| 西北师范大学研究生学位论文作者信息 | 第5-8页 |
| 中文摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 第一章 引言 | 第11-17页 |
| 第一节 两态/多态反应理论及研究进展 | 第12-13页 |
| 第二节 研究目的和研究内容 | 第13-14页 |
| 参考文献 | 第14-17页 |
| 第二章 基本理论简介 | 第17-36页 |
| 第一节 反应势能面 | 第17-21页 |
| 2.1.1 势能面上临界点的几何性质 | 第17-19页 |
| 2.1.2 势能面交叉的规则 | 第19-21页 |
| 第二节 自旋-轨道耦合 (SOC) | 第21-24页 |
| 2.2.1 自旋-轨道耦合(SOC)作用机理 | 第21-22页 |
| 2.2.2 自旋-轨道耦合(SOC)常数的计算 | 第22-24页 |
| 第三节 Landau-Zener 公式计算跃迁几率 | 第24-25页 |
| 第四节 能量跨度模型理论及其推导 | 第25-32页 |
| 2.4.1 催化剂的转化频率（TOF） | 第26-29页 |
| 2.4.2 TOF 控制度 (XTOF, i) | 第29-30页 |
| 2.4.3 循环反应的能量跨度 (δE) | 第30-32页 |
| 第五节 活化张力模型概述 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-36页 |
| 第三章 气相中 FeO+催化甲烷氧化的理论研究 | 第36-56页 |
| 第一节 引言 | 第36-37页 |
| 第二节 计算和理论方法 | 第37-39页 |
| 3.2.1 计算方法 | 第37页 |
| 3.2.2 能量跨度模型简述 | 第37-39页 |
| 3.2.3 自旋-轨道耦合能及系间窜越几率计算 | 第39页 |
| 第三节 结果与讨论 | 第39-52页 |
| 3.3.1 势能面讨论 | 第39-45页 |
| 3.3.2 活化张力模型对基元反应的分析 | 第45-47页 |
| 3.3.3 势能面交叉点 | 第47-49页 |
| 3.3.4 MECP 处机制分析 | 第49-50页 |
| 3.3.5 应用能量跨度模型评价催化循环反应 | 第50-52页 |
| 第四节 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-56页 |
| 第四章 气相中 Pt+催化 CH4和 NH3反应的理论研究 | 第56-72页 |
| 第一节 引言 | 第56-57页 |
| 第二节 计算方法和理论方法 | 第57-59页 |
| 4.2.1 计算方法 | 第57页 |
| 4.2.2 能量跨度模型 | 第57-59页 |
| 第三节 结果与讨论 | 第59-68页 |
| 4.3.1 反应势能面讨论 | 第59-63页 |
| 4.3.2 催化反应路径分析 | 第63-66页 |
| 4.3.3 应用能量跨度模型评价反应体系 | 第66-68页 |
| 第四节 结论 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 硕士期间发表论文 | 第73页 |