| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第1章 绪论 | 第8-34页 |
| 1.1 前言 | 第8页 |
| 1.2 合成2-氨基苯并恶唑衍生物的方法 | 第8-21页 |
| 1.2.1 氧化环化合成2-氨基苯并恶唑衍生物 | 第9页 |
| 1.2.2 亲核取代生成2-氨基苯并恶唑衍生物 | 第9-10页 |
| 1.2.3 唑类化合物碳-氢键的直接胺化反应 | 第10-20页 |
| 1.2.4 总结 | 第20-21页 |
| 1.3 可见光催化反应在有机合成中的应用 | 第21-34页 |
| 1.3.1 光催化的还原反应 | 第22-26页 |
| 1.3.2 光催化的氧化反应 | 第26-29页 |
| 1.3.3 光催化的氧化还原反应 | 第29-33页 |
| 1.3.4 总结 | 第33-34页 |
| 第2章 可见光催化苯并恶唑类化合物的胺化反应 | 第34-50页 |
| 2.1 课题的设计与提出 | 第34-36页 |
| 2.1.1 课题设计思路 | 第34-35页 |
| 2.1.2 反应初步结果 | 第35-36页 |
| 2.2 反应条件优化 | 第36-41页 |
| 2.2.1 催化剂对反应的影响 | 第36-38页 |
| 2.2.2 时间和温度对反应的影响 | 第38页 |
| 2.2.3 溶剂和浓度对反应的影响 | 第38-39页 |
| 2.2.4 添加剂对反应的影响 | 第39-40页 |
| 2.2.5 气体氛围对反应的影响 | 第40页 |
| 2.2.6 背景反应的考查 | 第40-41页 |
| 2.3 反应底物扩展 | 第41-45页 |
| 2.3.1 不同取代基的苯并恶唑和氯代吗啉的反应 | 第41-43页 |
| 2.3.2 苯并恶唑与不同类型氯代胺的反应 | 第43页 |
| 2.3.3 一锅法在反应中的应用 | 第43-45页 |
| 2.4 反应机理的研究 | 第45-47页 |
| 2.5 该方法在药物合成中的应用 | 第47-50页 |
| 第3章 实验内容 | 第50-64页 |
| 3.1 仪器与试剂 | 第50-51页 |
| 3.1.1 实验仪器 | 第50页 |
| 3.1.2 实验试剂 | 第50-51页 |
| 3.2 催化剂和反应原料的合成 | 第51-54页 |
| 3.2.1 [Ir(dtbpy)(ppy)_2]PF_6的合成 | 第51-52页 |
| 3.2.2 Ru(bpy)_3Cl_2·6H_2O的合成 | 第52页 |
| 3.2.3 Ru(phen)_3Cl_2·2H_20的合成 | 第52页 |
| 3.2.4 Cu(dap)_2Cl的合成 | 第52-53页 |
| 3.2.5 带有取代基的苯并恶唑的合成 | 第53页 |
| 3.2.6 氯代胺的合成 | 第53-54页 |
| 3.2.7 一锅法反应中部分仲胺的合成 | 第54页 |
| 3.3 2-氨基苯并恶唑类化合物的合成 | 第54页 |
| 3.4 一锅法合成2-氨基苯并恶唑类化合物 | 第54-55页 |
| 3.5 药物中间体6的合成 | 第55-56页 |
| 3.6 波谱数据 | 第56-64页 |
| 第4章 结论 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-74页 |
| 附录 | 第74-100页 |
| 致谢 | 第100-102页 |
| 攻读硕士学位期间科研成果 | 第102页 |
