缩略词表 | 第6-8页 |
摘要 | 第8-11页 |
ABSTRACT | 第11-14页 |
1 前言 | 第15-20页 |
1.1 NLRP3炎症小体 | 第15-17页 |
1.2 Caspase家族 | 第17页 |
1.3 细胞焦亡 | 第17-18页 |
1.4 外泌体 | 第18-19页 |
1.5 本研究的目的和意义 | 第19-20页 |
2 材料与方法 | 第20-28页 |
2.1 实验动物 | 第20页 |
2.2 主要实验试剂 | 第20页 |
2.3 溶液配制 | 第20-22页 |
2.4 主要仪器设备 | 第22页 |
2.5 实验方法 | 第22-28页 |
2.5.1 小鼠骨髓巨噬细胞的分离诱导 | 第22-23页 |
2.5.2 外泌体的分离 | 第23-24页 |
2.5.3 外泌体的透射电镜观察 | 第24页 |
2.5.4 蛋白印迹法(WesternBlot) | 第24页 |
2.5.5 外泌体样本的处理 | 第24-25页 |
2.5.6 荧光标记外泌体及荧光显微镜观察 | 第25页 |
2.5.7 细胞毒性试验 | 第25-26页 |
2.5.8 ELISA实验 | 第26-27页 |
2.5.9 质谱鉴定及搜库 | 第27页 |
2.5.10 生物信息学分析 | 第27-28页 |
2.5.11 统计学分析 | 第28页 |
3 结果 | 第28-42页 |
3.1 外泌体的鉴定 | 第28-30页 |
3.1.1 外泌体的形态学特征 | 第29-30页 |
3.1.2 外泌体标志蛋白的表达 | 第30页 |
3.2 外泌体的LC-MS/MS结果分析 | 第30-38页 |
3.2.1 不同处理组外泌体蛋白质组的比较 | 第30-32页 |
3.2.2 不同处理组外泌体的生物学重复实验的相关性 | 第32页 |
3.2.3 不同处理组外泌体的差异表达蛋白 | 第32-33页 |
3.2.4 不同处理组外泌体的蛋白质组的聚类和功能分析 | 第33-36页 |
3.2.5 KEGG信号通路分析 | 第36-38页 |
3.3 外泌体对巨噬细胞的炎症反应的影响 | 第38-42页 |
3.3.1 炎症小体来源的外泌体更易进入到细胞内 | 第38页 |
3.3.2 炎症小体来源的外泌体激活NF-κB信号通路 | 第38-40页 |
3.3.3 炎症小体来源的外泌体轻度的引起细胞焦亡 | 第40-41页 |
3.3.4 炎症小体来源的外泌体激活炎症细胞因子的分泌 | 第41-42页 |
4 讨论 | 第42-45页 |
5 结论 | 第45-46页 |
参考文献 | 第46-53页 |
附录 | 第53-66页 |
附录1 与LPS组相比,在LPS+Nig组中上调蛋白进行GO富集分析 | 第53-54页 |
附录2 与对照组相比,在LPS+Nig组中上调蛋白进行GO富集分析 | 第54-55页 |
附录3 与对照组相比,在LPS+Nig组中下调蛋白进行GO富集分析 | 第55-56页 |
附录4 与对照组相比,在LPS组中下调蛋白进行GO富集分析 | 第56-57页 |
附录5 与对照组相比,在LPS+Nig组外泌体中的差异表达蛋白 | 第57-59页 |
附录6 与LPS组相比,在LPS+Nig组外泌体中的差异表达蛋白 | 第59-61页 |
附录7 与对照组相比,在LPS组外泌体中的差异表达蛋白 | 第61-64页 |
附录8 个人简历 | 第64-65页 |
附录9 在学期间的研究成果和所获荣誉 | 第65-66页 |
致谢 | 第66-67页 |
综述 | 第67-79页 |
参考文献 | 第73-79页 |