| 中文摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-8页 |
| 第一章 研究背景与选题思路 | 第8-32页 |
| ·绿色化学的产生和溶剂绿色化的研究进展 | 第8-9页 |
| ·绿色化学与溶剂绿色化概念 | 第8-9页 |
| ·绿色化学的定义 | 第8页 |
| ·绿色化学的研究内容 | 第8页 |
| ·溶剂绿色化及研究内容 | 第8-9页 |
| ·氮杂环丙烷的亲核开环反应的研究进展 | 第9-19页 |
| ·氮杂环丙烷的亲核开环反应概述 | 第9-10页 |
| ·碳亲核试剂进攻的氮杂环丙烷的亲核开环反应 | 第10-12页 |
| ·有机金属试剂进攻的氮杂环丙烷的亲核开环反应 | 第10-11页 |
| ·质子酸或Lewis酸催化的氮杂环丙烷的开环反应 | 第11页 |
| ·Lewis碱催化的氮杂环丙烷的开环反应 | 第11-12页 |
| ·氮亲核试剂进攻的氮杂环丙烷的亲核开环反应 | 第12-13页 |
| ·质子酸或Lewis酸催化的氮杂环丙烷的开环反应 | 第12页 |
| ·金属化合物催化的不对称氮杂环丙烷的开环反应 | 第12-13页 |
| ·氧亲核试剂进攻的氮杂环丙烷的亲核开环反应 | 第13-14页 |
| ·质子酸或Lewis酸催化的氮杂环丙烷的开环反应 | 第13-14页 |
| ·碱催化的氮杂环丙烷的开环反应 | 第14页 |
| ·无催化剂条件下的氮杂环丙烷的开环反应 | 第14页 |
| ·卤素亲核试剂进攻的氮杂环丙烷的亲核开环反应 | 第14-15页 |
| ·硫亲核试剂进攻的氮杂环丙烷的亲核开环反应 | 第15-19页 |
| ·质子酸或Lewis酸催化的氮杂环丙烷的开环反应 | 第15页 |
| ·Lewis碱催化的氮杂环丙烷的开环反应 | 第15-17页 |
| ·无催化剂条件下的氮杂环丙烷的开环反应 | 第17-18页 |
| ·氮杂环丙烷的不对称开环反应 | 第18-19页 |
| ·手性氮氧化合物催化的有机不对称反应的研究进展 | 第19-31页 |
| ·手性氮氧化合物的概述 | 第19-20页 |
| ·手性氮氧化合物催化的有机不对称反应 | 第20-25页 |
| ·手性氮氧化合物催化的Aldol Reaction | 第20页 |
| ·手性氮氧化合物催化醛的不对称Allylation Reaction | 第20-23页 |
| ·醛,α,α-二烷氧基酮的不对称Cyanosilylation Reaction | 第23-24页 |
| ·醛的不对称Cyanosilylation Reaction | 第23页 |
| ·α,α-二烷氧基酮的不对称Cyanosilylation Reaction | 第23-24页 |
| ·酮亚胺的不对称Strecker Reaction | 第24-25页 |
| ·氧杂环丙烷的不对称Ring-Opening Reaction | 第25页 |
| ·α,β-不饱和酮的不对称Epoxidation Reaction | 第25页 |
| ·手性氮氧化合物作为金属配体催化的有机不对称反应 | 第25-31页 |
| ·酮和α-酮酯的不对称Allylation Reaction | 第25-26页 |
| ·不对称Cyanosilylation Reaction和Cyano-Ethoxycarbonylation Reaction | 第26-27页 |
| ·酮的不对称Cyanosilylation Reaction | 第26页 |
| ·醛的不对称Cyano-Ethoxycarbonylation Reaction | 第26-27页 |
| ·α,β-不饱和酮的不对称Michael Addition Reaction | 第27页 |
| ·醛,我α-酮酯,醛亚胺,酮亚胺的不对称Henry Reaction | 第27-28页 |
| ·醛,醛亚胺的不对称Mannich-Type Reaction | 第28-29页 |
| ·Alkylation Reaction和N-Arylation Reaction | 第29-30页 |
| ·醛亚胺的不对称Aza-Diels-Alder Reaction | 第30页 |
| ·乙二醛衍生物的不对称Carbonyl-Ene Reaction | 第30页 |
| ·氧杂环丙烷的不对称Ring-Opening Reaction | 第30-31页 |
| ·选题思路 | 第31-32页 |
| 第二章 水相中十二烷基二甲基苄基溴化铵催化的氮杂环丙烷的开环反应研究 | 第32-38页 |
| ·前言 | 第32页 |
| ·结果与讨论 | 第32-37页 |
| ·水相中氮杂环丙烷开环反应的条件选择 | 第32-37页 |
| ·表面活性剂的筛选 | 第32-33页 |
| ·表面活性剂量对反应的影响 | 第33-34页 |
| ·底物的拓展 | 第34-37页 |
| ·硫酚的变化对反应的影响 | 第34-35页 |
| ·三元氮杂环丙烷的对反影响 | 第35-37页 |
| ·小结 | 第37-38页 |
| 第三章 手性氮氧化合物的合成及其催化的氮杂环丙烷的不对称开环反应研究 | 第38-45页 |
| ·前言 | 第38页 |
| ·结果讨论 | 第38-44页 |
| ·手性氮氧化合物的设计与合成 | 第38-41页 |
| ·手性L-脯胺酸衍生的氮-氧化物1的合成 | 第39页 |
| ·手性L-脯胺酸衍生的氮-氧化物2,3的合成 | 第39-40页 |
| ·手性L-脯胺酸衍生的氮-氧化物4,5的合成 | 第40页 |
| ·手性L-脯胺酸衍生的氮-氧化物6的合成 | 第40-41页 |
| ·手性氮氧化合物催化的氮杂环丙烷的不对称开环反应的条件选择 | 第41-44页 |
| ·催化剂的筛选 | 第41-42页 |
| ·溶剂的筛选 | 第42页 |
| ·底物氮杂环丙烷的拓展 | 第42-43页 |
| ·底物亲核试剂的拓展 | 第43-44页 |
| ·小结 | 第44-45页 |
| 第四章 实验部分 | 第45-57页 |
| ·仪器与试剂 | 第45页 |
| ·水相中十二烷基二甲基苄基溴化铵催化的氮杂环丙烷的开环反应 | 第45-52页 |
| ·实验操作 | 第45页 |
| ·氮杂环丙烷的合成 | 第45页 |
| ·氮杂环丙烷的开环反应 | 第45页 |
| ·部分开环产物表征(包含部分原料) | 第45-52页 |
| ·手性氮氧化合物的合成及其催化的氮杂环丙烷的不对称开环反应 | 第52-57页 |
| ·实验操作 | 第52-53页 |
| ·手性L-脯胺酸衍生的双氮-氧化物(1,2,3,4,5,6)的合成 | 第52-53页 |
| ·手性氮氧化合物催化的氮杂环丙烷的不对称开环反应 | 第53页 |
| ·部分化合物表征 | 第53-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 附录 | 第63-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
