| 中文摘要 | 第6-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 缩略词表 | 第13-14页 |
| 前言 | 第14-19页 |
| 第一章 5-氟尿嘧啶温敏凝胶制备工艺及处方优化 | 第19-33页 |
| 1 仪器与试药 | 第20页 |
| 1.1 仪器 | 第20页 |
| 1.2 药品与试剂 | 第20页 |
| 2 方法与结果 | 第20-31页 |
| 2.1 5-Fu 含量测定方法的建立（UV 法） | 第20-24页 |
| 2.1.1 5-Fu储备液的制备 | 第21页 |
| 2.1.2 5-Fu最大吸收波长的选择 | 第21页 |
| 2.1.3 标准曲线的制备 | 第21-22页 |
| 2.1.4 精密度实验 | 第22-23页 |
| 2.1.5 稳定性实验 | 第23-24页 |
| 2.1.6 加样回收率实验 | 第24页 |
| 2.2 5-Fu溶解度的测定 | 第24-27页 |
| 2.2.1 缓冲溶液的制备 | 第24页 |
| 2.2.2 缓冲液与正辛醇的预饱和 | 第24页 |
| 2.2.3 5-Fu溶解度的测定 | 第24-25页 |
| 2.2.4 5-Fu在不同缓冲液中溶解度的测定 | 第25-26页 |
| 2.2.5 油/水分配系数的考察 | 第26-27页 |
| 2.3 5-Fu温敏凝胶的处方设计 | 第27-31页 |
| 2.3.1 5-Fu温敏凝胶处方单因素考察 | 第27-31页 |
| 2.3.1.1 温敏凝胶制备方法 | 第27-28页 |
| 2.3.1.2 温敏凝胶的胶凝温度测定方法 | 第28页 |
| 2.3.1.3 不同浓度P407对胶凝温度的影响 | 第28-29页 |
| 2.3.1.4 不同浓度的SA对胶凝温度的影响 | 第29页 |
| 2.3.1.5 不同浓度PEG4000对胶凝温度的影响 | 第29-31页 |
| 2.3.2 5-Fu温敏凝胶制剂处方的优化 | 第31页 |
| 3 讨论与小结 | 第31-33页 |
| 第二章 5-氟尿嘧啶温敏凝胶的含量测定研究 | 第33-41页 |
| 1 仪器与试药 | 第33-34页 |
| 1.1 仪器 | 第33页 |
| 1.2 药品与试药 | 第33-34页 |
| 2 方法与结果 | 第34-40页 |
| 2.1 紫外吸收波长的选择 | 第34页 |
| 2.2 溶液的制备 | 第34页 |
| 2.3 色谱条件 | 第34页 |
| 2.4 专属性试验 | 第34-36页 |
| 2.5 线性关系考察 | 第36页 |
| 2.6 精密度实验 | 第36-37页 |
| 2.7 重复性试验 | 第37-38页 |
| 2.8 稳定性试验 | 第38页 |
| 2.9 加样回收率实验 | 第38页 |
| 2.10 含量测定 | 第38-40页 |
| 3 讨论与小结 | 第40-41页 |
| 第三章 5-氟尿嘧啶温敏凝胶体外释放研究 | 第41-48页 |
| 1 仪器与试药 | 第42页 |
| 1.1 仪器 | 第42页 |
| 1.2 药品与试药 | 第42页 |
| 2 方法与结果 | 第42-46页 |
| 2.1 制剂的制备 | 第42页 |
| 2.2 5-Fu温敏凝胶释放度的测定 | 第42-44页 |
| 2.2.1 释放度实验 | 第42-43页 |
| 2.2.2 制剂体外释放度考察 | 第43-44页 |
| 2.3 体外释药模型的拟合 | 第44-46页 |
| 3 讨论与小结 | 第46-48页 |
| 第四章 5-氟尿嘧啶温敏凝胶稳定性的初步研究 | 第48-53页 |
| 1 仪器与试药 | 第48-49页 |
| 1.1 仪器 | 第48页 |
| 1.2 药品与试药 | 第48-49页 |
| 2 方法与结果 | 第49-52页 |
| 2.1 制剂评价指标 | 第49页 |
| 2.1.1 外观性状检查 | 第49页 |
| 2.1.2 温敏凝胶含量测定 | 第49页 |
| 2.2 影响因素的实验 | 第49-52页 |
| 2.2.1 温度影响因素实验 | 第49-50页 |
| 2.2.2 光照影响因素实验 | 第50页 |
| 2.2.3 长期稳定性试验 | 第50-51页 |
| 2.2.4 物理稳定性实验 | 第51-52页 |
| 3 讨论与小结 | 第52-53页 |
| 结语 | 第53-55页 |
| 附录 | 第55-62页 |
| 参考文献 | 第62-68页 |
| 攻读硕士期间发表论文情况 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69页 |