| 中文摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 符号说明 | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-19页 |
| 1 玉米赤霉烯酮的研究进展 | 第11-16页 |
| 1.1 玉米赤霉烯酮的理化性质 | 第11-12页 |
| 1.2 玉米赤霉烯酮的污染状况 | 第12-13页 |
| 1.3 玉米赤霉烯酮的毒性 | 第13-14页 |
| 1.4 玉米赤霉烯酮的毒性机制 | 第14-16页 |
| 2 睾丸支持细胞的研究进展 | 第16-18页 |
| 2.1 支持细胞的特性 | 第16页 |
| 2.2 支持细胞的功能和作用 | 第16-18页 |
| 3 玉米赤霉烯酮对支持细胞的毒性研究进展 | 第18页 |
| 4 研究的目的和意义 | 第18-19页 |
| 第二章 睾丸支持细胞的分离培养及鉴定 | 第19-26页 |
| 1 材料 | 第19-20页 |
| 1.1 试验动物 | 第19页 |
| 1.2 主要试剂 | 第19-20页 |
| 1.3 主要仪器 | 第20页 |
| 2 试验方法 | 第20-22页 |
| 2.1 溶液的配制 | 第20-21页 |
| 2.2 大鼠睾丸支持细胞的分离与纯化 | 第21-22页 |
| 3 试验结果 | 第22-24页 |
| 3.1 支持细胞分离培养及活率鉴定 | 第22-23页 |
| 3.2 支持细胞纯度鉴定 | 第23-24页 |
| 4 讨论 | 第24-26页 |
| 第三章 ZEA对支持细胞骨架及超微结构的影响 | 第26-35页 |
| 1 材料 | 第26-27页 |
| 1.1 试验动物 | 第26页 |
| 1.2 主要试剂 | 第26-27页 |
| 1.3 主要仪器 | 第27页 |
| 2 试验方法 | 第27-29页 |
| 2.1 MTT法确定ZEA染毒浓度 | 第27-28页 |
| 2.2 ZEA对支持细胞骨架的影响 | 第28页 |
| 2.3 统计学分析 | 第28-29页 |
| 3 试验结果 | 第29-33页 |
| 3.1 ZEA染毒浓度的确定 | 第29页 |
| 3.2 ZEA对睾丸支持细胞骨架的影响 | 第29-32页 |
| 3.3 ZEA对支持细胞超微结构的影响 | 第32-33页 |
| 4 讨论 | 第33-35页 |
| 第四章 ZEA对睾丸支持细胞功能蛋白分泌的影响 | 第35-45页 |
| 1 材料 | 第35-37页 |
| 1.1 试验动物 | 第35-36页 |
| 1.2 主要试剂 | 第36-37页 |
| 1.3 主要仪器 | 第37页 |
| 2 试验方法 | 第37-40页 |
| 2.1 原代睾丸支持细胞分离培养 | 第37页 |
| 2.2 支持细胞染毒处理 | 第37页 |
| 2.3 ZEA对睾丸支持细胞ABP和N-cadherin等转录水平表达的影响 | 第37-39页 |
| 2.4 ZEA对睾丸支持细胞ABP和N-cadherin等翻译水平表达的影响 | 第39-40页 |
| 2.5 试验结果分析 | 第40页 |
| 3 试验结果 | 第40-42页 |
| 3.1 ZEA对睾丸支持细胞ABP和N-cadherin等蛋白转录水平的影响 | 第40-41页 |
| 3.2 ZEA对睾丸支持细胞ABP和N-cadherin等蛋白翻译水平的影响 | 第41-42页 |
| 3.3 ELISA检测ZEA对睾丸支持细胞Inhibin-β等表达的影响 | 第42页 |
| 4 讨论 | 第42-45页 |
| 全文结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-55页 |
| 攻读硕士期间发表学术论文 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
