| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第10-21页 |
| 1.1 选题的目的意义及创新点 | 第10-11页 |
| 1.2 成纤维细胞因子 2（FGF2）生物学功能及研究进展 | 第11-16页 |
| 1.2.1 成纤维细胞因子研究进展 | 第11-13页 |
| 1.2.2 成纤维细胞因子 2（FGF2）生物学功能及研究进展 | 第13-16页 |
| 1.3 植物生物反应器的研究进展 | 第16-18页 |
| 1.3.1 植物生物反应器研究进展 | 第17页 |
| 1.3.2 植物生物反应器的优点 | 第17-18页 |
| 1.4 Ri 质粒诱导生根研究进展 | 第18-19页 |
| 1.5 人参发根作为生物反应器研究进展 | 第19-21页 |
| 1.5.1 人参发根培养的研究进展 | 第19-20页 |
| 1.5.2 人参发根作为生物反应器异源表达外源蛋白培养的优势 | 第20-21页 |
| 第2章 植物重组表达载体工程菌的构建及人参发根的遗传转化 | 第21-41页 |
| 2.1 引言 | 第21页 |
| 2.2 材料及仪器 | 第21-25页 |
| 2.2.1 材料及试剂 | 第21-22页 |
| 2.2.2 仪器 | 第22页 |
| 2.2.3 培养基及溶液配制 | 第22-25页 |
| 2.3 方法 | 第25-33页 |
| 2.3.1 植物表达载体 pBI121-FGF2 的构建与鉴定 | 第25-29页 |
| 2.3.2 植物表达载体工程菌的构建与鉴定 | 第29-30页 |
| 2.3.3 人参发根的遗传转化 | 第30-33页 |
| 2.4 结果与分析 | 第33-39页 |
| 2.4.1 FGF2 基因的克隆与纯化 | 第33-34页 |
| 2.4.2 植物表达载体的构建与鉴定 | 第34-35页 |
| 2.4.3 植物表达载体工程菌的构建与鉴定 | 第35-36页 |
| 2.4.4 转基因人参发根系建立 | 第36-37页 |
| 2.4.5 转基因人参发根 RT-PCR 鉴定 | 第37-39页 |
| 2.5 讨论 | 第39页 |
| 2.6 结论 | 第39-41页 |
| 第3章 转基因人参发根异源表达蛋白的检测与分析 | 第41-51页 |
| 3.1 引言 | 第41页 |
| 3.2 材料及仪器 | 第41-43页 |
| 3.2.1 材料及试剂 | 第41页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第41-42页 |
| 3.2.3 溶液配制 | 第42-43页 |
| 3.3 方法 | 第43-46页 |
| 3.3.1 转基因人参发根生长的测定 | 第43页 |
| 3.3.2 转基因人参发根总蛋白提取 | 第43-44页 |
| 3.3.3 转基因人参蛋白的聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE） | 第44-45页 |
| 3.3.4 转基因人参蛋白的 Western blot | 第45-46页 |
| 3.4 结果与分析 | 第46-49页 |
| 3.4.1 转基因人参发根的生长 | 第46-47页 |
| 3.4.2 转基因人参发根蛋白的 SDS-PAGE 结果 | 第47-48页 |
| 3.4.3 转基因人参发根 Western blot 结果 | 第48-49页 |
| 3.5 讨论 | 第49页 |
| 3.6 小结 | 第49-51页 |
| 第4章 转基因人参发根皂苷和多糖含量测定与分析 | 第51-66页 |
| 4.1 引言 | 第51页 |
| 4.2 材料与仪器 | 第51-52页 |
| 4.2.1 材料与试剂 | 第51页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第51-52页 |
| 4.2.3 培养基及试剂的配制 | 第52页 |
| 4.3 方法 | 第52-57页 |
| 4.3.1 人参发根总皂苷检测 | 第52-54页 |
| 4.3.2 人参发根中部分单体皂苷含量测定 | 第54-55页 |
| 4.3.3 转基因人参发根多糖含量的测定与分析 | 第55-57页 |
| 4.4 结果与分析 | 第57-64页 |
| 4.4.1 人参总皂苷含量测定 | 第57-59页 |
| 4.4.2 人参发根单体皂苷测定 | 第59-62页 |
| 4.4.3 转基因发根中多糖的含量测定 | 第62-64页 |
| 4.5 讨论 | 第64页 |
| 4.6 小结 | 第64-66页 |
| 第5章 全文总结与展望 | 第66-67页 |
| 5.1 总结 | 第66页 |
| 5.2 展望 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
