| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-20页 |
| 1.1 前言 | 第8页 |
| 1.2 苯炔的结构 | 第8页 |
| 1.3 苯炔的制备 | 第8-10页 |
| 1.4 苯炔的反应 | 第10-19页 |
| 1.4.1 苯炔的多组分反应 | 第10-12页 |
| 1.4.2 苯炔的插入反应 | 第12-14页 |
| 1.4.3 苯炔的周环反应 | 第14-17页 |
| 1.4.3.1 Dields-Alder反应 | 第14-16页 |
| 1.4.3.2 1,3-偶极环加成反应 | 第16-17页 |
| 1.4.4 苯炔参与形成C-S键的反应 | 第17-19页 |
| 1.5 本论文的选题依据 | 第19-20页 |
| 第二章 苯炔、环硫醚与无机盐的多组分反应 | 第20-37页 |
| 2.1 引言 | 第20页 |
| 2.2 主要试剂及仪器 | 第20-21页 |
| 2.2.1 主要试剂 | 第20-21页 |
| 2.2.2 主要仪器 | 第21页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第21-26页 |
| 2.3.1 反应条件优化 | 第21-22页 |
| 2.3.2 底物适应性研究 | 第22-26页 |
| 2.4 机理假设 | 第26-27页 |
| 2.5 实验部分 | 第27-35页 |
| 2.5.1 4 ,5-二氟-2-(三甲基硅基)三氟甲烷磺酸苯酯的合成 | 第27-28页 |
| 2.5.2 4 ,5-二甲基-2-(三甲基硅基)三氟甲烷磺酸苯酯的合成 | 第28-29页 |
| 2.5.3 芳基硫醚化合物的合成 | 第29页 |
| 2.5.4 产物数据表征 | 第29-35页 |
| 2.6 小结 | 第35-37页 |
| 第三章 苯炔、环硫醚和硅试剂的多组分反应 | 第37-49页 |
| 3.1 引言 | 第37页 |
| 3.2 主要试剂与仪器 | 第37-38页 |
| 3.2.1 主要试剂 | 第37页 |
| 3.2.2 主要仪器 | 第37-38页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第38-42页 |
| 3.3.1 反应条件优化 | 第38-39页 |
| 3.3.2 底物适应性拓展 | 第39-42页 |
| 3.4 实验部分 | 第42-48页 |
| 3.4.1 4 -氯-2-(三甲基硅基)三氟甲烷磺酸苯酯的合成 | 第42-43页 |
| 3.4.2 芳基硫醚化合物的合成 | 第43页 |
| 3.4.3 产物数据表征 | 第43-48页 |
| 3.5 小结 | 第48-49页 |
| 第四章 结论与展望 | 第49-50页 |
| 4.1 总结 | 第49页 |
| 4.2 展望 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 作者简介 | 第54-55页 |
| 附图 | 第55-100页 |
| 导师评阅表 | 第100页 |
