摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
第一章 前言 | 第11-17页 |
1 抗晕动病药研究概况 | 第11-12页 |
2 盐酸苯环壬酯研究概况 | 第12页 |
3 口腔崩解片特点及研制难点 | 第12-13页 |
4 掩味技术研究进展 | 第13-15页 |
4.1 苦味形成机理 | 第13-14页 |
4.2 掩味技术概况 | 第14-15页 |
4.3 离子交换树脂在掩味领域的应用 | 第15页 |
5 选题依据 | 第15-17页 |
第二章 盐酸苯环壬酯和离子交换树脂的处方前研究 | 第17-26页 |
1 仪器与试药 | 第17-18页 |
1.1 仪器 | 第17页 |
1.2 试药 | 第17-18页 |
2 分析方法的建立 | 第18-22页 |
2.1 色谱条件 | 第18页 |
2.2 标准曲线 | 第18-19页 |
2.3 精密度 | 第19页 |
2.4 回收率 | 第19-21页 |
2.5 含量测定 | 第21-22页 |
2.6 溶出度测定方法 | 第22页 |
3 盐酸苯环壬酯的理化性质 | 第22-24页 |
3.1 在不同pH溶液中的溶解度 | 第22-23页 |
3.2 解离常数PKa及logP的测定 | 第23页 |
3.3 离子交换树脂的性质 | 第23-24页 |
4 讨论 | 第24-25页 |
5 小结 | 第25-26页 |
第三章 盐酸苯环壬酯树脂复合物的制备及其考察 | 第26-41页 |
1 仪器与试药 | 第27页 |
1.1 仪器 | 第27页 |
1.2 试药 | 第27页 |
2 药物树脂复合物的制备 | 第27-32页 |
2.1 制备工艺 | 第27-28页 |
2.2 优化药液浓度 | 第28-29页 |
2.3 优化树脂用量 | 第29-30页 |
2.4 温度对吸附过程的影响 | 第30-31页 |
2.5 溶液pH对吸附过程的影响 | 第31-32页 |
3 药物树脂复合物的物理表征 | 第32-35页 |
3.1 扫描电子显微镜(Scanning electron microscopy,SEM) | 第32-33页 |
3.2 X-射线粉末衍射(Powder X-ray diffraction,PXRD) | 第33-34页 |
3.3 差示扫描量热法(Differential scanning calorimetry,DSC) | 第34-35页 |
4 药物树脂复合物释药特性研究 | 第35-39页 |
4.1 H~+强度对药物树脂复合物释药行为的影响 | 第35-36页 |
4.2 温度对药物树脂复合物释药行为的影响 | 第36-37页 |
4.3 离子种类对药物树脂复合物释药行为的影响 | 第37-38页 |
4.4 药物树脂复合物释药动力学的探讨 | 第38-39页 |
5 讨论 | 第39-40页 |
6 小结 | 第40-41页 |
第四章 盐酸苯环壬酯树脂复合物口腔崩解片的制备 | 第41-50页 |
1 仪器与试剂 | 第41-42页 |
1.1 仪器 | 第41-42页 |
1.2 试剂 | 第42页 |
2 直接压片辅料粉体学性质的考察 | 第42-43页 |
2.1 填充剂的选择 | 第42页 |
2.2 考察填充剂辅料的粒度分布和流动性 | 第42-43页 |
3 填充剂用量的筛选 | 第43-44页 |
4 筛选崩解剂类型和优化用量 | 第44-48页 |
4.1 硬度、片重差异、脆碎度和抗张强度 | 第45-46页 |
4.2 吸湿时间 | 第46-47页 |
4.3 体外崩解时限 | 第47页 |
4.4 体内崩解时限 | 第47-48页 |
5 讨论 | 第48-49页 |
6 小结 | 第49-50页 |
第五章 盐酸苯环壬酯树脂复合物口腔崩解片体外释放和体内口感评价 | 第50-56页 |
1 仪器与试药 | 第50-51页 |
1.1 仪器 | 第50页 |
1.2 试药 | 第50-51页 |
2 释放度 | 第51-52页 |
2.1 考察四种介质中溶出度 | 第51-52页 |
2.2 考察在人上唾液中溶出度 | 第52页 |
3 口感的评价 | 第52-55页 |
3.1 苦味评价 | 第52-54页 |
3.2 砂砾感评价 | 第54-55页 |
4 讨论 | 第55页 |
5 小结 | 第55-56页 |
全文总结 | 第56-58页 |
参考文献 | 第58-64页 |
致谢 | 第64-65页 |