| 中文摘要 | 第4-6页 |
| 英文摘要 | 第6-8页 |
| 目录 | 第9-10页 |
| 縮略语表 | 第10-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-13页 |
| 第二章 材料和方法 | 第13-19页 |
| 2.1 细胞系 | 第13页 |
| 2.2 主要仪器 | 第13-14页 |
| 2.3 实验试剂 | 第14页 |
| 2.4 主要实验试剂的配制 | 第14-15页 |
| 2.5 实验方法 | 第15-18页 |
| 2.6 统计学方法 | 第18-19页 |
| 第三章 结果 | 第19-29页 |
| 3.1 SSM和SMF中的细胞形态 | 第19-20页 |
| 3.2 SK-UT-1 cells和ULSSCLCs CD133表达量的差异 | 第20-21页 |
| 3.3 有限稀释法检测ULSSCLCs单细胞克隆能力 | 第21-22页 |
| 3.4 ULSSCLCs的诱导分化 | 第22-23页 |
| 3.5 SK-UT-1 cells与ULSSCLCs增殖能力的差异 | 第23-25页 |
| 3.6 Transwell检测两种细胞的体外迁移、侵袭能力 | 第25-27页 |
| 3.7 流式细胞技术检测细胞凋亡和细胞周期 | 第27-29页 |
| 第四章 讨论 | 第29-34页 |
| 4.1 肿瘤干细胞的筛选 | 第29-30页 |
| 4.2 肿瘤干细胞表面标志CD133 | 第30页 |
| 4.3 肿瘤干细胞自我更新、无限增殖以及多向分化潜能 | 第30-31页 |
| 4.4 肿瘤干细胞的迁移、侵袭能力 | 第31-32页 |
| 4.5 肿瘤干细胞的耐药特性 | 第32-34页 |
| 第五章 结论 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-39页 |
| 综述 | 第39-51页 |
| 参考文献 | 第46-51页 |
| 致谢 | 第51页 |
