| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-8页 |
| 1 文献综述 | 第13-32页 |
| 1.1 多金属氧酸盐简介 | 第13-14页 |
| 1.2 新型多金属氧酸盐功能配合物的研究进展 | 第14-19页 |
| 1.3 同多金属氧酸盐配合物的研究进展 | 第19-22页 |
| 1.4 杂多金属氧酸盐配合物的研究进展 | 第22-26页 |
| 1.4.1 基于Keggin型多金属氧酸盐配合物的研究 | 第22-24页 |
| 1.4.2 基于Anderson型多金属氧酸盐配合物的研究 | 第24-26页 |
| 1.5 五元和六元氮杂环配体的多酸配合物的研究进展 | 第26-30页 |
| 1.5.1 基于多金属氧酸盐及唑类配体形成的配合物 | 第26-28页 |
| 1.5.2 基于多金属氧酸盐与吡嗪及吡嗪衍生物配体形成的配合物 | 第28-30页 |
| 1.6 本论文的选题依据与意义 | 第30-31页 |
| 1.7 主要试剂及测试仪器 | 第31-32页 |
| 2 不同阴离子诱导合成两个POM–Cu~Ⅱ–双三氮唑化合物 | 第32-45页 |
| 2.1 引言 | 第32-33页 |
| 2.2 多酸基配合物的合成与测试 | 第33-37页 |
| 2.2.1 所用材料及测试仪器 | 第33页 |
| 2.2.2 X-射线晶体学衍射数据 | 第33-35页 |
| 2.2.3 多酸基配合物1–2的合成 | 第35-36页 |
| 2.2.4 化学修饰碳糊电极(1–,2–CPEs)的制备 | 第36-37页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第37-44页 |
| 2.3.1 多酸基金属–有机功能配合物1–2的结构描述 | 第37-40页 |
| 2.3.2 多酸基金属–有机功能配合物1–2的表征与性质 | 第40-44页 |
| 2.4 结论 | 第44-45页 |
| 3 悬臂式配体构筑的温度调节的Anderson型多酸化合物及其转化反应 | 第45-65页 |
| 3.1 引言 | 第45-46页 |
| 3.2 多酸基配合物的合成与测试 | 第46-52页 |
| 3.2.1 所用原料及测试仪器 | 第46页 |
| 3.2.2 X–射线晶体学衍射数据 | 第46-51页 |
| 3.2.3 多酸基配合物3–6的合成 | 第51-52页 |
| 3.2.4 化学修饰碳糊电极(3–6–CPEs)的制备 | 第52页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第52-64页 |
| 3.3.1 多酸基金属有机功能配合物3–6的结构描述 | 第52-58页 |
| 3.3.2 调控温度对Anderson型阴离子形成类型及其构筑不同结构化合物的影响 | 第58-59页 |
| 3.3.3 多酸基金属–有机功能配合物3–6的表征与性质 | 第59-64页 |
| 3.4 结论 | 第64-65页 |
| 4 单一或混合型吡嗪及吡嗪衍生物配体构筑的多酸基化合物 | 第65-95页 |
| 4.1 引言 | 第65-66页 |
| 4.2 多酸基配合物的合成与测试 | 第66-73页 |
| 4.2.1 所用原料及测试仪器 | 第66页 |
| 4.2.2 X–射线晶体学衍射数据 | 第66-71页 |
| 4.2.3 多酸基配合物7–13的合成 | 第71-72页 |
| 4.2.4 化学修饰碳糊电极(7–13–CPEs)的制备 | 第72-73页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第73-94页 |
| 4.3.1 多酸基金属有机功能配合物7–13的结构描述 | 第73-82页 |
| 4.3.2 利用单一配体和混合配体的协同效应探索新结构 | 第82页 |
| 4.3.3 多酸基金属–有机功能配合物7–13的表征与性质 | 第82-94页 |
| 4.4 结论 | 第94-95页 |
| 参考文献 | 第95-104页 |
| 致谢 | 第104-105页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第105-106页 |
