| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 本论文的创新点 | 第10-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-30页 |
| 1.1 苯并二氮杂卓类化合物的研究进展 | 第13-19页 |
| 1.1.1 三唑并-1,4-苯并二氮杂卓类化合物的合成方法 | 第13-19页 |
| 1.2 多取代咪唑类衍生物的研究进展 | 第19-23页 |
| 1.2.1 三取代咪唑类衍生物的合成 | 第20-21页 |
| 1.2.2 四取代咪唑类衍生物的合成 | 第21-23页 |
| 1.3 Ugi反应研究进展 | 第23-29页 |
| 1.3.1 常规Ugi 4CR/3CR反应 | 第23-26页 |
| 1.3.2 催化型Ugi 3CR反应 | 第26-29页 |
| 1.4 课题的提出 | 第29-30页 |
| 第二章 [1,2,3]三唑并[1,5-d]苯并[1,4]二氮杂-5-甲酰胺衍生物的合成 | 第30-45页 |
| 2.1 合成路线 | 第30页 |
| 2.2 实验部分 | 第30-33页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第30-31页 |
| 2.2.2 原料1的制备 | 第31页 |
| 2.2.3 原料2的制备 | 第31-32页 |
| 2.2.4 目标化合物4的合成 | 第32-33页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第33-36页 |
| 2.3.1 原料邻叠氮基芳胺1的合成与性质 | 第33页 |
| 2.3.2 目标化合物4的合成与性质 | 第33-36页 |
| 2.4 目标化合物4的波谱性质 | 第36-44页 |
| 2.5 本章小结 | 第44-45页 |
| 第三章 1,2,4,5-四取代1H-咪唑-5-甲酰胺衍生物的合成 | 第45-66页 |
| 3.1 合成路线 | 第45页 |
| 3.2 实验部分 | 第45-48页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第45-46页 |
| 3.2.2 原料5的制备 | 第46-47页 |
| 3.2.3 中间体6的制备 | 第47页 |
| 3.2.4 目标化合物9的合成 | 第47-48页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第48-54页 |
| 3.3.1 原料α-叠氮基肉桂醛5的制备与性质 | 第48页 |
| 3.3.2 中间体6的合成与性质 | 第48-51页 |
| 3.3.3 目标化合物9的合成与性质 | 第51-54页 |
| 3.4 化合物的波谱性质 | 第54-65页 |
| 3.4.1 中间体6的波谱性质 | 第54-57页 |
| 3.4.2 目标化合物9的波谱性质 | 第57-65页 |
| 3.5 本章小结 | 第65-66页 |
| 第四章 全文总结 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-74页 |
| 在校期间发表论文 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
