| 内容提要 | 第1-7页 |
| 第1章 前言 | 第7-17页 |
| ·背景知识 | 第7-15页 |
| ·抗肿瘤药物的协同作用相关研究理论 | 第7-8页 |
| ·肿瘤的治疗与细胞凋亡 | 第8-9页 |
| ·细胞凋亡的基本理论 | 第9-13页 |
| ·G-Rh2 研究进展 | 第13-14页 |
| ·桦木酸的研究进展 | 第14-15页 |
| ·论文研究目的及设计思路 | 第15-17页 |
| ·论文研究目的 | 第15页 |
| ·论文设计思路 | 第15-17页 |
| 第2章 材料与方法 | 第17-22页 |
| ·材料与试剂 | 第17-18页 |
| ·细胞株 | 第17页 |
| ·主要试剂 | 第17页 |
| ·抗体 | 第17页 |
| ·主要使用仪器 | 第17页 |
| ·主要溶液配置方法 | 第17-18页 |
| ·实验方法 | 第18-22页 |
| ·细胞培养 | 第18页 |
| ·DAPI 核染色分析 | 第18页 |
| ·流式细胞检测分析 | 第18-19页 |
| ·体外caspase-3 活力测定 | 第19页 |
| ·全细胞裂解液的制备 | 第19-20页 |
| ·BCA 法测定蛋白质浓度方法 | 第20页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE） | 第20页 |
| ·免疫印迹分析方法步骤 | 第20-21页 |
| ·MTT 比色法 | 第21-22页 |
| 第3章 结果与讨论 | 第22-33页 |
| ·G-Rh2 提高肿瘤细胞对Bet A 敏感性是药物协同的结果 | 第22-24页 |
| ·G-Rh2 和Bet A 联合应用对A549 细胞和HepG2 细胞的杀伤效果 | 第22-23页 |
| ·G-Rh2 提高肿瘤细胞对Bet A 敏感性是药物协同的结果 | 第23-24页 |
| 小结 | 第24页 |
| ·G-Rh2 提高肿瘤细胞对Bet A 的敏感性是通过细胞凋亡实现的 | 第24-31页 |
| ·细胞核DAPI 染色并观察凋亡细胞形态学变化 | 第24-28页 |
| ·流式细胞仪检测分析凋亡细胞中Sub-G1 期的细胞百分比.. | 第28-29页 |
| ·Caspase-3 活力检测 | 第29-30页 |
| ·PARP 的断裂情况 | 第30-31页 |
| 小结 | 第31页 |
| ·Caspase-9 的活性在G-Rh2 增强Bet A 促肿瘤细胞凋亡时的变化 | 第31-33页 |
| 小结 | 第32-33页 |
| 结论 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-40页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文 | 第40-41页 |
| 作者简介 | 第41-42页 |
| 致谢 | 第42-43页 |
| 中文摘要 | 第43-45页 |
| Abstract | 第45-46页 |
