| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 1.前言 | 第13-16页 |
| 2.实验材料 | 第16-24页 |
| 2.1 实验菌种与细胞株 | 第16页 |
| 2.2 实验组织样品 | 第16页 |
| 2.3 实验仪器 | 第16-17页 |
| 2.4 实验试剂 | 第17-21页 |
| 2.5 相关试剂的配制及保存 | 第21-24页 |
| 3.实验方法 | 第24-37页 |
| 3.1 细胞培养 | 第24页 |
| 3.2 Alarmarblue法检测细胞活性 | 第24页 |
| 3.3 划痕实验 | 第24-25页 |
| 3.4 Transwell实验 | 第25页 |
| 3.5 Westernblot | 第25-27页 |
| 3.6 基因组DNA的提取 | 第27页 |
| 3.7 RNA水平检测 | 第27-29页 |
| 3.8 ELISA | 第29-30页 |
| 3.9 甲基化水平检测 | 第30-31页 |
| 3.10 构建重组载体 | 第31-33页 |
| 3.11 慢病毒包装 | 第33-34页 |
| 3.12 组织切片的免疫组化 | 第34-35页 |
| 3.13 检测DNMT活性 | 第35-37页 |
| 4.实验结果 | 第37-53页 |
| 4.1 研究EGCG对乳腺癌细胞迁移的影响 | 第37-39页 |
| 4.2 EGCG影响乳腺癌细胞迁移相关基因的表达 | 第39-41页 |
| 4.3 证明EGCG通过影响SCUBE2基因的表达进而抑制乳腺癌细胞迁移 | 第41-46页 |
| 4.4 EGCG对SCUBE2表达水平的调节是通过影响其启动子区DNA甲基化实现的 | 第46-50页 |
| 4.5 探究EGCG对乳腺癌细胞炎症因子释放的影响 | 第50-53页 |
| 5.结论 | 第53-54页 |
| 6.讨论与展望 | 第54-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 附录1 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第64-65页 |
| 附录2 攻读硕士学位期间参加的科研项目 | 第65页 |
