| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第14-17页 |
| 1.1 概述 | 第14-15页 |
| 1.2 本课题的研究意义与内容 | 第15-17页 |
| 1.2.1 研究意义 | 第15页 |
| 1.2.2 研究内容 | 第15-17页 |
| 第二章 文献综述 | 第17-35页 |
| 2.1 相变材料 | 第17-19页 |
| 2.2 微胶囊化技术 | 第19-21页 |
| 2.2.1 微胶囊化技术的基本概念 | 第20页 |
| 2.2.2 微胶囊的结构 | 第20-21页 |
| 2.2.3 微胶囊化技术的发展简况 | 第21页 |
| 2.3 微胶囊相变材料 | 第21-35页 |
| 2.3.1 微胶囊相变材料芯材和壁材的选择 | 第22-24页 |
| 2.3.2 微胶囊相变材料的制备方法 | 第24-29页 |
| 2.3.3 微胶囊相变材料的表征方法 | 第29-31页 |
| 2.3.4 微胶囊相变材料的应用 | 第31-35页 |
| 第三章 实验部分 | 第35-42页 |
| 3.1 实验药品和仪器 | 第35-37页 |
| 3.2 实验方法 | 第37-40页 |
| 3.2.1 微胶囊的制备工艺流程 | 第37-38页 |
| 3.2.2 十二醇/三聚氰胺-甲醛树脂微胶囊的制备方法 | 第38页 |
| 3.2.3 十二醇/脲醛树脂微胶囊的制备方法 | 第38-39页 |
| 3.2.4 响应面法优化十二醇/脲醛树脂微胶囊的制备工艺 | 第39-40页 |
| 3.3 分析表征方法 | 第40-42页 |
| 3.3.1 微胶囊表面形态观测 | 第40页 |
| 3.3.2 热重分析 | 第40-41页 |
| 3.3.3 红外光谱分析 | 第41页 |
| 3.3.4 乳液及微胶囊粒径分析 | 第41页 |
| 3.3.5 乳液稳定性的检测 | 第41页 |
| 3.3.6 差示扫描量热分析 | 第41-42页 |
| 第四章 十二醇/三聚氰胺-甲醛树脂微胶囊的制备 | 第42-58页 |
| 4.1 乳化剂的影响 | 第42-43页 |
| 4.2 交联剂的影响 | 第43页 |
| 4.3 三聚氰胺与甲醛摩尔比的影响 | 第43-47页 |
| 4.4 乳化剂浓度的影响 | 第47-50页 |
| 4.5 间苯二酚浓度的影响 | 第50-53页 |
| 4.6 芯壁比(质量比)的影响 | 第53-55页 |
| 4.7 十二醇/三聚氰胺-甲醛树脂微胶囊相变材料的红外分析 | 第55-57页 |
| 4.8 本章小结 | 第57-58页 |
| 第五章 十二醇/脲醛树脂微胶囊的制备 | 第58-88页 |
| 5.1 预聚阶段 | 第58-66页 |
| 5.1.1 pH值对微胶囊产品的影响 | 第58-60页 |
| 5.1.2 水浴温度对微胶囊产品的影响 | 第60-62页 |
| 5.1.3 搅拌时间对微胶囊产品的影响 | 第62-64页 |
| 5.1.4 搅拌速度对微胶囊产品的影响 | 第64-66页 |
| 5.2 乳化阶段 | 第66-75页 |
| 5.2.1 乳化剂的影响 | 第66-69页 |
| 5.2.2 乳化剂浓度的影响 | 第69-71页 |
| 5.2.3 交联剂浓度的影响 | 第71-73页 |
| 5.2.4 乳化时间的影响 | 第73-74页 |
| 5.2.5 乳化转速的影响 | 第74-75页 |
| 5.3 工艺优化 | 第75-86页 |
| 5.3.1 差示扫描量热法测微胶囊产品及芯材十二醇的相变焓 | 第75-76页 |
| 5.3.2 模型拟合及响应面分析 | 第76-81页 |
| 5.3.3 微胶囊产品的结构、形态及热性能分析 | 第81-86页 |
| 5.4 本章小结 | 第86-88页 |
| 第六章 结论与展望 | 第88-90页 |
| 6.1 结论 | 第88-89页 |
| 6.2 展望 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-100页 |
| 学术成果 | 第100-101页 |
| 致谢 | 第101页 |
