| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第10-33页 |
| 1.1 槲皮素的化学性质 | 第10-11页 |
| 1.2 槲皮素的药代动力学研究 | 第11页 |
| 1.3 槲皮素抗癌作用 | 第11-12页 |
| 1.4 槲皮素作为一个多泵类型的化疗增敏剂 | 第12-13页 |
| 1.4.1 体外研究 | 第12页 |
| 1.4.2 在体内研究 | 第12-13页 |
| 1.5 逆转多药耐药的机制 | 第13-15页 |
| 1.5.1 槲皮素与 P -糖蛋白的相互作用 | 第13-14页 |
| 1.5.2 槲皮素与 MRP1 的相互作用 | 第14页 |
| 1.5.3 槲皮素与 BCRP 的相互作用 | 第14-15页 |
| 1.6 槲皮素衍生物的合成与生物活性研究进展 | 第15-25页 |
| 1.6.1 槲皮素糖苷类衍生物 | 第15-17页 |
| 1.6.2 槲皮素醚类衍生物 | 第17-18页 |
| 1.6.3 槲皮素酯类衍生物 | 第18-20页 |
| 1.6.4 槲皮素金属配合物 | 第20-22页 |
| 1.6.5 槲皮素氨基酸类衍生物 | 第22-24页 |
| 1.6.6 槲皮素胺类衍生物 | 第24-25页 |
| 1.7 小结 | 第25-26页 |
| 1.8 本课题研究内容与目的 | 第26-27页 |
| 1.8.1 研究内容 | 第26页 |
| 1.8.2 研究目的 | 第26-27页 |
| 参考文献 | 第27-33页 |
| 第二章 槲皮素醚类化合物衍生物的合成研究 | 第33-60页 |
| 2.1 引言 | 第33-34页 |
| 2.2 试剂与仪器 | 第34-37页 |
| 2.2.1 主要试剂 | 第34页 |
| 2.2.2 主要仪器 | 第34-37页 |
| 2.3 化合物的合成 | 第37-52页 |
| 2.3.1 3′,4′,7-O-三苄基槲皮素（3）的合成 | 第37页 |
| 2.3.2 3-O-乙基槲皮素与苯胺类衍生物的合成 | 第37-42页 |
| 2.3.3 3-O-乙基槲皮素与苯酚类衍生物的合成 | 第42-50页 |
| 2.3.4 3-O-乙基槲皮素与巯基类衍生物的合成 | 第50-52页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第52-57页 |
| 2.4.1 槲皮素羟基的选择性保护 | 第52-54页 |
| 2.4.2 1，3-二溴丙烷与苯胺类化合物反应条件的选择 | 第54-56页 |
| 2.4.3 槲皮素巯基类衍生物中苄基脱出方法的选择 | 第56-57页 |
| 2.5 本章小结 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-60页 |
| 第三章 槲皮素醚类衍生物抗菌活性研究 | 第60-68页 |
| 3.1 引言 | 第60-62页 |
| 3.1.1 抗菌活性测定方法的选择 | 第60-61页 |
| 3.1.2 培养基的选择 | 第61页 |
| 3.1.3 抑菌实验结果判定方法的选择 | 第61-62页 |
| 3.2 实验部分 | 第62-64页 |
| 3.2.1 供试细菌与药物的来源 | 第62页 |
| 3.2.2 仪器与试剂 | 第62-63页 |
| 3.2.3 实验原理 | 第63页 |
| 3.2.4 MIC 具体实验步骤 | 第63-64页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第64-65页 |
| 3.3.1 抗菌活性结果 | 第64-65页 |
| 3.3.2 讨论 | 第65页 |
| 3.4 本章小结 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-68页 |
| 第四章 槲皮素醚类衍生物的抗肿瘤活性研究 | 第68-77页 |
| 4.1 引言 | 第68-70页 |
| 4.1.1 体外抗肿瘤活性方法的选择 | 第68-70页 |
| 4.2 实验部分 | 第70-72页 |
| 4.2.1 实验材料和仪器 | 第70页 |
| 4.2.2 细胞株 | 第70页 |
| 4.2.3 实验方法 | 第70-72页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第72-74页 |
| 4.5 本章小结 | 第74-76页 |
| 参考文献 | 第76-77页 |
| 结论 | 第77-78页 |
| 附录：部分化合物谱图 | 第78-100页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文及研究成果 | 第100-101页 |
| 致谢 | 第101页 |
