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锕系元素钚、铀配体的合成与性能研究

摘要第4-6页
abstract第6-8页
1 绪论第12-31页
    1.1 儿茶酚胺类配体的研究进展第13-19页
    1.2 羟基吡啶酮类配体研究进展第19-25页
    1.3 水溶性[60]富勒烯衍生物制备和抗氧化性能研究进展第25-29页
    1.4 论文研究目的与意义第29-30页
    1.5 论文研究内容第30-31页
2 儿茶酚胺类配体的合成研究第31-59页
    2.1 引言第31-34页
    2.2 主要仪器与试剂第34-36页
    2.3 三儿茶酚胺配体的合成与表征第36-44页
        2.3.1 实验部分第36-43页
        2.3.2 合成结果与讨论第43-44页
    2.4 双儿茶酚胺丙二酸酯配体的合成与表征第44-48页
        2.4.1 实验部分第45-48页
        2.4.2 合成结果与讨论第48页
    2.5 双儿茶酚胺丙二酰胺配体的合成与表征第48-58页
        2.5.1 实验部分第49-57页
        2.5.2 合成结果与讨论第57-58页
    2.6 本章小结第58-59页
3 儿茶酚胺类配体的螯合性能研究第59-92页
    3.1 引言第59-60页
    3.2 三儿茶酚胺配体的螯合性能研究第60-76页
        3.2.1 实验部分第60页
        3.2.2 螯合性能结果与讨论第60-76页
    3.3 双儿茶酚胺配体的螯合性能研究第76-90页
        3.3.1 实验部分第76页
        3.3.2 螯合性能结果与讨论第76-90页
    3.4 本章小结第90-92页
4 儿茶酚胺类配体的抗氧化性能及机理研究第92-103页
    4.1 引言第92-93页
    4.2 三儿茶酚胺配体的抗氧化性能研究第93-97页
        4.2.1 实验部分第93页
        4.2.2 抗氧化性能结果与讨论第93-97页
    4.3 双儿茶酚胺配体的抗氧化性能研究第97-100页
        4.3.1 实验部分第97页
        4.3.2 抗氧化性能结果与讨论第97-100页
    4.4 抗氧化作用机理第100-102页
    4.5 本章小结第102-103页
5 [60]富勒烯基配体的合成与性能研究第103-143页
    5.1 引言第103-104页
    5.2 主要仪器与试剂第104-105页
    5.3 亚甲基[60]富勒烯双儿茶酚胺配体的合成与表征第105-114页
        5.3.1 实验部分第106-112页
        5.3.2 合成结果与讨论第112-114页
    5.4 [60]富勒烯基多儿茶酚胺配体的合成与表征第114-119页
        5.4.1 实验部分第114-116页
        5.4.2 合成结果与讨论第116-119页
    5.5 [60]富勒烯基多羟基吡啶酮配体的合成与表征第119-128页
        5.5.1 实验部分第119-125页
        5.5.2 合成结果与讨论第125-128页
    5.6 [60]富勒烯基配体的合成机理第128-130页
        5.6.1 亚甲基[60]富勒烯双儿茶酚胺配体的合成机理第128-130页
        5.6.2 [60]富勒烯基多儿茶酚胺/羟基吡啶酮配体的合成机理第130页
    5.7 [60]富勒烯基多儿茶酚胺/羟基吡啶酮配体的抗氧化性能研究第130-137页
        5.7.1 实验部分第131-132页
        5.7.2 抗氧化性能研究结果与讨论第132-137页
    5.8 [60]富勒烯基多儿茶酚胺/羟基吡啶酮配体螯合性能研究第137-141页
        5.8.1 实验部分第137-138页
        5.8.2 螯合性能研究结果与讨论第138-141页
    5.9 本章小结第141-143页
6 研究结论与展望第143-146页
    6.1 论文主要结论第143-144页
    6.2 论文主要创新点第144-145页
    6.3 研究工作展望第145-146页
致谢第146-147页
攻读学位期间发表的学术论文第147-150页
参考文献第150-167页
附录 部分化合物核磁图谱第167-199页

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