| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第9-26页 |
| 1.1 课题研究背景及意义 | 第9页 |
| 1.2 糖链异常与肿瘤的关系 | 第9-14页 |
| 1.2.1 糖链研究进展 | 第9-10页 |
| 1.2.2 糖链生物学功能 | 第10-13页 |
| 1.2.3 糖链变化与肿瘤发生 | 第13-14页 |
| 1.3 N-乙酰氨基葡萄糖转移酶研究现状 | 第14-19页 |
| 1.3.1 N-乙酰氨基葡萄糖转移酶I | 第15页 |
| 1.3.2 N-乙酰氨基葡萄糖转移酶II | 第15-16页 |
| 1.3.3 N-乙酰氨基葡萄糖转移酶III | 第16页 |
| 1.3.4 N-乙酰氨基葡萄糖转移酶IV | 第16-17页 |
| 1.3.5 N-乙酰氨基葡萄糖转移酶V | 第17页 |
| 1.3.6 N-乙酰氨基葡萄糖转移酶VI | 第17-18页 |
| 1.3.7 N-乙酰氨基葡萄糖转移酶IX | 第18-19页 |
| 1.4 粘附分子与肿瘤 | 第19-24页 |
| 1.4.1 粘附分子种类及功能 | 第19-22页 |
| 1.4.2 粘附分子异常与肿瘤演进 | 第22-24页 |
| 1.5 课题主要研究内容 | 第24-26页 |
| 1.5.1 GnT-IVa表达下调对integrin β1 的影响 | 第24页 |
| 1.5.2 GnT-IVa经RNAi后对信号通路与细胞功能的影响 | 第24-25页 |
| 1.5.3 实验技术路线图 | 第25-26页 |
| 第2章 材料与方法 | 第26-32页 |
| 2.1 实验材料 | 第26-27页 |
| 2.1.1 细胞株 | 第26页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第26页 |
| 2.1.3 实验试剂 | 第26-27页 |
| 2.2 实验方法 | 第27-32页 |
| 2.2.1 siRNA序列的设计 | 第27页 |
| 2.2.2 细胞培养与转染 | 第27-28页 |
| 2.2.3 qRT-PCR检测GnT-IVa mRNA水平的表达 | 第28-29页 |
| 2.2.4 Western blot检测GnT-IVa及信号蛋白的表达 | 第29-30页 |
| 2.2.5 integrin β1 糖链获取 | 第30页 |
| 2.2.6 粘附分子免疫荧光实验 | 第30-31页 |
| 2.2.7 细胞粘附实验 | 第31页 |
| 2.2.8 流式细胞仪检测细胞凋亡实验 | 第31-32页 |
| 第3章 GnT-IVa表达下调对BEL-7402 细胞中integrin β1 的影响 | 第32-41页 |
| 3.1 利用荧光标记的siRNA（FAM-siRNA）检测转染效率 | 第32页 |
| 3.2 siRNA干扰效果检测 | 第32-34页 |
| 3.2.1 利用qRT-PCR法检测GnT-IVa mRNA水平表达变化 | 第33-34页 |
| 3.2.2 利用Western blot检测GnT-IVa蛋白水平表达变化 | 第34页 |
| 3.3 GnT-IVa表达下调对integrin β1 的影响 | 第34-37页 |
| 3.4 讨论 | 第37-39页 |
| 3.5 小结 | 第39-41页 |
| 第4章 干扰GnT-IVa对信号通路与细胞功能的影响 | 第41-47页 |
| 4.1 GnT-IVa可能参与信号通路的初步研究 | 第41-43页 |
| 4.2 RNAi后BEL-7402 细胞粘附能力的变化 | 第43-44页 |
| 4.3 GnT-IVa表达下调对细胞凋亡的影响 | 第44-45页 |
| 4.4 讨论 | 第45-46页 |
| 4.5 本章小结 | 第46-47页 |
| 结论 | 第47页 |
| 展望 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-55页 |
| 致谢 | 第55页 |
