| 摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4页 |
| 第一章 绪论 | 第7-27页 |
| 1.1 GP 的结构和性质概述 | 第7-8页 |
| 1.2 GP 的制备方法 | 第8-14页 |
| 1.2.1 微机械剥离法 | 第8-9页 |
| 1.2.2 外延生长法 | 第9页 |
| 1.2.3 化学气相沉积法(CVD) | 第9-10页 |
| 1.2.4 化学合成法 | 第10页 |
| 1.2.5 化学氧化还原法 | 第10-14页 |
| 1.3 氧化物修饰的 rGO | 第14-15页 |
| 1.4 rGO 负载金属 | 第15-19页 |
| 1.4.1 铂纳米颗粒修饰的 rGO | 第15-17页 |
| 1.4.2 金纳米颗粒负载 rGO | 第17-18页 |
| 1.4.3 铁纳米颗粒负载 rGO | 第18-19页 |
| 1.5 还原硝基化合物的研究进展 | 第19-26页 |
| 1.5.1 金属还原法 | 第19-20页 |
| 1.5.2 硫化碱还原法 | 第20页 |
| 1.5.3 电化学还原法 | 第20页 |
| 1.5.4 光化学还原法 | 第20-21页 |
| 1.5.5 金属氢化物还原法 | 第21页 |
| 1.5.6 催化氢化法 | 第21-22页 |
| 1.5.7 氢转移氢化法 | 第22-25页 |
| 1.5.8 一氧化碳还原硝基化合物 | 第25-26页 |
| 1.6 立题依据、意义及设计思路 | 第26-27页 |
| 第二章 实验部分 | 第27-38页 |
| 2.1 实验仪器与药品 | 第27-28页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第27页 |
| 2.1.2 实验药品 | 第27-28页 |
| 2.2 rGO 的制备 | 第28-30页 |
| 2.2.1 制备 GO | 第28-29页 |
| 2.2.2 制备 rGO | 第29-30页 |
| 2.3 制备 FeC 和 CoC | 第30-31页 |
| 2.4 底物的制备 | 第31-32页 |
| 2.4.1 对硝基苯甲醇、邻硝基苯甲醇的制备 | 第32页 |
| 2.4.2 对硝基苯甲酸乙酯、对硝基苯甲酸甲酯的制备 | 第32页 |
| 2.5 底物的扩展 | 第32-34页 |
| 2.5.1 FeC_2O_4·2H_2O 与 rGO 混合作为催化剂 | 第33页 |
| 2.5.2 FeC-10 作为催化剂 | 第33页 |
| 2.5.3 Co(OAc)_2·4H_2O 与 rGO 混合作为催化剂 | 第33页 |
| 2.5.4 CoC-7 作为催化剂 | 第33-34页 |
| 2.6 还原产物的数据 | 第34-35页 |
| 2.7 CoC 和 FeC 的表征 | 第35-36页 |
| 2.8 催化剂中金属含量的测定 | 第36-38页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第38-63页 |
| 3.1 FeC 和 CoC 的表征与分析 | 第38-46页 |
| 3.1.1 原子吸收光谱 | 第38-40页 |
| 3.1.2 红外光谱分析 | 第40-42页 |
| 3.1.3 X 射线衍射分析 | 第42-44页 |
| 3.1.4 热重分析 | 第44-45页 |
| 3.1.5 透射电镜分析 | 第45-46页 |
| 3.2 硝基还原的条件优化 | 第46-57页 |
| 3.2.1 铁盐的优化 | 第47-48页 |
| 3.2.2 其它条件的优化 | 第48-49页 |
| 3.2.3 FeC 催化对硝基氯苯还原 | 第49-53页 |
| 3.2.4 钴盐催化硝基还原 | 第53-57页 |
| 3.3 底物扩展 | 第57-61页 |
| 3.3.1 常见硝基化合物的还原 | 第57-60页 |
| 3.3.2 实验中遇到的问题 | 第60-61页 |
| 3.3.3 两种金属混合使用 | 第61页 |
| 3.4 机理推断 | 第61-63页 |
| 第四章 结论 | 第63-64页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
