| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 前言 | 第11-19页 |
| 第一章 肺癌特异性结合多肽ZP-1 在大鼠血浆中HPLC分析方法的建立 | 第19-32页 |
| 1 实验材料 | 第19-20页 |
| 1.1 药品及试剂 | 第19-20页 |
| 1.2 仪器及设备 | 第20页 |
| 1.3 实验动物 | 第20页 |
| 2 ZP-1 实验方法 | 第20-21页 |
| 2.1 溶液配制 | 第20-21页 |
| 2.2 血浆样品的预处理 | 第21页 |
| 2.3 色谱条件 | 第21页 |
| 3 数据分析 | 第21页 |
| 4 ZP-1 血浆样品的分析方法学的建立 | 第21-29页 |
| 4.1 特异性 | 第21-23页 |
| 4.2 标准曲线的绘制 | 第23-24页 |
| 4.3 精密度和准确度 | 第24-25页 |
| 4.4 提取回收率 | 第25-26页 |
| 4.5 稳定性 | 第26-29页 |
| 5 分析与讨论 | 第29-32页 |
| 第二章 肺癌特异性结合多肽ZP-1 在大鼠体内的药动学研究 | 第32-38页 |
| 1 实验材料 | 第32页 |
| 1.1 药品和试剂 | 第32页 |
| 1.2 仪器及设备 | 第32页 |
| 1.3 实验动物 | 第32页 |
| 2 实验方法 | 第32-33页 |
| 2.1 实验目的 | 第32页 |
| 2.2 给药剂量的选择 | 第32-33页 |
| 2.3 给药方案 | 第33页 |
| 2.4 样品的采集及处理 | 第33页 |
| 3 数据分析 | 第33页 |
| 4 结果 | 第33-36页 |
| 4.1 ZP-1 给药后在大鼠体内血药浓度的经时过程 | 第33-35页 |
| 4.2 ZP-1 在大鼠血浆中的平均血药浓度-时间图 | 第35-36页 |
| 4.3 静脉注射ZP-1 在大鼠体内的药动学参数 | 第36页 |
| 5 分析与讨论 | 第36-38页 |
| 第三章 肺癌特异性结合多肽ZP-1 在大鼠组织匀浆中的稳定性研究 | 第38-49页 |
| 1 实验材料 | 第38-39页 |
| 1.1 药品及试剂 | 第38页 |
| 1.2 仪器及设备 | 第38-39页 |
| 1.3 实验动物 | 第39页 |
| 2 实验方法 | 第39-40页 |
| 2.1 溶液配制 | 第39页 |
| 2.2 组织样品分析方法的建立 | 第39页 |
| 2.3 组织匀浆的制备 | 第39-40页 |
| 2.4 ZP-1 的降解实验 | 第40页 |
| 3 统计学分析 | 第40页 |
| 4 结果 | 第40-48页 |
| 4.1 分析方法建立 | 第40-46页 |
| 4.2 ZP-1 降解实验 | 第46-48页 |
| 5 分析与讨论 | 第48-49页 |
| 第四章 基于大鼠原位肠-肝血管灌流模型对ZP-1 处置的研究 | 第49-58页 |
| 1 实验材料 | 第49-50页 |
| 1.1 药品和试剂 | 第49-50页 |
| 1.2 仪器及设备 | 第50页 |
| 1.3 实验动物 | 第50页 |
| 2 实验方法 | 第50-51页 |
| 2.1 K-R缓冲液的配制 | 第50页 |
| 2.2 样品处理及分析方法 | 第50页 |
| 2.3 灌流模型的建立 | 第50-51页 |
| 3 数据处理 | 第51-52页 |
| 4 结果 | 第52-56页 |
| 4.1 ZP-1 通过IPIL模型的动力学过程 | 第52-54页 |
| 4.2 循环肠血管灌流模型中ZP-1 的处置过程 | 第54-56页 |
| 5 分析与讨论 | 第56-58页 |
| 全文总结 | 第58-59页 |
| 创新性 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-69页 |
| 攻读学位期间发表的主要论文 | 第69页 |
| 参与课题 | 第69-70页 |
| 略缩词中英文对照 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
