验方法 | 第17-46页 |
| 2.1 实验所用细胞及细胞培养方法 | 第17-18页 |
| 2.2 实验所用肝脏及肝癌标本 | 第18页 |
| 2.3 实验动物及饲养 | 第18页 |
| 2.4 试剂和仪器 | 第18-24页 |
| 2.5 稳转过表达及敲减相关基因的肝癌细胞株的建立 | 第24-28页 |
| 2.6 逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR) | 第28-32页 |
| 2.7 Western Blot(免疫印迹)检测相关蛋白技术 | 第32-37页 |
| 2.8 免疫组化(IHC)检测相关基因表达情况 | 第37-39页 |
| 2.9 裸鼠肿瘤石蜡组织块制备及HE染色 | 第39-40页 |
| 2.10 乳酸脱氢酶(LDH)细胞毒检测试验 | 第40-41页 |
| 2.11 DNA碎片原位荧光检测(TUNEL) | 第41-42页 |
| 2.12 IFN-γ酶联免疫吸附实验(ELISA) | 第42页 |
| 2.13 启动子荧光素酶报告基因构建以及检测 | 第42-43页 |
| 2.14 染色质免疫沉淀实验(ChIP) | 第43-44页 |
| 2.15 泛素化免疫共沉淀实验(Co-Immunoprecipitation for Ubiquitination) | 第44页 |
| 2.16 裸鼠肝脏原位成瘤实验 | 第44-45页 |
| 2.17 统计分析 | 第45-46页 |
| 3 技术路线 | 第46-47页 |
| 3.1 AR转录抑制IL-12A并促进HCC逃逸NK细胞监视 | 第46页 |
| 3.2 顺铂通过影响AR-ULBP2信号通路促进NK细胞对HCC的免疫监视 | 第46-47页 |
| 4 结果 | 第47-77页 |
| 4.1 肝细胞肝癌中的雄激素受体AR通过转录抑制IL-12A从而削弱NK细胞对HCC的杀伤作用 | 第47-60页 |
| 4.2 传统化疗药物顺铂可以通过抑制AR-ULBP2信号通路从而增强NK细胞对肿瘤细胞的免疫杀伤作用 | 第60-77页 |
| 5 讨论 | 第77-81页 |
| 6 结论 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-89页 |
| 综述 | 第89-113页 |
| 参考文献 | 第103-113页 |
| 作者简历及在学习期间所获得的科研成果 | 第113-114页 |
