| 摘要 | 第4-7页 |
| ABSTRACT | 第7-10页 |
| 符号说明 | 第15-16页 |
| 第一章 引言 | 第16-24页 |
| 1.1 超高效液相色谱-质谱联用技术概论 | 第16-19页 |
| 1.1.1 超高效液相色谱-质谱联用技术的发展史 | 第16页 |
| 1.1.2 超高效液相色谱-质谱联用技术的基本原理 | 第16-18页 |
| 1.1.3 超高效液相色谱-质谱联用技术的特点 | 第18-19页 |
| 1.2 超高效液相色谱-质谱联用技术在中药质量控制中的应用 | 第19-21页 |
| 1.2.1 中药中已知化合物的定性分析 | 第19-20页 |
| 1.2.2 中药中未知化合物的定性分析 | 第20-21页 |
| 1.2.3 中药中已知化合物的定量分析研究 | 第21页 |
| 1.3 超高效液相色谱-质谱联用技术在中药药代动力学研究中的应用 | 第21-23页 |
| 1.4 本论文研究的目的和意义 | 第23-24页 |
| 第二章 超高效液相色谱-串联质谱双内标法同时测定复方杏香兔耳风胶囊中的10种有效成分及其血药浓度 | 第24-52页 |
| 2.1 实验部分 | 第26-28页 |
| 2.1.1 仪器与试剂 | 第26页 |
| 2.1.2 试验动物 | 第26-27页 |
| 2.1.3 溶液配制 | 第27页 |
| 2.1.4 给药与样品采集 | 第27页 |
| 2.1.5 血浆样品预处理 | 第27-28页 |
| 2.1.6 色谱条件 | 第28页 |
| 2.1.7 质谱条件 | 第28页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第28-51页 |
| 2.2.1 双内标物的选择 | 第28页 |
| 2.2.2 色谱条件的优化 | 第28-30页 |
| 2.2.3 质谱条件的优化 | 第30-33页 |
| 2.2.4 药效成分含量测定结果与讨论 | 第33-41页 |
| 2.2.5 血药浓度测定结果与讨论 | 第41-51页 |
| 2.3 小结 | 第51-52页 |
| 第三章 UPLC-MS/MS法同时测定安康欣胶囊中的19种活性成分的含量及其血药浓度 | 第52-91页 |
| 3.1 实验部分 | 第55-60页 |
| 3.1.1 仪器与试剂 | 第55-56页 |
| 3.1.2 试验动物 | 第56页 |
| 3.1.3 溶液配制 | 第56-57页 |
| 3.1.4 给药与样品采集 | 第57页 |
| 3.1.5 血浆样品预处理 | 第57页 |
| 3.1.6 色谱条件 | 第57页 |
| 3.1.7 质谱条件 | 第57-60页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第60-90页 |
| 3.2.1 双内标物的选择 | 第60页 |
| 3.2.2 色谱条件的优化 | 第60-61页 |
| 3.2.3 质谱条件的优化 | 第61-66页 |
| 3.2.4 药效成分含量测定结果与讨论 | 第66-76页 |
| 3.2.5 血药浓度测定结果与讨论 | 第76-90页 |
| 3.3 小结 | 第90-91页 |
| 第四章 UPLC-MS/MS内标法同时测定养阴清肺制剂中的18种活性成分的含量及其血药浓度 | 第91-139页 |
| 4.1 实验部分 | 第94-98页 |
| 4.1.1 仪器与试剂 | 第94-95页 |
| 4.1.2 试验动物 | 第95页 |
| 4.1.3 溶液配制 | 第95-96页 |
| 4.1.4 给药与样品采集 | 第96页 |
| 4.1.5 血浆样品预处理 | 第96页 |
| 4.1.6 色谱条件 | 第96-97页 |
| 4.1.7 质谱条件 | 第97-98页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第98-138页 |
| 4.2.1 内标物的选择 | 第98-99页 |
| 4.2.2 色谱条件的优化 | 第99-101页 |
| 4.2.3 质谱条件的优化 | 第101-106页 |
| 4.2.4 药效成分含量测定结果与讨论 | 第106-124页 |
| 4.2.5 血药浓度测定结果与讨论 | 第124-138页 |
| 4.3 小结 | 第138-139页 |
| 第五章 结论 | 第139-140页 |
| 参考文献 | 第140-153页 |
| 致谢 | 第153-154页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第154页 |
