光亲和性近红外分子探针在肿瘤诊疗中的应用研究
中文摘要 | 第4-6页 |
abstract | 第6-7页 |
第一章 绪论 | 第11-28页 |
1.1 引言 | 第11-12页 |
1.2 近红外荧光成像 | 第12-22页 |
1.2.1 近红外荧光探针 | 第13-14页 |
1.2.2 近红外荧光染料 | 第14-20页 |
1.2.3 近红外荧光染料在肿瘤诊断中的应用 | 第20-22页 |
1.3 光声成像 | 第22-25页 |
1.3.1 光声成像原理 | 第22-23页 |
1.3.2 近红外染料在光声成像方面的应用 | 第23-25页 |
1.4 确定本课题的意义和内容 | 第25-28页 |
1.4.1 研究意义 | 第25页 |
1.4.2 研究方案与内容 | 第25-28页 |
第二章 光亲和性分子探针的合成、表征及性质研究 | 第28-41页 |
2.1 引言 | 第28-29页 |
2.2 材料与仪器 | 第29-30页 |
2.2.1 材料 | 第29页 |
2.2.2 仪器 | 第29-30页 |
2.3 实验方法 | 第30-35页 |
2.3.1 光亲和性分子探针DACF的合成 | 第30-34页 |
2.3.2 光亲和性分子探针DACF的表征 | 第34-35页 |
2.4 结果与讨论 | 第35-40页 |
2.4.1 ~1H-NMR谱图分析 | 第35-36页 |
2.4.2 HRMS图谱分析 | 第36-37页 |
2.4.3 分子探针DACF的基本性质 | 第37-40页 |
2.5 本章小结 | 第40-41页 |
第三章 光亲和性分子探针在体外细胞层面的研究 | 第41-55页 |
3.1 引言 | 第41页 |
3.2 材料与仪器 | 第41-42页 |
3.2.1 材料 | 第41-42页 |
3.2.2 仪器 | 第42页 |
3.3 实验方法 | 第42-46页 |
3.3.1 溶液配制 | 第42页 |
3.3.2 细胞的复苏、传代、冻存 | 第42-43页 |
3.3.3 分子探针DACF的细胞毒性 | 第43-44页 |
3.3.4 405 nm激光对细胞的损伤 | 第44页 |
3.3.5 细胞摄取实验 | 第44页 |
3.3.6 分子探针DACF光交联实验 | 第44-45页 |
3.3.7 光热消融肿瘤细胞 | 第45-46页 |
3.4 结果与讨论 | 第46-54页 |
3.4.1 分子探针DACF的细胞毒性实验 | 第46-47页 |
3.4.2 405 nm激光对细胞的损伤实验 | 第47-48页 |
3.4.3 细胞摄取实验 | 第48-49页 |
3.4.4 分子探针DACF光交联实验 | 第49-50页 |
3.4.5 光热消融肿瘤细胞实验 | 第50-54页 |
3.5 本章小结 | 第54-55页 |
第四章 光亲和性分子探针在体内的研究 | 第55-71页 |
4.1 引言 | 第55页 |
4.2 材料与仪器 | 第55-56页 |
4.2.1 材料 | 第55-56页 |
4.2.2 仪器 | 第56页 |
4.3 实验方法 | 第56-60页 |
4.3.1 溶液配制 | 第56页 |
4.3.2 小鼠肿瘤模型的建立 | 第56-57页 |
4.3.3 活体荧光成像 | 第57-58页 |
4.3.4 光声成像 | 第58-59页 |
4.3.5 肿瘤光热治疗 | 第59-60页 |
4.3.6 组织学分析 | 第60页 |
4.4 结果与讨论 | 第60-70页 |
4.4.1 活体荧光成像 | 第60-64页 |
4.4.2 光声成像 | 第64-66页 |
4.4.3 肿瘤光热治疗 | 第66-68页 |
4.4.4 离体组织H&E染色 | 第68-70页 |
4.5 本章小结 | 第70-71页 |
总结与展望 | 第71-72页 |
参考文献 | 第72-84页 |
攻读硕士学位期间的成果 | 第84-85页 |
致谢 | 第85-86页 |