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无味盐酸苯环壬酯树脂复合物口腔崩解片的研究

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-7页
第一章 前言第11-17页
    1 抗晕动病药研究概况第11-12页
    2 盐酸苯环壬酯研究概况第12页
    3 口腔崩解片特点及研制难点第12-13页
    4 掩味技术研究进展第13-15页
        4.1 苦味形成机理第13-14页
        4.2 掩味技术概况第14-15页
        4.3 离子交换树脂在掩味领域的应用第15页
    5 选题依据第15-17页
第二章 盐酸苯环壬酯和离子交换树脂的处方前研究第17-26页
    1 仪器与试药第17-18页
        1.1 仪器第17页
        1.2 试药第17-18页
    2 分析方法的建立第18-22页
        2.1 色谱条件第18页
        2.2 标准曲线第18-19页
        2.3 精密度第19页
        2.4 回收率第19-21页
        2.5 含量测定第21-22页
        2.6 溶出度测定方法第22页
    3 盐酸苯环壬酯的理化性质第22-24页
        3.1 在不同pH溶液中的溶解度第22-23页
        3.2 解离常数PKa及logP的测定第23页
        3.3 离子交换树脂的性质第23-24页
    4 讨论第24-25页
    5 小结第25-26页
第三章 盐酸苯环壬酯树脂复合物的制备及其考察第26-41页
    1 仪器与试药第27页
        1.1 仪器第27页
        1.2 试药第27页
    2 药物树脂复合物的制备第27-32页
        2.1 制备工艺第27-28页
        2.2 优化药液浓度第28-29页
        2.3 优化树脂用量第29-30页
        2.4 温度对吸附过程的影响第30-31页
        2.5 溶液pH对吸附过程的影响第31-32页
    3 药物树脂复合物的物理表征第32-35页
        3.1 扫描电子显微镜(Scanning electron microscopy,SEM)第32-33页
        3.2 X-射线粉末衍射(Powder X-ray diffraction,PXRD)第33-34页
        3.3 差示扫描量热法(Differential scanning calorimetry,DSC)第34-35页
    4 药物树脂复合物释药特性研究第35-39页
        4.1 H~+强度对药物树脂复合物释药行为的影响第35-36页
        4.2 温度对药物树脂复合物释药行为的影响第36-37页
        4.3 离子种类对药物树脂复合物释药行为的影响第37-38页
        4.4 药物树脂复合物释药动力学的探讨第38-39页
    5 讨论第39-40页
    6 小结第40-41页
第四章 盐酸苯环壬酯树脂复合物口腔崩解片的制备第41-50页
    1 仪器与试剂第41-42页
        1.1 仪器第41-42页
        1.2 试剂第42页
    2 直接压片辅料粉体学性质的考察第42-43页
        2.1 填充剂的选择第42页
        2.2 考察填充剂辅料的粒度分布和流动性第42-43页
    3 填充剂用量的筛选第43-44页
    4 筛选崩解剂类型和优化用量第44-48页
        4.1 硬度、片重差异、脆碎度和抗张强度第45-46页
        4.2 吸湿时间第46-47页
        4.3 体外崩解时限第47页
        4.4 体内崩解时限第47-48页
    5 讨论第48-49页
    6 小结第49-50页
第五章 盐酸苯环壬酯树脂复合物口腔崩解片体外释放和体内口感评价第50-56页
    1 仪器与试药第50-51页
        1.1 仪器第50页
        1.2 试药第50-51页
    2 释放度第51-52页
        2.1 考察四种介质中溶出度第51-52页
        2.2 考察在人上唾液中溶出度第52页
    3 口感的评价第52-55页
        3.1 苦味评价第52-54页
        3.2 砂砾感评价第54-55页
    4 讨论第55页
    5 小结第55-56页
全文总结第56-58页
参考文献第58-64页
致谢第64-65页

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