摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6页 |
1 文献综述 | 第16-28页 |
1.1 前言 | 第16页 |
1.2 氢能概述 | 第16-20页 |
1.2.1 氢能特点与应用 | 第16-17页 |
1.2.2 制氢技术的发展 | 第17-18页 |
1.2.3 生物质能源的特点 | 第18页 |
1.2.4 生物质能转化技术 | 第18-20页 |
1.3 生物油水蒸汽重整制氢 | 第20-24页 |
1.3.1 生物油水蒸汽重整制氢反应途径 | 第20-21页 |
1.3.2 生物油水蒸汽重整制氢反应机理 | 第21-24页 |
1.4 生物油水蒸汽催化重整制氢催化剂的选择 | 第24-26页 |
1.4.1 活性金属的选择 | 第24-25页 |
1.4.2 载体的选择 | 第25-26页 |
1.4.3 助剂的选择 | 第26页 |
1.5 本文研究内容 | 第26-28页 |
2 实验流程及分析方法 | 第28-36页 |
2.1 原料试剂与仪器设备 | 第28-30页 |
2.1.1 主要原料试剂 | 第28页 |
2.1.2 主要仪器设备 | 第28-30页 |
2.2 催化剂制备与评价方法 | 第30-34页 |
2.2.1 催化剂的制备 | 第30页 |
2.2.2 催化剂活性评价装置 | 第30页 |
2.2.3 固定床实验工艺流程 | 第30-31页 |
2.2.4 实验步骤 | 第31页 |
2.2.5 气相产物分析 | 第31-33页 |
2.2.6 计算分析方法 | 第33-34页 |
2.3 催化剂表征方法 | 第34-36页 |
2.3.1 电感耦合等离子体发射光谱分析(ICP-OES) | 第34页 |
2.3.2 X射线衍射分析(XRD) | 第34页 |
2.3.3 程序升温还原(H_2-TPR) | 第34页 |
2.3.4 透射电子显微镜(TEM) | 第34页 |
2.3.5 傅里叶红外光谱分析(FTIR) | 第34-35页 |
2.3.6 热重分析(TG) | 第35-36页 |
3 Ni-Cu双金属催化剂活性的研究 | 第36-44页 |
3.1 引言 | 第36页 |
3.2 实验部分 | 第36-37页 |
3.2.1 催化剂的制备 | 第36页 |
3.2.2 实验过程 | 第36-37页 |
3.3 催化剂表征 | 第37-39页 |
3.3.1 XRD表征 | 第37页 |
3.3.2 TPR表征 | 第37-38页 |
3.3.4 TEM表征 | 第38-39页 |
3.4 实验结果与讨论 | 第39-43页 |
3.4.1 不同催化剂对苯酚-乙醇重整反应的影响 | 第39-40页 |
3.4.2 反应温度对苯酚-乙醇重整反应的影响 | 第40-41页 |
3.4.3 水碳比(S/C)对苯酚-乙醇重整反应的影响 | 第41-42页 |
3.4.4 反应时间对苯酚-乙醇重整反应的影响 | 第42-43页 |
3.5 本章小结 | 第43-44页 |
4 双金属催化剂Ni-Cu/SEP催化重整苯酚-乙醇的研究 | 第44-60页 |
4.1 引言 | 第44页 |
4.2 实验部分 | 第44-45页 |
4.2.1 催化剂的制备 | 第44页 |
4.2.2 实验过程 | 第44-45页 |
4.3 催化剂表征 | 第45-51页 |
4.3.1 ICP-OES表征 | 第45页 |
4.3.2 XRD表征 | 第45-47页 |
4.3.3 FTIR表征 | 第47-48页 |
4.3.4 H_2-TPR表征 | 第48-49页 |
4.3.5 TEM表征 | 第49-51页 |
4.4 实验结果与讨论 | 第51-55页 |
4.4.1 催化剂活性测试 | 第51-53页 |
4.4.2 水碳比(S/C)对苯酚-乙醇重整反应的影响 | 第53-54页 |
4.4.3 稳定性测试 | 第54-55页 |
4.5 催化剂失活分析 | 第55-58页 |
4.6 本章小结 | 第58-60页 |
5 Ni-Cu/M-SEP(M=La,Ce)重整苯酚-乙醇的研究 | 第60-66页 |
5.1 引言 | 第60页 |
5.2 实验部分 | 第60页 |
5.2.1 催化剂的制备 | 第60页 |
5.2.2 实验过程 | 第60页 |
5.3 实验结果与讨论 | 第60-64页 |
5.3.1 催化剂对重整苯酚-乙醇的影响 | 第60-61页 |
5.3.2 温度对重整苯酚-乙醇的影响 | 第61-62页 |
5.3.3 水碳比(S/C)对重整苯酚-乙醇的影响 | 第62-63页 |
5.3.4 进料质量空速(WHSV)对重整苯酚-乙醇的影响 | 第63-64页 |
5.4 本章小结 | 第64-66页 |
6 结论 | 第66-68页 |
6.1 结论 | 第66页 |
6.2 创新点 | 第66-68页 |
参考文献 | 第68-74页 |
致谢 | 第74-76页 |
作者简介与读研期间主要科研成果 | 第76页 |