| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 1 引言 | 第9-21页 |
| 1.1 遗传连锁图谱的构建 | 第9-11页 |
| 1.1.1 遗传连锁图谱构建的理论基础 | 第9页 |
| 1.1.2 作图群体的构建 | 第9-11页 |
| 1.2 作图中的遗传标记 | 第11-18页 |
| 1.2.1 形态学标记 | 第12页 |
| 1.2.2 细胞学标记 | 第12页 |
| 1.2.3 生物化学标记 | 第12-13页 |
| 1.2.4 DNA分子标记 | 第13-18页 |
| 1.3 遗传连锁图谱的应用 | 第18页 |
| 1.3.1 基因定位 | 第18页 |
| 1.3.2 基因克隆 | 第18页 |
| 1.3.3 分子标记辅助育种 | 第18页 |
| 1.4 向日葵遗传连锁图谱的构建情况 | 第18-20页 |
| 1.5 本研究的目的及意义 | 第20-21页 |
| 1.6 研究技术路线 | 第21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-27页 |
| 2.1 试验材料 | 第21页 |
| 2.2 主要试剂 | 第21-22页 |
| 2.3 试验方法 | 第22-27页 |
| 2.3.1 基因组DNA的提取与检测 | 第22页 |
| 2.3.2 SRAP反应体系的建立与优化 | 第22-25页 |
| 2.3.3 变性聚丙烯酰胺凝胶的制备与电泳 | 第25-26页 |
| 2.3.4 引物的筛选 | 第26页 |
| 2.3.5 标记命名与数据记载 | 第26-27页 |
| 2.3.6 偏分离检验与遗传连锁图谱构建 | 第27页 |
| 3 结果与分析 | 第27-40页 |
| 3.1 基因组DNA的提取 | 第27页 |
| 3.2 油葵SRAP-PCR反应体系的建立与优化 | 第27-32页 |
| 3.2.1 Mg~(2+)对SRAP-PCR的影响 | 第27-28页 |
| 3.2.2 dNTPs对SRAP-PCR的影响 | 第28页 |
| 3.2.3 Taq DNA聚合酶对SRAP-PCR的影响 | 第28-29页 |
| 3.2.4 引物浓度对SRAP-PCR的影响 | 第29页 |
| 3.2.5 模板DNA对SRAP-PCR的影响 | 第29-30页 |
| 3.2.6 油葵SRAP-PCR的正交优化 | 第30-31页 |
| 3.2.7 油葵SRAP-PCR退火温度的筛选 | 第31页 |
| 3.2.8 SRAP-PCR反应产物的检测 | 第31-32页 |
| 3.3 油葵SRAP引物筛选 | 第32-33页 |
| 3.4 F_5群体SRAP标记分离情况 | 第33-35页 |
| 3.5 油葵SRAP分子标记遗传图谱的构建 | 第35-40页 |
| 4 讨论 | 第40-43页 |
| 4.1 DNA的提取 | 第40页 |
| 4.2 SRAP分子标记 | 第40页 |
| 4.3 油葵SRAP反应体系的建立与优化 | 第40-41页 |
| 4.4 偏分离现象及原因分析 | 第41-42页 |
| 4.5 遗传图谱的构建 | 第42-43页 |
| 5 结论 | 第43-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-50页 |
| 作者简介 | 第50页 |