| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 筒写及符号列表 | 第10-17页 |
| 第1章 绪论 | 第17-97页 |
| 1.1 引言 | 第17-18页 |
| 1.2 富勒烯的结构 | 第18-27页 |
| 1.2.1 欧拉规则在富勒烯结构中的应用 | 第18-20页 |
| 1.2.2 富勒烯碳笼编号原则 | 第20-21页 |
| 1.2.3 独立五元环规则 | 第21-23页 |
| 1.2.4 含有非五元环和六元环的非经典富勒烯 | 第23-24页 |
| 1.2.5 富勒烯的分类 | 第24页 |
| 1.2.6 内嵌富勒烯的分类 | 第24-27页 |
| 1.3 内嵌富勒烯的合成方法 | 第27-38页 |
| 1.3.1 激光消融法(Laser Ablation Method) | 第28页 |
| 1.3.2 直流电弧放电法(DC Arc Discharge Method) | 第28-32页 |
| 1.3.2.1 传统的直流电弧放电法 | 第28-29页 |
| 1.3.2.2 通过加入其它化合物改进的直流电弧放电法 | 第29-32页 |
| 1.3.3 射频炉法(Radio Frequency Furnace Method) | 第32-34页 |
| 1.3.4 高压内嵌法(High-pressure Incorporation) | 第34页 |
| 1.3.5 离子注入法(Ion Implantation) | 第34-35页 |
| 1.3.6 热原子化学法(Hot-Atom Chemistry) | 第35-36页 |
| 1.3.7 辉光放电法(Glow Discharge Reactor) | 第36页 |
| 1.3.8 “分子手术”法(Molecular Surgery) | 第36-38页 |
| 1.4 内嵌富勒烯的提取和分离 | 第38-47页 |
| 1.4.1. 内嵌富勒烯的提取 | 第38-39页 |
| 1.4.2. 高效液相色谱法分离富勒烯 | 第39-40页 |
| 1.4.3. 非高效液相色谱法(Non-HPLC)分离内嵌富勒烯 | 第40-47页 |
| 1.4.3.1 升华法(Sublimation) | 第41页 |
| 1.4.3.2 通过电化学或化学氧化还原反应分离 | 第41-45页 |
| 1.4.3.3 化学功能化分离法 | 第45-46页 |
| 1.4.3.4 超分子化学分离法 | 第46-47页 |
| 1.5 内嵌富勒烯的结构表征 | 第47-53页 |
| 1.5.1 X-射线单晶衍射 | 第47-49页 |
| 1.5.2 核磁共振谱 | 第49-50页 |
| 1.5.3 振动光谱结合理论计算 | 第50-52页 |
| 1.5.4 其他结构表征手段 | 第52-53页 |
| 1.5.4.1 X射线粉末衍射 | 第52页 |
| 1.5.4.2 电化学分析结合理论计算 | 第52-53页 |
| 1.6 内嵌富勒烯的性质及应用 | 第53-65页 |
| 1.6.1 内嵌富勒烯的电子性质 | 第53-57页 |
| 1.6.1.1 紫外-可见-近红外光吸收性质 | 第53-55页 |
| 1.6.1.2 电化学性质 | 第55-56页 |
| 1.6.1.3 电子自旋性质 | 第56-57页 |
| 1.6.2 富勒烯的化学反应性质 | 第57-62页 |
| 1.6.2.1 氢化反应 | 第57页 |
| 1.6.2.2 卤化反应 | 第57-59页 |
| 1.6.2.3 杂原子衍生化反应 | 第59-60页 |
| 1.6.2.4 烷基化及芳基化反应 | 第60-62页 |
| 1.6.2.5 金属有机化合物 | 第62页 |
| 1.6.3 内嵌富勒烯的物理性质 | 第62-64页 |
| 1.6.3.1 光物理性质 | 第62-63页 |
| 1.6.3.2 高能光谱学 | 第63页 |
| 1.6.3.3 电子显微学 | 第63页 |
| 1.6.3.4 磁性 | 第63-64页 |
| 1.6.4 内嵌富勒烯的应用 | 第64-65页 |
| 1.6.4.1 生物医学 | 第64页 |
| 1.6.4.2 有机光伏 | 第64页 |
| 1.6.4.3 其他 | 第64-65页 |
| 1.7 本论文研究思路及主要内容 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-97页 |
| 第2章 本论文所用研究方法概述 | 第97-107页 |
| 2.1 引言 | 第97页 |
| 2.2 内嵌富勒烯的合成 | 第97-98页 |
| 2.2.1 直流电弧放电法合成富勒烯 | 第97页 |
| 2.2.2 直流电弧放电法合成内嵌富勒烯 | 第97-98页 |
| 2.3 内嵌富勒烯的分离 | 第98-99页 |
| 2.3.1 内嵌富勒烯的提取 | 第98页 |
| 2.3.2 高效液相色谱分离内嵌富勒烯 | 第98-99页 |
| 2.4 内嵌富勒烯结构表征 | 第99-101页 |
| 2.4.1 X射线单晶衍射 | 第99-100页 |
| 2.4.2 红外光谱结合理论计算 | 第100页 |
| 2.4.3 ~(13)C NMR | 第100-101页 |
| 2.5 内嵌富勒烯性质研究 | 第101-104页 |
| 2.5.1 UV-vis-NIR光谱 | 第101页 |
| 2.5.2 电化学表征 | 第101-103页 |
| 2.5.2.1 电化学测试准备流程 | 第101-103页 |
| 2.5.2.2 电化学测试条件控制及流程 | 第103页 |
| 2.5.2.3 富勒烯样品回收 | 第103页 |
| 2.5.3 电子顺磁共振(EPR)谱 | 第103-104页 |
| 2.6 本章小结 | 第104页 |
| 参考文献 | 第104-107页 |
| 第3章 金属碳化物原于簇富勒烯Tb_2G_2@C_s(6)-C_(82)的合成、分离及表征 | 第107-127页 |
| 3.1 引言 | 第107-108页 |
| 3.2 Tb_2C_2@C_s(6)-C_(82)的合成及分离 | 第108-114页 |
| 3.2.1 Tb_2C_2@C_s(6)-C_(82)的合成 | 第108页 |
| 3.2.2 Tb_2C_2@C_s(6)-C_(82)的分离 | 第108-114页 |
| 3.3 Tb_2C_2@C_s(6)-C_(82)的结构表征 | 第114-119页 |
| 3.4 Tb_2C_2@C_s(6)-C_(82)的电子性质研究 | 第119-123页 |
| 3.4.1 Tb_2C_2@Cs_(6)-C_(82)的UV-vis-NIR吸收光谱研究 | 第120-121页 |
| 3.4.2 Tb_2C_2@C_s(6)-C_(82)的电化学性质研究 | 第121-123页 |
| 3.5 本章小结 | 第123-124页 |
| 参考文献 | 第124-127页 |
| 第4章 含金属铽的单金属氰化物原子簇富勒烯TbNC@C_(2n)(2n=76,82)的合成、分离、结构及性质研究 | 第127-171页 |
| 4.1 引言 | 第127-128页 |
| 4.2 含铽单金属氰化物原子簇富勒烯的合成及分离 | 第128-138页 |
| 4.2.1 含铽单金属氰化物原子簇富勒烯的合成 | 第128页 |
| 4.2.2 含铽单金属氰化物原子簇富勒烯的分离 | 第128-138页 |
| 4.3 含铽单金属氰化物原子簇富勒烯的结构表征 | 第138-153页 |
| 4.3.1 X射线单晶衍射确定含TbNC@C_(2n)的结构 | 第138-150页 |
| 4.3.2 理论计算结果及红外光谱 | 第150-153页 |
| 4.4 含铽单金属氰化物原子簇富勒烯的性质研究 | 第153-166页 |
| 4.4.1 含铽单金属氰化物原子簇富勒烯的UV-vis-NIR吸收光谱研究 | 第153-156页 |
| 4.4.2 含铽单金属氰化物原子簇富勒烯的电化学性质研究 | 第156-163页 |
| 4.4.3 含铽单金属氰化物原子簇富勒烯的前线分子轨道 | 第163-166页 |
| 4.5 本章小结 | 第166页 |
| 参考文献 | 第166-171页 |
| 第5章 基于混合金属铽/钛的内嵌金属碳独配合物原子簇富勒烯的合成、分离及征 | 第171-185页 |
| 5.1 引言 | 第171-172页 |
| 5.2 TiTb_2C@I_h(7)-C_(80)的合成及分离 | 第172-176页 |
| 5.2.1 TiTb_2C@I_h(7)-C_(80)的合成 | 第172页 |
| 5.2.2 TiTb_2C@I_h(7)-C_(80)的分离 | 第172-176页 |
| 5.3 TiTb_2C@I_h(7)-C_(80)的结构表征 | 第176页 |
| 5.4 TiTb_2C@I_h(7)-C_(80)的电子性质研究 | 第176-182页 |
| 5.4.1 TiTb_2C@I_h(7)-C_(80)的UV-vis-NIR吸收光谱研究 | 第176-178页 |
| 5.4.2 TiTb_2C@I_h(7)-C_(80)的电化学性质研究 | 第178-182页 |
| 5.5 本章小结 | 第182-183页 |
| 参考文献 | 第183-185页 |
| 第6章 一系列含氮无机化合物作为合成含Sc的氮化物原子簇富勒烯的氮源 | 第185-209页 |
| 6.1 引言 | 第185页 |
| 6.2 实验结果与讨论 | 第185-204页 |
| 6.2.1 十二种含氮无机化合物作为氮源用于合成Sc-NCFs | 第185-186页 |
| 6.2.2 通过HPLC分析不同氮源对Sc_3N@C_(80)的产率的影响 | 第186-191页 |
| 6.2.3 优化合成Sc-NCFs的条件 | 第191-197页 |
| 6.2.4 十二种无机含氮化合物在电弧放电过程中的分解反应研究 | 第197-201页 |
| 6.2.5 Sc-NCFs产率和氮的价态及对离子的关系 | 第201-204页 |
| 6.3 本章小结 | 第204-205页 |
| 参考文献 | 第205-209页 |
| 第7章 硝酸钠作为添加剂条件下新结构内嵌富勒烯的合成 | 第209-223页 |
| 7.1 引言 | 第209-210页 |
| 7.2 硝酸钠作为添加剂条件下新型内嵌富勒烯的合成及分离 | 第210-216页 |
| 7.2.1 硝酸钠作为添加剂条件下新型内嵌富勒烯的合成 | 第210页 |
| 7.2.2 新型内嵌富勒烯的分离 | 第210-216页 |
| 7.3 结构表征 | 第216页 |
| 7.4 性质研究 | 第216-219页 |
| 7.4.1 Fullerene-720的UV-vis-NIR吸收光谱研究 | 第217页 |
| 7.4.2 Fullerene-720的电化学性质研究 | 第217-219页 |
| 7.5 本章小结 | 第219页 |
| 参考文献 | 第219-223页 |
| 第8章 总结与展望 | 第223-227页 |
| 8.1 全文总结 | 第223-225页 |
| 8.1.1 本论文的创新之处 | 第223-224页 |
| 8.1.2 本论文的不足之处 | 第224-225页 |
| 8.2 展望 | 第225-226页 |
| 参考文献 | 第226-227页 |
| 附录一 所用试剂信息列表 | 第227-229页 |
| 附录二 所用仪器信息列表 | 第229-231页 |
| 附录三 本文中X射线单晶衍射确定的内嵌富勒烯的原子坐标 | 第231-247页 |
| 附3.1 Tb_2C_2@C_s(6)-C_(82)的原子坐标(CCDC：930528) | 第231-234页 |
| 附3.2 TbNC@C_2(5)-C_(82)的原子坐标(CCDC：982134) | 第234-237页 |
| 附3 .3 TbNC@C_s(6)-C_(82)的原子坐标(CCDC：998108) | 第237-240页 |
| 附3.4 TbNC@C_(2v)(9)-C_(82)的原子坐标(CCDC：1000357) | 第240-243页 |
| 附3.5 TbNC@C_(2v)(19138)-C_(76)的原子坐标(CCDC：997467) | 第243-247页 |
| 致谢 | 第247-249页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 | 第249-250页 |
