摘要 | 第5-7页 |
ABSTRACT | 第7-9页 |
文献综述 | 第11-22页 |
第一章 肺部吸入给药的研究进展 | 第11-18页 |
1 肺部吸入给药的优势 | 第11页 |
2 肺部吸入给药发展面临的问题 | 第11-18页 |
2.1 药物粒子肺部沉积率低 | 第11页 |
2.2 肺部粒子沉积率的影响因素 | 第11-14页 |
2.3 粒子沉积率的测定 | 第14页 |
2.4 肺部给药的安全性 | 第14-15页 |
2.5 肺部给药的安全性影响因素 | 第15-18页 |
第二章 肺部吸入给药的药代动力学研究进展 | 第18-22页 |
1 药物在肺部的溶解 | 第18-19页 |
2 药物在肺部的吸收 | 第19-20页 |
3 药物的组织分布 | 第20页 |
4 肺部药物的代谢 | 第20-22页 |
前言 | 第22-25页 |
实验研究 | 第25-84页 |
第一章 丹参总酚酸药物微粉的制备及其质量评价 | 第25-46页 |
1 试药和仪器 | 第25-26页 |
1.1 药物与试剂 | 第25页 |
1.2 仪器设备 | 第25-26页 |
2 方法 | 第26-30页 |
2.1 丹参总酚酸微粉的制备 | 第26页 |
2.2 丹参总酚酸微粉的质量评价 | 第26-30页 |
3 结果分析 | 第30-44页 |
3.1 丹参总酚酸微粉的质量评价 | 第30-44页 |
4 小结与讨论 | 第44-46页 |
第二章 丹参总酚酸药物微粉吸入给药肺部荧光成像 | 第46-54页 |
1 试药和仪器 | 第46页 |
1.1 药品与试剂 | 第46页 |
1.2 仪器设备 | 第46页 |
1.3 实验动物 | 第46页 |
2 方法 | 第46-48页 |
2.1 含有荧光染料的丹参总酚酸药物微粉的制备 | 第46-47页 |
2.2 动物给药及肺部药物的荧光显像 | 第47-48页 |
3 结果 | 第48-52页 |
3.1 最佳给药方式的筛选 | 第48-50页 |
3.2 3种药物微粉的递送效果及肺部分布状态 | 第50-52页 |
4 小结与讨论 | 第52-54页 |
第三章 丹参总酚酸药物微粉吸入给药的肺部刺激性评价 | 第54-68页 |
1 试药和仪器 | 第54页 |
1.1 药品与试剂 | 第54页 |
1.2 仪器设备 | 第54页 |
1.3 实验动物 | 第54页 |
2 方法 | 第54-58页 |
2.1 动物分组及给药 | 第55页 |
2.2 改良的肺泡灌洗操作 | 第55页 |
2.3 对肺部支气管肺泡灌洗液(BALF)的分析 | 第55-58页 |
2.4 肺组织病理学观察 | 第58页 |
3 结果分析 | 第58-66页 |
3.1 动物活动状态观察 | 第58-59页 |
3.2 对肺部支气管肺泡灌洗液(BALF)的分析 | 第59-63页 |
3.3 肺组织病理学观察 | 第63-66页 |
4 小结与讨论 | 第66-68页 |
第四章 丹参总酚酸药物微粉肺部吸入给药的药代动力学与肺组织分布研究 | 第68-84页 |
1 试药和仪器 | 第68页 |
1.1 药品与试剂 | 第68页 |
1.2 仪器设备 | 第68页 |
2 方法 | 第68-73页 |
2.1 溶液的配置 | 第68页 |
2.2 血浆样品和肺组织的采集及处理 | 第68-69页 |
2.3 血浆样品中丹酚酸B HPLC含量测定方法的建立 | 第69-71页 |
2.4 肺匀浆中丹酚酸B HPLC含量测定方法的建立 | 第71-73页 |
3 结果分析 | 第73-82页 |
3.1 血浆样品中丹酚酸B HPLC含量测定方法的建立 | 第73-77页 |
3.2 肺匀浆中丹酚酸B HPLC含量测定方法的建立 | 第77-82页 |
4 小结与讨论 | 第82-84页 |
全文总结 | 第84-87页 |
1 研究内容及结果 | 第84-85页 |
1.1 丹参总酚酸药物微粉的制备和质量评价 | 第84页 |
1.2 丹参总酚酸药物微粉吸入给药肺部荧光成像 | 第84-85页 |
1.3 丹参总酚酸药物微粉吸入给药肺部刺激性评价 | 第85页 |
1.4 丹参总酚酸药物微粉肺部吸入给药的药代动力学与肺组织分布研究 | 第85页 |
2 研究的创新性 | 第85-87页 |
2.1 采用精氨酸和卵磷脂修饰丹参总酚酸药物粒子 | 第85-86页 |
2.2 对丹参总酚酸药物微粉肺部吸入给药的可行性进行分析 | 第86-87页 |
参考文献 | 第87-97页 |
致谢 | 第97-98页 |
个人简历 | 第98页 |